【雪上加霜】1500万强生疫苗报废！加拿大预定的疫苗防护效果大比拼！

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在第三波疫情越来越凶猛的时候，阿斯利康疫苗在多国被暂停接种，强生疫苗也传来了让人惊讶的消息：

3月30日晚间的突发新闻称：承诺即将大批量分发给美国各州的强生疫苗有1500万剂为操作问题被销毁。《纽约时报》表示只需接种一剂的强生疫苗被期待用于加速美国的全民免疫计划，而此次事故对该疫苗来说是个“巨大的尴尬”。

至于加拿大，刚刊发了“加政府预购了1000万剂强生 COVID-19 疫苗”的新闻（点击可看：好消息！只需一针的强生疫苗4月底将抵达加拿大），这样看来要被延迟了

在目前加美疫苗紧张的情势之下，这样的新闻让人看完很压抑，毕竟很多城市两款mRNA疫苗供应短缺，所以强生疫苗一直宣传本周大批量分发，给了民众很多希望。

不过就在这条新闻曝光不久，再次有新闻称拜登政府一个多星期前就知道1500万剂强生公司的疫苗被其承包商毁掉，可能会导致疫苗推广的重大延误。 

这条新闻的曝光更是让民众哗然。

政府Covid-19反应小组的两名高级官员告诉媒体，很明显Emergent BioSolutons(J&J疫苗供应链生产商）的西巴尔的摩工厂存在严重问题。

第三位官员说，卫生部随后在上周发现，Emergent公司因添加了错误的成分而毁掉了1500万剂疫苗。

他同时表示：Emergent没有首席的医药制造专家，这不是什么秘密。

据《纽约时报》周三报道：强生公司周三表示，Emergent公司在巴尔的摩工厂（即Bayview）生产的一批疫苗不能使用，因为员工不小心将一种用于不同疫苗的成分换进了J&J的疫苗中，这一消息现在终于公开了。

Emergent BioSolutions工厂也在为阿斯利康公司生产疫苗，显然是在一批J&J的疫苗中使用了英国公司疫苗的成分。

FDA调查称，该失误发生在两周前，并将推迟数千万剂量的J&J于下个月的出货日期，这也表示此前拜登政府在宣布4月19日全美90%成年人可接种疫苗时，已经知道强生公司销毁了1500万疫苗。

据美联社报道，Emergent公司是强生公司计划在5月底前向美国交付1亿剂疫苗的关键，该公司因员工培训不力、小瓶开裂和其一处设施周围发霉等问题，多次被食品和药物管理局惩罚。  

白宫官员对《泰晤士报》表示，J&J公司的风波不会妨碍美国实现总统拜登的目标，即在5月底前，国家库存中有足够的COVID-19疫苗剂量，为每个美国成年人接种。  

J&J在2020年4月与Emergent达成合作，邀请这家不太知名的公司生产J&J在联邦资助下开发的疫苗。

根据FDA的记录，Emergent的Bayview工厂当时并不具备生产数百万剂COVID-19疫苗的规模，该工厂被描述为一个合同测试实验室，"不生产用于销售的产品"。

在Bayview公司开始为疫苗生产所谓的 "药物物质 "材料之前，需要对技术和人员进行升级。

FDA在2020年4月检查了Emergent的Bayview工厂，当时正值双方宣布合作的协议。

根据美联社获得的记录,联邦机构批评该公司对炭疽病潜在治疗方法的测试存在问题。

美国食品和药物管理局的首席调查员指出，该公司未能对员工进行培训，"培训内容是他们作为其职能的一部分所进行的特殊操作和当前的良好生产实践"。

同一天，强生公司在一份单独的新闻稿中表示，与Emergent公司的合作是该制药巨头向2021年底前在全球供应超过10亿剂疫苗的目标迈出的一步。

FDA在2020年4月的检查中提到的其他问题包括Bayview工厂未能确保在分析测试过程中产生的电子数据得到保护，不被删除或操纵。FDA的首席调查员Marcellinus Dordunoo写道，Emergent没有调查他所说的 "数据完整性问题"。

这次检查是FDA关于Emergent的一系列批评报告中最近的一次，包括2017年12月对马萨诸塞州坎顿市一家工厂进行检查后的一次检查，FDA说该公司没有纠正在设施中发现的'持续的低水平霉菌和酵母分离物'。

近一年后，该机构的调查人员质疑为什么Emergent在巴尔的摩的一家名为Camden的单独工厂有 "不进行例行合规性审核的不成文政策"，该工厂将炭疽疫苗装入小瓶。

近年来，Emergent的收入急剧上升，从2015年的5.23亿美元左右跃升至2020年的15亿美元以上。该公司在游说联邦政府方面投入了大量资金，根据披露记录，该公司仅在2020年就花费了360万美元用于游说。

由于强生公司的疫苗是由FDA授权的，只需一剂就能提供对COVID-19的保护，因此其运输的延迟对美国疫苗接种的影响甚至比另两家公司生产的剂量损失更大。

1500万剂J&J公司生产的疫苗本来足以让1500万美国人完全接种。J&J公司将混淆归咎于人为错误，并表示本周发货的1100万剂没有受到影响。

FDA官员目前正在调查该工厂犯下的巨大错误。

虽然目前美国市面上，Moderna和辉瑞公司的出货量都较为稳定，辉瑞公司还承诺准备加快剂量，会比预期更早提供疫苗，但是不可否认的是1500万疫苗报废对于未来几周美国的疫苗接种打击很大，这本来是美国疫苗与病毒赛跑的关键时刻。

问：新冠疫苗接种后有效期多长？

答：目前通过抗体水平监测，有效期大概是六个月以上。但抗体不是唯一保护指标，还有其他因素在发挥作用，所以后续需要对疫苗的持久性开展研究来确认它的保护期到底有多长。

下面是加拿大预定的七种疫苗及接受进度：

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继3月18日周四拜登政府官员表示，美国计划以借贷的形式，向墨西哥和加拿大运送大约400万剂未使用的阿斯利康新冠疫苗。其中墨西哥将收到250万剂疫苗，加拿大将收到150万剂疫苗。（点击可看:美国慷慨给加国150万疫苗 实情是）

美国财政部4月1日周四宣布，该部门正在与国际货币基金组织（IMF）合作，向那些遭受疫情打击最严重的国家提供高达6500亿美元的货币援助。

财政部表示，它正在协助IMF通过特别提款权分配6500亿美元的资金，“以帮助减轻全球经济增长中停滞的风险。”

美国财政部公告称，这笔资金的金额处于可以不经国会批准自行分配的范围内。

特别提款权是IMF分配给会员国的一种使用资金的权利，依据各国在IMF中的份额进行分配，可以供成员国平衡国际收支。

该协议将允许接收资金的各国将特别提款权兑换成美元。在整个疫情期间，全球对美元的需求一直是一个循环往复的问题，使得美联储也参与了全球范围内的美元互换计划。

财政部将用特别提款权兑换保留在汇率稳定基金中的美元。而这将要求政府借入更多的钱，并导致一些不利的情况，比如特别提款权的利息与国债利率之间的差额。

“这种潜在的成本远低于强劲的全球经济复苏所带来的收益。”财政部在新闻稿中表示。

“解决全球对储备资产的长期需求将有助于支持全球从新冠危机中复苏。强劲的全球复苏也将增加对美国商品和服务出口的需求，从而创造美国就业机会并为美国公司提供支持。”

财政部长珍妮特·耶伦最近在国会的公开听证会上就特别提款权问题受到了议员的拷问。议员肯尼迪提出质疑称，这对美国纳税人来说代价高昂，而只有一小部分收益会流向贫穷国家。

耶伦说，美国借贷所需要支付的费用与它在特别提款权上获得的利息之间的差额“基本上可以抵消，而且成本不高”。

“新的特别提款权分配将在不增加债务负担的情况下为各国增加大量直接流动资金，”IMF总裁格奥尔基耶娃表示。“这还将为成员国释放急需的资源，以帮助抗击疫情，包括支持疫苗接种计划和其他紧急措施。”

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