B村全席 | 世界淋巴瘤日 基石药业助力淋巴瘤患者获新生！

今天是第17个世界淋巴瘤日。这17年来，随着新的治疗方法和药物的研发，淋巴瘤治疗跨入了靶向及免疫治疗的新阶段，淋巴瘤诊疗水平进一步提高。B村基石药业自主研发的抗PD-L1单抗舒格利单抗（CS1001）也在近期通过FDA试验性新药评审，有望为淋巴瘤患者提供新的治疗选择。

淋巴瘤发病率增长速度惊人，全球年死亡人数超过20万！

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累。淋巴瘤是增长率最快的恶性肿瘤之一，也是中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一，每年大约有9.3万人被诊断为淋巴瘤，超过5万人死于这种癌症且仍逐年升高。

目前已知淋巴瘤有80种左右的分类，大体可分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类。 

复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)淋巴瘤患者缺乏有效治疗手段,生存率低！

在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中，T/NK细胞型属于一大类，ENKTL属于成熟T和NK细胞淋巴瘤的一个亚型。ENKTL患者在含门冬酰胺酶为基础的标准方案失败后，缺乏有效的挽救治疗手段，临床医生对于这类患者常常束手无策。目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率（CR）约为6%。一线治疗方案失败后的患者正面临着巨大的未被满足的治疗需求。

舒格利单抗未来可期，或将为淋巴瘤患者带来新选择！

基石药业自主研发的抗PD-L1单抗舒格利单抗（CS1001）有望为R/R ENKTL患者提供新的治疗选择。此前报道的数据显示，舒格利单抗单药治疗R/R ENKTL的CR率高达33.3%且缓解可持续，同时客观缓解率达43.3%，1年总生存率为72.4%。目前，舒格利单抗单药治疗R/R ENKTL的试验性新药(IND)申请已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评，意味着正在中国国内开展的CS1001-201研究扩展至美国。基石药业将会继续致力于早日为中国和全球淋巴瘤患者带来治疗新选择。

基石药业（HKEX: 2616）是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前5款后期候选药物正处于关键性临床试验。凭借经验丰富的管理团队、丰富的管线、专注于临床开发的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是通过为全球癌症患者带来创新肿瘤疗法，成为全球知名的中国领先生物制药公司。

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