第39届J.P.摩根医疗保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)在本周拉开序幕。作为业内规模最大，信息量最丰富的医药与投资研讨会，J.P.摩根大会汇集了行业领袖、新兴的快速成长公司、以及创新技术研发者和投资人。疫情之下，今年的J.P.摩根大会也是多年来首次以网络的形式召开。今天小二就带大家一起来去J.P.摩根大会聆听来自B村客官的声音。
再鼎医药：2023年之后成为全球领先的生物制药公司
在本届J.P.摩根大会上，B村客官再鼎医药的掌门人杜莹为大家带来公司新的发展规划。成立于2014年的再鼎医药，目前拥有21个在研项目，其中10个处于临床后期阶段，5个已在美国获批。在中国，PARP抑制剂尼拉帕利（则乐）和肿瘤电场治疗产品（爱普盾）已实现商业化。此外，KIT/PDGFRα激酶抑制剂瑞派替尼和新型抗生素NUZYRA在中国的新药上市申请，均已被CDE纳入优先审评。近期，再鼎医药进一步拓展了其在中国胃癌、肺癌和自身免疫性疾病领域的产品管线。如今，再鼎医药正处于加速增长的拐点，该公司的目标是在2023年之后进入全新阶段——成为一家全球领先的生物制药公司。和黄医药：预计提交5项新药上市申请和8项注册研究
2021年1月11日，和黄医药首席执行官贺隽（Christian Hogg）在线发表演讲。他表示和黄医药是一家致力于打造以科学为导向的国际化生物医药企业，在中国建立高度一体化的肿瘤业务。今年，和黄医药预计提交5项新药上市申请（NDA）和8项注册研究。就在今天，和黄医药独立研发的苏泰达（索凡替尼胶囊）首批药品从B村发车。这意味着，自2020年12月30日苏泰达获批上市，用于治疗非胰腺神经内分泌瘤后，仅隔半个月就投入临床使用，为中国非胰腺神经内分泌瘤患者提供新的治疗选择。值得关注还有，和黄医药的口服小分子MET抑制剂赛沃替尼（savolitinib）的新药上市申请目前已经获得NMPA受理，并被纳入并被纳入优先审评。目前，和黄医药牵手阿斯利康共同探索赛沃替尼+奥希替尼联合治非小细胞肺癌的效果，此外，赛沃替尼的全球开发计划还包括肾癌、胃癌、结肠直肠癌。亚盛医药：多项里程碑进展，全球创新价值凸显
1月13日晚，亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士出席J.P.摩根大会，汇报亚盛医药2020年多个项目的进展。杨大俊表示，在全球新冠疫情的挑战下，亚盛在2020年仍获得多项里程碑进展，其“全球创新”的战略效应逐步显现。2020年，亚盛医药获得美国FDA授予的9项孤儿药资格以及1项审评快速通道资格，成为单年孤儿药资格数量全球第一的企业。（相关阅读：产业生鲜丨中国药企出海新方式！亚盛医药先来打个样）作为全球领先的细胞凋亡通路新药研发公司，亚盛医药在该领域已构建丰富的品种布局，并针对Bcl-2、IAP 及MDM2-p53 三条关键细胞凋亡路径推进5个在研品种进入临床阶段。其中APG-2575为公司自主研发的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂，是全球层面继Venetoclax之后罕有的进入临床开发阶段的Bcl-2选择性抑制剂，也是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。在APG-2575的有效性方面，杨大俊博士强调了两点，一是在重要的有效性指标淋巴细胞绝对数（ALC）方面，3位高风险的入组患者在接受一个周期的治疗之后，ALC指标已经恢复正常的水平；二是在相较基线的淋巴结体积方面，可评估患者的变化非常明显。随着中国医药行业的崛起，J.P.摩根大会上出现越来越多中国本土企业的身影。与此同时，不少B村客官也逐渐走向世界生物医药舞台的中央，他们正在从医药研发的“弄潮儿”变成行业发展的“领潮儿”。J.P.摩根大会上还有哪些精彩信息？小二将为您持续播报~