20221209【回放】-姜凯议丨可重编程的RNA感知系统
精选提问：
1.sensor RNA与target RNA 形成的双链多长比较合适！
2.老师，我想问一下7-11的切割功能可被编成去切割别的蛋白么
3.你们用的都是内源的ADAR蛋白吗
4.要让mRNA高表达有哪些设计原则？
5.请问这个精度有多高？如果杂合体mRNA target有单碱基mutation混入，能区分吗？
6.请问不同细胞以及组织的内源adar活性会有很大区别吗？
7.以及利用内源adar的话会不会影响它们原本目标编辑rna的编辑呢？
8.姜博士你好！非常精彩的工作，我想请教一个关于RADARS的问题，你提到你们设计的ogRNA，不激活细胞内的免疫通路，是因为二级结构的引入，但是魏老师的工作里使用的没有二级结构的arRNA，但也能不引起免疫反应？
9.姜博士你好！非常精彩的工作，我想请教一下，国内的本硕博想去你们实验室做博后的话，大概需要达到一个什么样的水平呢？
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演讲人介绍：
姜凯议：在读博士生，2021本科毕业于美国莱斯大学，2021-现在在麻省理工（MIT）就读生物工程博士。于2021年加入MIT McGovern Institute的Jonathan Gootenberg/Omar Abudayyeh 实验室。最近的主要研究方向是可编程的RNA传感系统和新一代CRISPR系统的探索及应用， 近几年研究成果发表于 Science, Nature Biotechnology, Nature Materials, ACS Nano等期刊。本次讲座主要介绍最近于Science和Nature Biotechnology发表的全新RNA传感系统,首次实现了在人源细胞内实时检测mRNA的表达和相应的应答。
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