天线宝宝、海绵宝宝、欢乐宝宝一看到这样的词，不禁就会让人们联想到可爱的小宝宝，而我家也有一个宝宝，他充满电的时候活泼、可爱有着各种各样的要求，喜欢吃零食和奶油蛋糕；当他没有电了就会一动不动躺在那里，甚至连水也没法喝。这就是我们的宝宝，一个患有儿童交替性偏瘫的孩子，我们的充电宝宝。
我的前半生顺利而又幸运。努力考上大学、研究
生，回到自己家乡成为一名高校老师，认识了我的丈夫一个国企的工程师，公婆父母身体健康，退休金足够，也许在别人眼中这就是人生的巅峰，后半生足以无忧无虑，幸福一辈子，但这一切都在2012年5月我生下儿子之后改变了。
儿子时由于出生脐带绕颈，新生儿窒息而住院20天。出院后发现孩子的腿经常颤抖，月子里就出现了握拳、颈部和眼睛向一侧的现象，但是时间都很短，大约10秒钟，我和家人都没在意。
孩子3个月的时候，有一天喝水呛了一下，我抱起来发现，他整个身体都是僵硬的，脖子、眼睛都向右侧歪不停地大哭，我们急忙送往医院，在一系列检查后诊断是癫痫。我和爱人都不信，认为症状不典型不能轻易吃癫痫药。孩子6个月时候，我们决定去北京儿童医院，正是这时候孩子出现了一侧的肢体偏瘫现象，我们也逐渐发现了一点规律，大约每隔20天孩子就会出现歪脖斜眼伴有一侧肢体偏瘫而且是交替发生的现象。
在北京待了大约半年，最后得到的结论是发育迟缓，并没有得到明确的诊断。回家之后我开始拼命地上网查资料，咨询各种医生等，希望能找到一个方向，后来终于得到一个医生的帮助，他说症状很像儿童交替性偏瘫，建议再去北京查。当我将这个从来没听过的名词输入到搜索栏里的时候，我彻底绝望了，这种病是一种罕见病中的罕见病，发病率在百万分之一，属于基因突变，目前全世界也没有有效的治疗方法，甚至在中国罕见病的网站百科里也还未收录到这个病。
再次出发北京之前，和北大妇儿医院的张月华主任取得了联系，因为她是目前中国看这个病的权威，接触过最多的病例。看病的过程也很顺利，抽血进行基因检测，回家等结果。在这之前张主任建议我们可以先吃西比灵试试，因为这个病在国际上目前也只有吃这个药，不是能控制只是缓解，而且还因人而异，我没有过多考虑就开始给孩子按时服药了。
等待是让人心力交瘁的，但是西比灵的
46 32640 46 15043 0 0 2049 0 0:00:15 0:00:07 0:00:08 2817果还是明显的，孩子在服药之后甚至在支气管肺炎住院的期间都没有再次发病，我以为西比灵控制了他的病，没想到在第37天孩子还是再次出现了这个症状。不久我们接到了通知，确诊为儿童交替性偏瘫（AHC），这是一种罕见且严重的神经发育综合征，属于散发，由ATP1A3基因突变造成。
之后，似乎西比灵的药效在逐渐降低，每次出现病症的时间都比上次的时间提前，从20天到5天。同时发病的时间也不断延长，甚至是15天。孩子在发病的周期内不停哭，我们只能轮流抱着，孩子的整体发育也比正常孩子要晚，不会独站、不会走，智力发育也较差，晚上还经常出现类似于抽筋的现象，之后又出现了双瘫的症状，不能吃喝，全身如同面条一样，像被人施加了咒语动弹不得，这一切让我痛不欲生，甚至出现了抱着孩子去跳楼的念头。
后来我加了患者群，这里有大约40个孩子的家长，大家在一起讨论，一起聊天，我们将彼此无法对外人说的话都在这里说，互相理解，互相鼓励，我们虽未曾蒙面，但是大家就像一家人一样，彼此依靠前进。
2013年10月，由法国AHC家长多米尼克和张月华主任联合发起的第一届儿童交替性偏瘫病友会在北大附儿医院举行，我们这些未曾见面的家长，像是老朋友一样聚到一起，听张主任和多米尼克讲解关于国际上AHC的现状，多米尼克还告诉我们AHC不属于家长基因引起的，家长完全可以放松心态再生一个健康的宝宝，这给很多家长吃了一个定心丸。
时间已经过去3年了，我的孩子也已经长大了，我们在他的能力范围内教他说话、自理、学知识，定期康复。现在他基本是正常一周发病一次，有时候是一侧肢体，也有时候是全身。偶尔他会用能动的那只手去拽那只不动的手，看着我说妈妈我的手不动了，我帮助他把手拿起来，然后告诉他，你的手没有电了，就像妈妈的手机没有电一样，要充电，所以你要多吃点饭，好让它快点充好，这样它就能动了。
希望能够快点研制出来一块能够让他们用一辈子的电池，不要让这些从生下来就遭受断电之苦的孩子们再这样日复一日不断重复着痛苦！
作者：昊枫 AHC患者家长
关于儿童交替性偏瘫
儿童交替性偏瘫（Alternating hemiplegia of childhood ，简称AHC）是一种罕见的综合症。该病于1971年首次描述，发病率大约为1/1,000,000，特点是交替性偏瘫频繁发作，常伴短暂的眼肌麻痹、眼球震颤，不完全瘫痪的肢体有舞蹈动作及植物神经功能紊乱等。本病的病因及发病机理尚不明确，而越来越多的研究证据表明是由ATP1A3基因突变造成的。