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研发动态 | 百迈生物BM201注射液国内获批临床,治疗成人晚期实体瘤
据了解,BM201注射液是一款用于治疗成人晚期实体瘤的长效缓释免疫激动剂,在临床上将与放射治疗联合,针对晚期实体瘤患者的耐受性、药代动力学和初步疗效开展研究。
值得一提的是,今年4月,百迈生物医药“面向内源肿瘤疫苗的创新药物制剂开发——一种溶瘤矿化细菌技术”项目在全国首届颠覆性技术创新大赛2724个参赛项目中脱颖而出,从领域赛至总决赛一路获得评委们的全票认可,荣获首届全国颠覆性技术创新大赛总决赛最高奖—优胜奖!(相关阅读:百迈生物:获首届“全国颠覆性技术创新大赛”总决赛优胜奖)
此次获批临床试验的BM201注射液是百迈在新药开发道路上的重要里程碑,也是公司在肿瘤免疫治疗战略方向的重要突破之一,对于公司后续发展和商业布局具有重要意义。
BM201作为一种免疫激动剂疗法的药物,在设计时考虑到从避免全身系统暴露的角度出发,通过局部瘤内注射的方式将炎症局限在肿瘤局部,同时配合放射治疗激活全身的肿瘤特异性免疫反应。另外,BM201从延长给药周期的角度出发,设计为自缓释剂型,临床前研究表面其在瘤内单次给药后半衰期可超过一周,能够避免频繁的瘤内给药,提高患者依从性的同时实现了长效且持续的免疫激活。