拿什么拯救你，我的听力？

根据世界卫生组织官网最新数据显示，全球有超过9亿人正面临失去听力的风险。2006年第二次全国残疾人抽样调查数据显示，我国残疾人群有8,296万，其中听力残疾人2,780万，居各类残疾之首^[1]。我国每年新生聋儿3万人^[2]，加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年有5~6万儿童在成长过程中发病^[3]，而超过80%的聋儿由听力正常的父母所生育^[4]。儿童期是听觉言语发育的关键时期，听力残疾导致儿童言语发育障碍并影响其情感、心理和社会交往等能力发展，给家庭和社会造成沉重负担。

2020年9月27日是第63个「聋人日」，它所在的一周被定义为“国际聋人周”，今年的主题为“Reaffirming Deaf People's Human Rights”，呼吁聋人应享有平等的政治、经济、社会等方面的权力。为了唤起社会大众对于听力健康的关注，华大基因将继续推出“一切为了孩子—爱耳篇”科普直播课程，荣幸地邀请到南京鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科行政主任、耳鼻咽喉研究所所长高下教授、华大基因首席产品官彭智宇博士、华基金公益基金管委会项飞主任和深圳元平特殊教育学校高级教师李红梅老师一起在本周五 (16日) 晚8点通过直播的方式给公众科普爱耳/护耳的知识，希望让更多人了解到日常保护听力的重要性，并给与听障人士更多的关心与支持。关注“华大医学”微博的相关直播内容，还将有豪礼送出哦~

直播邀请

主讲人：高下 教授

南京鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科行政主任，耳鼻咽喉研究所所长

医学博士，南京大学教授，南京大学、南京医科大学博士生导师。现任江苏省耳鼻咽喉头颈外科学会主任委员、中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会委员及耳科学组副组长、WHO防聋合作中心防聋专家委员会委员、国家防聋治聋技术指导组成员，江苏省防聋治聋技术指导组组长。担任《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》、《中华耳科学》等专业期刊编委。现为国家卫健委和中国残联人工耳蜗植入治疗重度感音性耳聋项目的江苏省唯一定点医院首席专家。

主讲人：彭智宇 基因组学研究员

深圳华大基因股份有限公司首席产品官

彭智宇博士先后从事基因组学及遗传病方向的研究，现负责华大基因医学生育健康方向的产品研发及推广，将基因组学技术应用于出生缺陷防控的研究及临床转化，推动无创产前基因检测的技术升级、扩展性携带者筛查及新生儿基因检测等方向的临床应用。在Nature Biotechnology、Nature Genetics、Genetics in Medicine等国际学术期刊合计发表36篇SCI论文，其中 (共同) 第一、(共同) 通讯作者论文14篇。

主持人：项飞

华基金公益基金管委会主任

手语主持人：李红梅

深圳元平特殊教育学校高级教师

公益活动

除科普直播外，今年的9月12日-10月31日期间，华大基因联合各地医疗行政机构、基金会及公益组织等在全国14省34市内开展“护佑母婴健康，让爱无「陷」传递”为主题的“2020出生缺陷防控月”现场科普及义诊活动，针对出生缺陷常见疾病，如遗传性耳聋、遗传性眼病、地中海贫血、杜氏肌营养不良症或其他单基因遗传病患者及亲属提供一定数量的免费的基因组咨询和基因检测服务。

活动咨询

服务热线：400-605-6655

咨询网站：http://yczx.bgidx.cn 

                   (华大医学基因组咨询在线网站)

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2020-09-30

参考文献：

[1] 第二次全国残疾人抽样调查领导小组. 2006年第二次全国残疾人抽样调查主要数据公报[J]. 中国康复理论与实践, 2006, 12(12):1013-1013.

[2] 王秋菊, 肖中举, 翟所强, et al. 听神经病发生机制的基础研究与诊治防控的临床应用[J]. 中国科技成果, 2015.

[3] 秦怀金, 朱军. 中国出生缺陷防治报告[M]. 人民卫生出版社, 2013.

[4] 沈阳日报《超80%聋儿父母听力正常》.