沙龙茶会 | DIA中国第四届药物研发创新大会，B村客官优惠通道已开启
DIA中国药物研发创新大会（DDI）已成功举办三届，旨在把最新的技术，最热门的研发领域和行业发展趋势分享给中国新药研发企业，帮助中国的药企特别是中小创新企业与行业内领军企业对话交流，知识分享，为与会者带来更多新思路，新方向，新方法，促进中国早期研发产业的发展。今年DIA中国则再次携手国内外新药研发顶尖机构和知名的研发带头人，在中国创新药研发的 “硅谷” 苏州B村举办第四届药物研发创新大会。
B村客官可享
创新企业
早期注册优惠
现在报名享早期注册优惠价2480元
请点击阅读原文下载审核表并扫码在线注册
长按识别上方二维码，在线注册
大会内容与专题
会前培训 (Meet to Expert)
基因编辑（CRISPR/Cas9）workshop
专题一 肿瘤免疫新药研发
PD-1/L1
细胞治疗
小分子治疗
专题二 慢性肝炎(NASH) 药物研发
专题三 药物研发领域先进技术
DNA编码小分子化合物库(DNA-Encoded Library, DEL)
蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术
AI在药物研发领域的应用
专题四 双特异性抗体开发
双特异性生物制剂最佳药物特性的计算机预测
CD47双特异性抗体
双特异性抗体的CMC开发
专题五 基因治疗与细胞治疗
专题六 抗体偶联药物
定点偶联：新一代抗体偶联药物
靶点：Her-2 抗体偶联药物开发
抗体偶联药物生物类似药的开发
专题七 新药研发立项考量因素
新药研发立项中的决策因素
新药研发立项调研，NASH 领域靶点调研
新药研发中的知识产权考虑
专题八 新药研发不同类型的 项目立项
如何进行仿制药立项
创新制剂立项
从临床研发返回项目立项
生物药立项
专题九 企业新药研发立项 经验分享
企业新药研发立项经验分享
差异化立项考量
专题十 IND 申报
IND/CTD准备：从临床前到临床申报需要做什么；
中国申报、美国申报等注册策略与研发整体策略
CDE改革后，中国IND 申报的新特点
中美双报的差异：中国和美国创新药临床研究的准备和经验
专题十一 业务拓展投资论坛
创新药创投：创新药创投与biotech 香港IPO
如何寻找评估创新候选药物以及创新药项目估值
专题十二 早期临床试验的 整体策略
如何利用临床前数据指导高效的临床研发
基于模型的首次人体试验设计
PBPK、PD/PD、异数放大法等方法的应用
基于PK或PK/PD引导的剂量递增
实用灵活的FIH设计及应用
专题十三 POC
POC：究竟验证什么和如何验证
总体策略及设计
以价值为导向的临床试验
I期/POC ， II期及关键试验的对接无缝设计
案例分享：肿瘤和非肿瘤药物早期临床研发
专题十四 临床运营管理
研发企业，研究者，伦理委员会，CROs及CFDA有效的沟通
交流机制和一致的行动目标
现状，痛点，机遇和挑战
企业角度/关注点：临床试验的运营和管理
专题十五 定量药理学及应用
高效研发策略的思考和应用
如何有效地研发me too drug
特殊人群的早期临床试验
专题十六 高效灵活的数据管理和统计分析
早期临床研究的统计学基本原则及考量因素（肿瘤和非肿瘤）
数据管理的特殊性和对策
针对需求的数据整合分析
大会主席
张明强 博士
全球研发副总裁 美国安进公司
大会副主席
王在琪 医学博士
罗氏研发（中国）有限公司
罗氏创新中心上海负责人
组委会成员
杨青 博士
药明康德执行副总裁 首席商务官 首席战略官
郑青山 教授
上海中医药大学 药物临床研究中心主任
鲁白
清华大学教授
吴辰冰 博士
上海岸迈生物科技有限公司 创始人兼总裁
陶维康 博士
江苏恒瑞医药 研发中心CEO
闫小军 工商管理硕士
百济神州药政事务部 负责人，高级副总裁
张志民 博士, 工商管理硕士
礼来亚洲基金风险合伙人
董菁 博士
军科正源 CEO
王劲松 医学博士
和铂医药首席执行官
黎健
药明康德国内新药研发服务部副总裁
李辉
Sorrento Therapeutics 高级副总裁
朱立红 工商管理硕士
DIA中国区董事总经理
赞助及展示机会, 联系 DIA
第四届药物研发创新大会为企业提供多种展示机会，包括赞助，会议支持，展览，会刊广告等。
Kristle Tan 陈佩仪
电话 (Tel):+86 (021) 60429859
邮箱(Email): kristle.tan@diaglobal.org
DIA总部位于美国首都Washington DC，此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织，DIA 在制药和其它医疗健康领域，孜孜不倦50余年，为政府，工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台，赢得广泛认可和赞誉。
DIA是中国医药健康研发领域必不可缺的专业分享和知识更新的伙伴
来源：DIA订阅号