亚盛医药将在2020 ASCO年会上公布多项临床试验进展

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司将在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报讨论、壁报展示的形式公布三个细胞凋亡在研产品的四项临床试验进展，三在研产品分别为MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252、IAP抑制剂APG-1387。受新冠疫情影响，本届ASCO年会将于5月29日～5月31日(美国东部时间)首次以线上形式举办。

每年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要的、最为权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。

“很高兴此次将展示我们的多项临床进展，也体现了亚盛医药在细胞凋亡领域的全球化临床开发能力。我们期待早日为患者提供更多治疗选择。”

亚盛医药首席医学官翟一帆博士 

亚盛医药在本届ASCO年会将展示的四项最新临床试验进展包括：

 壁报讨论

  Poster Discussion Sessions

新型MDM2小分子抑制剂APG-115与帕博利珠单抗联合治疗转移性实体瘤患者的Ib期研究

Phase Ib study of a novel, small-molecule MDM2 inhibitor APG-115 combined with pembrolizumab in U.S. patients with metastatic solid tumors

   时间   

5月29日  上午8:00-11:00(美国东部时间)

   摘要编号   

#3512

   专场 

开发治疗——分子靶向制剂和肿瘤生物学

Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂palcitoclax (APG-1252)在美国转移性实体瘤患者中的首个人类试验显示，其在保持抗肿瘤效果的同时具有血小板安全性上的优势

First-in-human study of palcitoclax (APG-1252), a novel dual Bcl-2/Bcl-xL inhibitor, demonstrated advantages in platelet safety while maintaining anticancer effect in U.S. patients with metastatic solid tumors

   时间   

5月29日  上午8:00-11:00(美国东部时间)

   摘要编号   

#3509

   专场 

开发治疗——分子靶向制剂和肿瘤生物学

Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

新型双价IAP拮抗剂APG-1387联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的Ib期研究

Phase Ib study of a novel bivalent IAP antagonist APG-1387 in combination of pembrolizumab for patients with advanced solid tumors

   时间   

5月29日  上午8:00-11:00(美国东部时间)

   摘要编号   

#3508

   专场 

开发治疗——分子靶向制剂和肿瘤生物学

Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

        壁报展示       

   Poster Session

MDM2-p53 抑制剂 APG-115 在中国晚期脂肪肉瘤和其他实体瘤患者中的 I期研究结果

Phase I study results of APG-115, a MDM2-p53 antagonist in Chinese patients with advanced liposarcoma and other solid tumors

   时间   

5月29日  上午8:00-11:00(美国东部时间)

   摘要编号   

#11542

   专场 

肉瘤

Sarcoma

关于亚盛医药

亚盛医药（6855.HK）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板成功上市。

亚盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制Bcl-2、IAP 及 MDM2-p53 等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有8个1类新药已进入到临床开发阶段，正在中国、美国及澳大利亚开展30多项I/II期临床试验。

前瞻性声明

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