B村指数丨捷思英达宣布完成B轮融资, 全力推进ERK和Aurora A激酶抑制剂临床

      今日，B村客官捷思英达宣布完成B轮融资。本轮融资由泰格医药、百度风投共同领投，前海贝增、久友资本跟投，老股东聚明创投和倚锋资本在本轮持续加码，BFC担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资将主要用于全力推进两个核心产品JSI-1187和 VIC-1911的临床1/2期研究。

落户于B村的捷思英达是一家处于临床阶段的新药研发企业，专注于RAS/MAPK信号通路创新型药物研发，目前已有三款产品处于临床1/2期研究阶段，并有多个临床前产品在研。公司和国际最权威的临床医生和研究机构合作，开展国际前沿水平的转化医学研究和临床研究。同时，公司还在美国波士顿设有子公司，在研主要管线产品中美同步开发。

其中，JSI-1187是捷思英达自主研发的口服高选择性ERK1/2激酶抑制剂，计划近期完成临床1ａ期试验，随后开展针对黑色素瘤、肺癌、肠癌和胰腺癌等适应症的临床1/2期研究。ERK是受体酪氨酸激酶下游细胞信号传导的关键激酶，靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药性问题。

VIC-1911是有国际首创(FIC)新药潜力、新一代高选择性的Aurora A激酶抑制剂，在美国已经完成了临床1期单药爬坡研究，并确定了临床2期推荐剂量(RP2D)。捷思英达子公司VitracTherapeutics将在近期启动针对KRAS基因突变肺癌的临床1/2期研究，及一项未披露适应症的研究者发起临床研究。Aurora A激酶是一种参与细胞有丝分裂的丝氨酸/苏氨酸蛋白酶，在抑制靶向药耐药机制的形成、合成致死DNA损伤修复等领域有非常重要的临床应用。

值得一提的是，捷思英达的CEO张劲涛博士曾经是美迪西共同创始人和CEO；常务副总裁利群博士是药物化学和新药设计的资深专家，是ERK抑制剂JSI-1187等12个临床候选药的主要发明人。公司的临床团队由在美国成功开发过多个创新药、有大药企高管经历的行业老兵组成。公司也在创新药合作开发方面表现活跃，此前与君实生物达成战略合作，共同开展特瑞普利单抗联合ERK抑制剂JSI-1187用于治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌以及其它经双方同意的适应证的临床试验。

捷思英达所在的BioBAY是苏州工业园区孵化和发展生物医药产业的高科技载体，经过十余年来的深耕和培育，形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，全力构建世界一流的生物产业生态圈。值得一提的是，在资本市场，B村上市军团气势如虹，目前境内外上市企业数量已达19家(其中三家企业两地上市)。在融资方面，2021年BioBAY企业依然受到资本市场的广泛关注和认可，涌现出艾博生物7亿美元、英矽智能2.55亿美元、科望医药1.05亿美元、映恩生物9000万美元、艾棣维欣6600万美元等大额融资。据不完全统计，当前园内融资总额超500亿元人民币。

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