20221125【回放】-胡纯一丨CRISPR-蛋白酶系统结构机制解析
精选提问：
1.我想问一下您研究的锁的那个功能，那个互补的片段是如何设计的？
2.请教一下，这个非配对的靶向RNA的长度是怎么设定的？
3.老师您好，我想问一下除了可以去切割蛋白，这个系统还能在哪些方面进行应用？
4.老师您好，我看这个系统是切割靶蛋白，所以我的理解的是它只能做类似knockout的工作么？
5.您好，请问Craspase与PROTAC系统比有哪些优势？
6.第一部分内容中那个gate loop涉及的机制在其它的cas蛋白中是否存在，能否用来设计降低脱靶性？
7.pfs在结构解析后发现是只有两个碱基来影响其特异性吗？
8.最后蛋白酶target的底物为什么在那三个元件里选择，不会target体内别的蛋白吗？
9.您好，我想请问一下，Craspase切割Csx30，产生毒性小蛋白致死，那细胞中它的抑制机制是什么啊，怎么确保细胞不会一有病毒入侵，就进而导致细胞自杀？
10.老师您好，噬菌体侵入单纯只有核酸进入宿主吗，如果不是；那么细菌是否会有一些酶切系统针对入侵者蛋白的切割？
11.Craspase如何有效区分自身RNA和 phage RNA的？
12这个系统敲减rna的效率或者脱靶效应和cas13或者casRx相比会更好吗？
13.如何保证PFS区域能够区分噬菌体和细菌本身？因为只有2个碱基的差异？
14.您好，我想问下，Craspase切割Csx30，是识别他的CTD段的，那如果其他蛋白有与之类似的结构，是否也可以被其切割，又或者Craspase还有其他的蛋白底物？
15.老师好，体外实验中Target RNA binding gRAMP后，Target RNA 被切割多久后可以被解离下来呢？
16.老师， 在真核细胞里面表达Cas7-11也是单蛋白吗？
17.切后那个蛋白对细胞毒性机制是什么呢？
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演讲人介绍：
胡纯一：博士，2012年本科毕业于安徽师范大学生物技术专业。2012-2017年于中科院上海生化细胞研究所师从陈勇研究员攻读博士学位，期间的研究方向为端粒和表观遗传学相关的结构生物学。2017年11月-2022年11月于美国康奈尔大学可爱龙实验室从事博士后研究，主要集中于CRISPR-Cas系统的机制和功能研究，以第一作者发表Nature, Science (两篇), Molecular Cell等论文。
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