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B村公益 | 中国癌症基金会达伯舒卫生扶贫公益项目正式启动

BioBAY 2021-12-17

近日,由中国癌症基金会发起,“B村”信达生物制药支持的“达伯舒卫生扶贫公益项目”在苏州正式启动。项目将为全国低保和建档立卡的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者免费提供2年的达伯舒(信迪利单抗注射液)药品援助,帮助患者治疗疾病、减轻经济负担,助力卫生健康扶贫工作。该项目将于2019年9月初正式上线接受患者申请,项目具体方案及流程要求将公布于中国癌症基金会官网。

 

达伯舒卫生扶贫公益项目启动仪式


霍奇金淋巴瘤(HL)是累及淋巴结和淋巴系统的恶性肿瘤,属于近年来发病率较高的淋巴类恶性肿瘤,在亚洲人群中的发病率约为(0.3-0.7)/10万,且发病高峰多为青年人,对家庭和社会造成了沉重的负担。尤其是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/rcHL)患者对创新治疗药物有着迫切的需求,同时由于经过反复的治疗,这类患者已投入大量财力,所以他们也面临着极其严峻的经济压力。作为中国第一个登上国际著名医学期刊《柳叶刀·血液学》封面的国产创新PD-1抑制剂——达伯舒,它的获批上市为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗带来了新的希望。


中国癌症基金会理事长赵平表示:“在过去十年间,中国癌症基金会募集了价值超过两百亿元的肿瘤靶向药物,使近14万贫困癌症患者实现了治疗的可及性,帮助他们获得了有效的治疗,减轻了家庭经济负担。‘达伯舒卫生扶贫公益项目’的启动与开展,既是对医疗健康扶贫的精准发力,也是提高国产优质创新药物可及性的创新之举。”



赵平理事长致辞

姚晓曦副理事长介绍达伯舒公益项目方案设计

国家卫健委扶贫办政策研究组朱葛主任介绍国家健康扶贫工作情况

中山大学附属肿瘤医院、中国CSCO抗淋巴瘤联盟副主席黄慧强教授指出:“信迪利单抗以80.4%的客观缓解率和优异的安全性,已经成为2019年CSCO指南治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的推荐药物,改变了过往无药可用的治疗窘境。但贫困患者经过多年治疗后,经济负担使无数家庭陷入了极度贫困,患者更无法受益于创新的治疗药物。因此,作为一个医生我由衷地感谢这个项目能让众多的贫困患者也获得了新的治愈希望。”


中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授介绍霍奇金淋巴瘤治疗进展

信达生物首席商务官刘敏先生表示:“信达生物作为民族创新药企的代表,我们非常荣幸能参加国家的卫生扶贫攻坚战,依靠中国癌症基金会开展这个极具社会意义的扶贫公益项目,共同关注贫困患者医疗可及性的问题,帮助他们获得有效的肿瘤免疫治疗。我们希望越来越多的患者从达伯舒的临床应用中获益,我们也将继续与社会各方携手努力,共同推进国产创新药物的可及性,实现我们的使命‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’。”


信达生物首席商务官刘敏先生致辞

华润医药集团副总经理郭俊煜先生致辞

募捐部郭晓斐副部长主持活动

项目将于2019年9月初正式上线接受患者申请,项目具体方案及流程要求将公布于中国癌症基金会官网。


达伯舒扶贫项目签约仪式


启动仪式合影

达伯舒启动仪式活动现场


关于中国癌症基金会

中国癌症基金会成立于1984年10月26日,登记管理机关为中华人民共和国民政部,业务主管单位为国家卫生健康委员会,是我国从事癌症防治公益事业的慈善组织,全国4A级公募基金会,独立社团法人。中国癌症基金会的宗旨为:募集资金,开展公益活动,促进中国癌症防治事业的发展。基金会重点关注癌症的预防与控制,关注中国低收入贫困癌症患者。中国癌症基金会致力于搭建各种癌症公益防治平台,广泛团结社会各界力量,共同推进中国癌症防治及科研事业。


中国癌症基金会支持国家癌症防治规划的执行和开展;支持癌症防治的应用研究及培训项目;支持各种方式的癌症科学知识普及活动;支持肿瘤学术著作、科学普及读物和音像作品的出版;支持癌症防治领域的学术交流与合作;支持和推动抗癌新药的研制和临床应用;资助癌症高发地区防治及研究工作,救助贫困癌症患者等。


中国癌症基金会将秉承宗旨,致力于我国的癌症防治公益事业,并欢迎社会各界与我们合作,让我们群策群力、科学防治癌症,造福广大患者。


关于信达生物

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。


目前,公司已建成贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台,包括研发、药学开发及产业化、临床研究和营销等平台,已建立起了一条包括21个在研新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病等多个疾病领域,16个品种进入临床试验,其中4个品种在临床III期研究,3个单抗产品的上市申请被国家药监局受理,并均获得优先审评资格,1个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®)获得国家药品监督管理局批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。


信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com。


本文来源:信达生物


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