7岁男孩重达120公斤，为控制体重切除75%的胃 | 要命的食欲
· Muhammad Yousuf的体重是同龄孩子平均水平的4倍；
· 上周他接受了手术，应该可以在一年内将体重减半；
· Muhammad的食欲永远无法满足，父母出于关爱而过度喂饲；
· 他的饮食包括每天10张薄煎饼、3盘米饭和巧克力；
· 学校拒绝接受Muhammad入学，术后他只能吃流食。
一名7岁男孩重达19英石（约120公斤），为了在一年内将体重减半而手术切除了75%的胃。
Muhammad Yousuf来自巴基斯坦旁遮普邦的卡苏尔县，他的体重约为同龄孩子平均水平的4倍。
Muhammad被认为患有普拉德-威利综合征（小胖综合征，PWS），该病会导致患者食欲无法满足。他的父母对此忧心忡忡。上周，在医生向他们保证可以帮助他在一年内减掉一半的体重后，Muhammad接受了手术。
Muhammad的母亲RabiaFaisal今年31岁，她说：“我们不停地给他喂吃的，因为我们非常爱他。”
Muhammad的每日饮食包括10张薄煎饼、2升牛奶、3盘米饭以及巧克力和冰激凌，但手术后6周内他将只能吃流食。
他的父母表示，Muhammad在3个月大之前一直很健康，但是现在行走几分钟就会喘不上气。而且由于过度肥胖，学校拒绝接受他入学。
“一年之内体重减半”
这台手术耗时两个小时，由拉合尔HameedLatif 医院的Maaz Ul Hassan医生主刀，切除了Muhammad大部分的胃，试图抑制他的食欲。
Maaz医生说：“我们给他做了腹腔镜胃袖状切除术（又名胃袖手术），通过手术来缩小他的胃。
“我预计（Muhammad）将在一年内减掉一半体重。”
“不想儿子继续受苦”
Muhammad的父母称，由于儿子过度肥胖，很多学校拒绝接受他入学。
Rabia说：“看到学校因为肥胖而不愿接受他，我会非常痛苦。
“我经常质问学校为什么这么关注我儿子的体重。”
Muhammad的父母希望他手术后可以恢复正常。
Rabia说：“我们不想再看到儿子继续受苦。我们希望能看到他像正常孩子一样生活和玩耍。”
“出于关爱不停喂食”。在3个月大之前，Muhammad是个健康的孩子。
Rabia说：“（Muhammad）出生时仅重3.5磅（约1.58千克）。他看起来和兄弟姐妹们一样健康。
“但是，3个后，他的体重就突然开始增加。我们带他去看了家庭医生，首次诊断出他的体重增长速度异常。4岁时，他的体重已经达到了惊人的75千克。”但是Muhammad的父母并没有意识到儿子身体状况的严重性，无论他想吃什么，他们都会满足他。
Rabia说：“我们没有控制他每天应该进食的数量，我们不停地给他喂吃的，因为我们非常爱他。
“饥饿一直困扰着他，他能吃下任何在厨房或冰箱找到的东西。过去，无论他想吃什么，我们都会满足他，然后过不了一个小时他就又会喊饿。但是后来发现，几分钟的行走都会让他喘不上气，我们非常担心。”
她说：“因此，我们咨询了卡苏尔县里的一些医生，很多人建议我们去找Maaz医生，他是这方面的专家。
“手术需要超过3500英镑（约30735人民币），不过Maaz医生人很好，没有收取我们任何费用。
“我们只需要支付医院收费和药费，这是我们可以承受的。”
普拉德-威利综合征（PWS）又称小胖威利综合征是一种罕见的先天性，且为终身存在的疾病。所有的人种和性别均会发生，其盛行率约为1/12000到1/15000。
PWS的特征包括肌肉张力不足（hypotonia），不知足的食欲与肥胖，性腺机能不足（hypogonadism）和第二性征发育不完全，生长延迟，心智迟缓和机能迟缓，身材矮小，小手小脚，轻微的外观异常，且可能会有严重的行为问题。
治疗方法是严格的低卡路里饮食。
有时需要限制患者获取食物，比如锁上冰箱和厨房的食橱。
浙江小胖威利罕见病关爱中心成立于2017年3月，是浙江省民政厅批准正式注册的国内首家Prader-Willi综合征（俗称小胖威利综合征）患者家属的社会组织，中心前身系小胖威利QQ群（252871478），是一家致力于以小胖威利患者及家庭在教育、医疗康复、心理关怀、就业方面的救助及知识教育宣传活动、组织医学专家、病人等开展罕见疾病健康咨询等服务的非盈利性民间公益组织。
目标：1.提升小胖群体的社会知晓度，避免误诊，确保早预防、早发现，早诊断及精准治疗；2.保障小胖群体政策资源、医疗资源、康复资源的最大可及性，缓解家庭的重压；3.倡导社会公众正确认识小胖群体，关注并参与多元共融、和谐尊重的社会环境建设；4.开展小胖群体相关的调查和研究，推动小胖群体在政策、医疗、教育、民生事业上的发展。
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