B村指数丨创胜集团赴港递交IPO申请，产品管线覆盖肿瘤、肾病及骨骼疾病等多领域

4月1日，B村客官创胜集团正式向香港交易所递交上市申请，由高盛、中金联系保荐。2020年，创胜集团先后完成1亿美元的B+轮融资和1.05亿美元的交叉轮融资，引来礼来亚洲基金、淡马锡、高瓴、红杉等一票优质资本的青睐。目前，创胜集团核心产品MSB2311已进入临床I期阶段，此外第二代抗 Claudin 18.2药物TST001也已顺利进入临床。

创胜集团于2019年由B村客官迈博斯生物 (MabSpace)和奕安济世生物药业 (HJB)合并成立，是一家在生物药研发、临床及工艺开发和生产方面具有整合能力的国际化生物制药公司，已开发功能独有的抗体发现平台，即免疫耐受突破(IMTB)技术平台。目前，创胜集团已经在肿瘤、肾病及骨骼疾病等领域开发出创新性且商业前景广阔的多元化抗体管线。

创胜集团产品管线

肿瘤治疗：单抗+双抗的组合打法

创胜集团的核心产品MSB2311，这是一款针对实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体候选药物，亦是借助创胜集团IMTB平台及内部抗体库自主发现及开发，基于其pH依赖性 PD-L1结合特性，为首个且唯一一个「再循环」PD-L1抗体，可极大延长药物靶标在肿瘤的停留时间及提高体内肿瘤的杀伤活性。

同样值得关注的还有创胜集团利用IMTB技术平台研发的TST001。TST001为第二代抗 Claudin 18.2 的抗体。Claudin 18.2已被证明在多种类型的癌症中表达，包括胃癌、胰腺癌及食管癌。这让越来越多的制药企业关注Claudin18.2这一靶点，但由于很难获得高质量的Claudin18.2抗原，真正能够跟进该靶点的企业很少。创胜集团的TST001是全球继Zolbetuximab之后正在开发的第二款Claudin 18.2靶向单克隆抗体。

此外，创胜集团在双抗领域也有涉足。TST005便是一款针对实体瘤的PD-L1/TGF-β双重功能抗体候选药物。目前全球正在临床开发靶向PD-L1/TGF-β双重功能抗体的项目并不多，创胜集团已经在3月向FDA提交了TST005的IND申请。

肾病和骨骼疾病治疗新希望

在适应症拓展方面，创胜集团还在肾病及骨骼疾病治疗方面提出创新方案。2019年创胜集团从礼来制药授权引进TST002 （Blosozumab）以在大中华区进行开发及商业化。这是一款针对骨质疏松的人源化硬骨素单抗候选药物。该产品预计将于2021年7月在中国提交IND申请，并计划利用礼来制药的临床数据加快在中国的临床进程。

此外，创胜集团自主研发的TST004是一种针对肾病的人源化MASP-2单抗候选药物，用于治疗IgA肾病(IgAN)。目前IgA肾病的治疗方法仍以血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)为基础，辅用皮质激素等免疫抑制疗法，但毒性过高，长期使用这些药物会为患者带来额外风险。TST004的研发将为广大IgA肾病患者带来福音。

除上述候选药物外，创胜集团正在开发多种前期创新生物候选药物。例如TST008，一种三重功能抗体，具有治疗自身免疫性疾病的潜力，如系统性红斑狼疮 (SLE)。

目前，创胜集团已成功搭建了全球的业务布局：在B村设立药物发现、临床和转化研究中心，该研发中心占地2500平米。此外创胜集团还在杭州拥有工艺与产品开发中心和药物生产基地，在美国普林斯顿、北京、上海和广州分别设有临床开发中心，并在美国波士顿设立了对外合作中心。

最后，小二衷心祝愿创胜集团能够早日成为B村“上市军团”的重要一员，也期待在国际化资本的助力下，客官能加速推进在研产品转化速度，早日将创新疗法推向市场，造福全球广大病患。

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