滔滔顾问：染色体异常导致流产该怎么办？

染色体是组成细胞核的基本物质，也是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全，可导致基因表达异常，因而致使机体发育异常。

自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

唐氏综合征患者—舟舟

滔滔顾问医学专家前不久讲解过唐氏综合征，这是人类最常见的染色体疾病。除唐氏综合征之外，其它染色体发育不全导致的疾病包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。每一种染色体疾病，带给人的只有无穷无尽的痛苦。

据临床观察，约有二分之一的自然流产是由于染色体异常所致。由此可见，一个健康的胚胎，对于孕育一个健康的宝宝是多么的重要。据NSGC的一项调查报告显示，女性随着年龄的增长，所培育出来的胚胎染色体异常的风险也逐步增大。

女性年龄	染色体异常风险
第3天胚胎	第5天胚胎
30岁以下	58.7%±1.2%	31.2%±11.6%
30-34岁	63.0%±1.1%	35.6%±3.0%
35-39岁	73.9%±0.8%	50.0%±2.4%
40岁及上	88.7%±0.7%	68.4%±3.5%

1.第3天胚胎的卵裂球细胞，共993例周期的8860个胚胎参加实验。

2.第5天胚胎的滋养外胚层细胞，共157例周期的861个胚胎参加实验。

随着现代医学的进步，俄罗斯NGC生殖中心第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS/PGD)技术，可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测，以及100多种遗传疾病进行诊断，筛选健康胚胎，给您一个健康的宝宝。

而在试管婴儿技术发展不成熟的国内，或是国外一些技术不够先进的医院，是不能做到如此全面的筛查诊断。此外如果您对性别有要求，俄罗斯第三代试管婴儿的性别选择，也能实现您生儿或是育女的愿望！