博雅辑因与北京大学肿瘤医院达成合作，推进结直肠癌精准靶向疗法研发
2022年4月13日/医麦客新闻 eMedClub News/--4月13日，博雅辑因宣布与北京大学肿瘤医院沈琳教授团队达成研究合作协议，探索分析中国结直肠癌晚期患者人群中基因突变频率及相关临床病理特征，推进特定的靶向疗法应答相关的基因突变研究，为后续使用该靶向疗法对经基因突变组合预筛选的患者群体进行精准治疗提供前期基础。博雅辑因是一家专注于基因编辑技术转化、处于临床阶段的全球性生物医药企业，致力于研发针对难以根治的遗传病和癌症的创新疗法。
“当前结直肠癌晚期患者的长期生存有限，未满足的治疗需求巨大。”北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任、北京市肿瘤防治研究所副所长沈琳教授指出，“晚期结直肠癌中基因突变图谱非常复杂，靶向疗法需要结合合适的病人群体才能实现精准治疗。我们很高兴和博雅辑因合作，结合他们对特定靶向疗法在晚期结直肠癌中相关基因突变的系统性研究，与我们团队多年来的研究和实践经验，支持开发结直肠癌晚期患者急需的创新治疗方案。”
“沈琳教授团队是国内消化道肿瘤领域的顶尖团队，我们非常高兴能够得到沈教授团队在结直肠癌领域多年经验和积累的支持。”博雅辑因首席执行官魏东博士表示，“我们用自主研发的高通量基因组编辑筛选技术，对在结直肠癌中高突变率的1300个基因和特定的靶向药物应答的相关性进行了系统性研究和验证。通过此次合作，我们希望能够探索出适用于中国晚期结直肠癌患者的生物标记物，联合靶向疗法以实现精准治疗，为患者提供更优的治疗方案。”
根据世界卫生组织数据显示，2020年中国结直肠癌新发病例约55.5万，仅次于肺癌位居第二位，在消化道肿瘤中新发病例数最高[1]。此外，根据世界癌症研究基金会（WCRF）数据，早期得到诊断治疗的结直肠癌患者的五年生存率可达90%，而晚期患者的五年生存率则仅有13%[2]。
博雅辑因拥有以基因编辑技术为基础的四大治疗平台，开发体外基因编辑疗法、体内基因编辑疗法和靶向疗法。公司的高通量基因组编辑筛选治疗平台，基于基因编辑技术，通过高通量筛选方法，利用生物信息学分析，研究和开发新型生物标记物和潜在靶向药物。
关于博雅辑因
博雅辑因（EdiGene, Inc.）是一家专注于基因编辑技术转化的、处于临床阶段的全球性生物医药企业，致力于研发针对难以根治的遗传病和癌症的创新疗法。博雅辑因已经建立了拥有自主知识产权的针对造血干细胞和T细胞的体外细胞基因编辑治疗平台，基于RNA单碱基编辑技术的体内基因治疗平台和致力于靶向疗法研发的高通量基因组编辑筛选平台。博雅辑因创立于2015年，总部位于北京，办公地点分布于广州、上海以及美国剑桥。如需了解更多信息，敬请访问公司官网：www.EdiGene.com。
参考资料：
1.World Health Organization International Agency for Research on Cancer (IARC). GLOBOCAN 2020: China - Global Cancer Observatory. (n.d.). Retrieved from https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf.
2.World Cancer Research Fund. Colorectal cancer. Available from: https://www.wcrf.org/dietandcancer/colorectal-cancer/[Last accessed: April 2022].
声明：本文涉及内容仅用于探究生物医药前沿进展，不构成任何医疗指导，如有需求请前往正规医院就诊。
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