原百济神州高管吴清漪入职迪哲医药 | 美敦力启用全新品牌形象【最新闻1018】
一周行业热点
尽在医趋势的午间新闻
国务院医改领导小组要求，进一步推广三明医改经验，常态化带量采购。同时，上周的重磅新闻还有：
前AZ中国消化及呼吸雾化业务部（GNR）助理副总裁何益敏将加入罗氏，担任罗氏制药中国客户交互业务模式——消化道肿瘤治疗领域负责人;
研究表明：强生疫苗接种者接种Moderna与辉瑞疫苗加强针后有更强的免疫反应；
因制造工厂暂停生产，百济神州和BMS关于Abraxane的合作面临终止……
人事变动
原百济神州高管吴清漪入职迪哲医药，担任首席商务官
▲吴清漪女士
10月12日，迪哲医药宣布，任命吴清漪女士为首席商务官。
吴清漪于2019年6月加入百济神州担任大中华区首席商务官，今年9月离职。
在加入百济神州之前，吴清漪曾担任赛诺菲中国特药事业部副总裁；2011年11月-2015年7月期间，吴清漪在阿斯利康中国区担任糖尿病事业部负责人，并曾在肿瘤事业部销售和市场营销等重要岗位任职。此前，她还曾供职于健赞、辉瑞、礼来和拜耳
此次，吴清漪作为首席商务官加入迪哲医药，对该公司商业化进程或许将起到重要作用。
迪哲医药由国投创新与阿斯利康于2017年合资建立，聚焦于恶性肿瘤及自身免疫疾病的药物研发。今年9月迪哲医药赴科创板IPO，拟募资17.83亿元。目前，迪哲医药首发获通过，审核状态为“提交注册”阶段。
何益敏从AZ离职，加入罗氏制药任消化道肿瘤治疗领域负责人
10月18日，前阿斯利康中国消化及呼吸雾化业务部（GNR） 助理副总裁何益敏将加入罗氏，担任罗氏制药中国客户交互业务模式——消化道肿瘤治疗领域负责人一职。
何益敏的曾就职于葛兰素史克，2006 年加入了阿斯利康，曾就任于消化、心血管、麻醉等多个业务部，任职地区经理、大区经理、销售总监、市场执行总监及全国消化业务负责人等管理职位。
2020年6月，阿斯利康中国宣布组织架构调整，正式合并现有消化和呼吸雾化业务，成立消化及呼吸雾化业务部（GNR），当时的消化及全产品拓展业务部消化业务负责人何益敏继续领导新业务部核心市场消化口服产品销售团队，并直接汇报于总经理陈鹏亘。
分拆并购
豪洛捷1.6 亿美元收购Bolder Surgical，补充手术产品组合
交易完成后，总部位于科罗拉多州路易斯维尔的 Bolder Surgical 的腹腔镜血管密封、分割和解剖设备将加入豪洛捷的手术产品组合，预计将于 2021 年底完成。
截止目前豪洛捷2021年已完成5次收购，总金额达14.17亿美元，折合人民币91亿元。
02
葛兰素史克消费者健康业务面临分拆，吸引黑石、凯雷等大批投资者
10月12日，葛兰素史克表示，该公司已经“坚定地走上了分拆消费者健康业务的轨道”。据悉，该业务分拆将于明年年中进行，GSK计划斥资1.2亿英镑(1.64亿美元)为其即将独立的消费者保健业务新建总部，将剩下的制药和疫苗部门迁址。
据消息，由GSK和辉瑞合资成立的消费者保健业务将成为一家单独上市的公司，该公司以舒适达(Sensodyne)牙膏和艾德维尔(Advil)止痛药等品牌闻名。GSK的消费者保健业务若上市，将带来80亿英镑(110亿美元)的收益，以支持制药业务的药物研发工作。
私募股权公司对GSK准备分拆的消费者保健业务兴趣浓厚。Advent International、黑石集团、凯雷集团、CVC Capital Partners、KKR & Co．和Permira等公司都是这项业务的潜在买家。
企业动态
美敦力全球范围内启动全新品牌
10月11日，美敦力宣布在全球范围内启动全新品牌。新的美敦力品牌标语为“Engineering the extraordinary”。
美敦力也将以全新品牌“生命因科技不凡”为主题，亮相上海——第四届中国国际进口博览会。
▲原品牌
▲新品牌
因制造工厂暂停生产，百济神州和BMS关于注射用白蛋白紫杉醇Abraxane的合作面临终止
日前，BMS-Celgene突然宣布终止与百济神州关于ABRAXANE的原始交易，BMS-Celgene表示，由于国家药监局决定于2020年3月25日暂停在中国进口、销售或使用ABRAXANE，其无法在全球范围内生产ABRAXANE。
*Abraxane（注射用白蛋白紫杉醇）被批准用于卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌、吉西他滨治疗的晚期胰腺癌和晚期乳腺癌。
10月14日，百济神州对外发布公告表示，通知中所述的理由不能成为终止协议的有效依据，该通知是BMS为减少损害采取的一种战术策略，将就终止协议提出异议。
异议是基于BMS生产ABRAXANE的主要工厂——亚利桑那州的凤凰城工厂在今年7月份出现相关设施异常（介质填充测试显示失败），该工厂随后暂停了与ABRAXANE相关的所有生产活动，并已通知FDA。
百济神州表示愿意与BMS-Celgene合作，帮助凤凰城生产基地或其他工厂获得资格，尽快恢复对中国患者注射用白蛋白紫杉醇的供应。
战略合作
超17.5亿美元！豪森药业就siRNA疗法达成两项合作
10月11日、15日，翰森制药先后与OliX Pharmaceuticals, Inc. 和Silence Therapeutics plc订立独家许可合作协议，总金额高达17.5亿美元。
与OliX Pharmaceuticals 主要业务是利用 GalNAc-asiRNA 平台技术，发现先导药物并确保针对与肝脏相关的心血管、代谢及其他疾病的靶点的候选药物开发。Silence Therapeutics则利用Silence Therpaeutics的独家mRNAi GOLD平台，合作开发针对三个靶点的siRNA(短干扰RNA)。
siRNA疗法用于沉默基因关闭蛋白表达，是近年来研发领域的一大热点。
时政热点
三明医改推广意见：常态化带量采购，2022年底前采购药品通用名数超过300个
10月15日，国务院医改领导小组印发《关于深入推广福建省三明市经验深化医药卫生体制改革的实施意见》，要求进一步加大力度推广三明医改经验，深化医疗、医保、医药联动改革。
意见提出，要常态化制度化开展药品耗材集中带量采购，明确要逐步扩大采购范围，力争2022年底前采购药品通用名数超过300个。“十四五”期末，每个省份国家和省级组织的集中带量采购药品通用名数要超过500个。
推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。到2025年，按疾病诊断相关分组或按病种付费的医保基金占全部符合条件的住院医保基金支出的比例达到70%。
研究表明：强生疫苗接种者接种Moderna与辉瑞疫苗加强针后有更强的免疫反应
10月13日公布的一项研究结果显示，首次接种强生新冠疫苗的人在接种辉瑞或Moderna疫苗的加强针后，免疫反应更强。
这项研究纳入了450多名最初接受了辉瑞、Moderna或强生疫苗的成年人，结果显示不同类型疫苗加强针的“混合和搭配”对成年人是安全的。
研究人员表示，加强针的混合使用“可能提供免疫学上的优势，以优化现有疫苗的保护广度和时间”。
FDA推迟决定是否授权Moderna新冠疫苗用于青少年，Moderna 股价跌幅 3.59%
10月15日周五，华尔街日报称，FDA 正在推迟批准 Moderna 用于青少年的 mRNA 新冠疫苗，该机构正在评估该疫苗是否会导致罕见炎症性心脏病风险增加，审查延迟可能会持续数周。
对截至 10月14日的报告的分析，欧洲药品管理局安全数据库记录的 Moderna 疫苗接种者心肌炎报告是辉瑞-BioNTech 接种者的三倍。截止发文，Moderna 股价跌幅 3.59%。
本次 FDA 推迟通过 Moderna 青少年疫苗的决定，将使得辉瑞的疫苗可能成为青少年和儿童的首选疫苗。
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