B村全席 | 信达生物与盛诺基达成合作,共同评估达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合SNG1005治疗晚期癌症
近日,“B村”信达生物制药宣布与北京盛诺基医药科技有限公司(盛诺基医药)达成一项临床研究合作,将在中国启动评估SNG1005和信达生物创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合用药的临床开发,拟开发的适应症为晚期癌症。目前信迪利单抗有超过二十多个临床研究(其中8项是注册临床试验)正在进行,以探讨在其它实体肿瘤上的抗肿瘤作用。
SNG1005是盛诺基医药从国外引进的紫杉醇分子与氨基酸短肽偶联化合物,该产品在美国已完成多个Ⅱ期临床试验,其III期临床方案已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,盛诺基医药拥有在大中华区的开发和商业化权利。目前,该产品在中国申请的针对乳腺癌脑转移的II/III期临床试验申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,临床试验正在启动中。
关于SNG1005
SNG1005由紫杉醇分子与经特殊设计的氨基酸短肽偶联得到,可与LPR1受体特异性结合,介导紫杉醇进入脑内发挥药效。静脉给药后,除全身治疗作用外,还具有穿透血脑屏障从而控制颅内病灶的独特特点。
关于达伯舒®(信迪利单抗注射液)
达伯舒®(信迪利单抗注射液)是信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。信达生物目前正在美国开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。达伯舒®(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体 1(Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1)通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。达伯舒®(信迪利单抗注射液)是具有国际品质的中国创新PD-1抑制剂,其上市申请已正式获得国家药品监督管理局的批准,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤, 并入选2019版中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南。目前有超过二十多个临床研究(其中8项是注册临床试验)正在进行,以探讨信迪利单抗在其它实体肿瘤上的抗肿瘤作用。
关于盛诺基医药
盛诺基医药成立于2006年,是一家专注新药研发的创新医药企业。公司始终以创新为主导,秉承“创新医药,成就健康”的理念,致力于肿瘤和免疫炎症药物的研发与生产,集新技术、新靶点、新产品、自主知识产权等创新优势于一体。在研产品管线涵盖小分子新药、单克隆抗体、特异性双抗、ADC类药品与重组蛋白等者。
关于信达生物
“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。
关于礼来制药
礼来制药是一家全球领先的医药公司,致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前,公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天,我们仍然执着于这一使命,并基于此开展工作。在全球范围内,我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物,并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此,我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理,同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息,请登录:www.lilly.com。
关于信达生物和礼来制药的战略合作
信达生物制药(信达生物)与礼来制药于2015年3月达成了一项生物技术药物开发合作,该合作亦是迄今为止中国生物制药企业与跨国药企之间最大的合作之一。根据合作条款,在未来的十年中,信达生物和礼来制药将共同开发和商业化至少三个肿瘤治疗抗体。2015年10月,双方宣布再次拓展已建立的药物开发合作,再增加三个新型肿瘤治疗抗体。这两次与礼来制药的合作标志着信达生物已建立起一个由中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作,其范围涵盖新药研发,生产质量和市场销售。
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