超亿元！炫景生物完成天使+轮融资，加速推进siRNA药物研发

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2024年10月21日

医麦客新闻 eMedClub News

近日，炫景生物宣布完成超亿元人民币的天使+轮融资，本轮融资由上海科投股份和启航投资共同领投 ，信成基金、金沙江联合润璞、元希海河等跟投，老股东三一创新投资追加投资。本轮融资将主要用于公司首款siRNA药物RG002C0106的临床研究、多个临床前管线的推进、以及非肝组织体内递送技术和相应管线的快速开发。

炫景生物成立于2022年，拥有具有全球自主知识产权的小核酸药物开发平台——设计筛选技术RIHOST®、化学修饰技术RICMO®、体内递送技术LICOD®；并基于此高效推进具有全球权益的肝内肝外靶点的创新药物品种开发。目前已取得一系列关键里程碑进展，包括诸如：（i）建立全球第二代GalNAc缀合递送技术；（ii）基于多种独家策略建立多个非肝组织递送技术，其中肾脏组织递送技术在全球第一且唯一地完成了非人灵长类试验验证，并实现了超过70%的抑制效率。

炫景生物首发管线RG002C0106注射液是炫景生物基于其自主建立的RIHOST®、RICMO®、LICOD®等核心技术平台、利用其自主开发的第二代N'-乙酰半乳糖胺（GalNAc）缀合技术，针对补体因子C3靶点开发的siRNA药物。

RG002C0106注射液的临床试验申请（IND）已于2024年8月分别于澳大利亚和中国获批。且已启动临床入组，有望成为同类首款（First-in-Class）小核酸药物。

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临床前研究证明，RG002C0106具有极佳的有效性、安全性和长效性，并在啮齿类和非人灵长类等多种临床前动物模型中得到验证，尤其在食蟹猴疾病模型上观察到非常显著的一系列临床试验终点指标的剂量依赖改善。RG002C0106有望成为同类最优及全球首批上市的靶向C3的siRNA候选药物。

在药物设计方面，公司研发团队基于前期数十个靶点的药物分子设计研发经验，开发了多款siRNA设计分析软件，并将各软件功能打通整合，上线了RAIHOST平台，将过往的设计研发经验融入到新靶点的设计开发中，使核酸药物的设计筛选效率比传统方法提升了数十倍，并且显著提升了药物设计的合理性和精准性，现已进行多款软件著作权登记，并持续进行着系统迭代功能完善。

针对肝外递送，团队基于自身深层次的理解，采用多种不同的独家创新策略平行研发，目前已经在多个肝外组织上得到了令人振奋的动物水平数据，将极大支持后续肝外靶点及适应症的产品开发。炫景自成立之初前瞻性战略和系列性布局，保障公司短期内达到重要里程碑，更能支持公司未来10年、20年乃至更长时间发展。

参考资料：

1.网络公开资料

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