20220610【回放】-关景洋丨化学小分子诱导人体细胞重编程为多潜能干细胞
精选提问：
1. 请问如何在小范围内锁定小分子的组合？
2. 请问这些化学小分子筛选的范围是什么，怎么进行这些组合的筛选？
3. 成体细胞的转化和成纤维细胞转化中使用的同一小分子或生长因子有不同浓度，是基于什么样的标准更改的使用浓度呢？在不同阶段是基于形态标准还是不同的分子标记的出现判断是否可以更换培养基进入下一阶段呢？
4. 请问化学小分子组合对其他类型的体细胞重编程的效果如何？比如外周血来源的或尿液来源的细胞。
5. 过程中有没有发现染色体核型异常？未来在人类抗衰老的应用前景有多大？通过注射给药或者当添加物。
6. 这个过程中有RNA甲基化等表观上的改变吗？
7. 为什么选择SALL4作为一个关键指标?
8. 请问使用的小分子是人工合成的，还是从生物体自身产生？
9. 这个诱导系统接近40到60天，细胞长时间暴露于高浓度的小分子中，最后产生的多能干细胞基因组稳定性和转录因子诱导的相比如何？
10. 成体细胞的转化和成纤维细胞转化中使用的同一小分子或生长因子有不同浓度，是基于什么样的标准更改的使用浓度呢？在不同阶段是基于形态标准还是不同的分子标记的出现判断是否可以更换培养基进入下一阶段呢？
......
本次论坛所有互动提问作者均在论坛中回复，如需了解点击以上视频播放按钮即可
演讲人介绍：
关景洋：北京大学生命科学学院博士后，师从邓宏魁教授，从事干细胞及细胞命运重编程等相关研究。近年来其研究工作以第一或者合作第一作者发表于Science，Cell，Nature等杂志。2022年4月以第一作者在Nature发表论文《Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells》，首次实现了使用化学小分子诱导人体细胞重编程为多潜能干细胞的工作，并发现了调控人体细胞重启可塑性的重要信号通路。
相关文章：
专家点评Nature突破 | 邓宏魁团队利用化学小分子诱导人成体细胞转变为多潜能干细胞
往期精彩回顾（多个平台可观看回放）：
转载须知
本视频版权归BioArt所有，未经授权，任何单位或个人不得擅自将本视频进行转载或用于商业目的，如需作商业用途，请与BioArt联系。如有违者，BioArt将依法追究侵权者的法律责任。