资本市场丨迈杰医学：与因美纳达成合作，推进TSO 500赋能药物研发

近日，BioBAY园内企业迈杰医学宣布与因美纳达成中心实验室的项目合作，双方为共同推动肿瘤NGS精准诊断达成合作，从精准诊断开始，实现精准医疗。根据合作协议，双方将围绕TruSight™Oncology500（简称“TSO 500”，仅为研究用途）系列家族产品（组织，血浆，HRD）开展广泛合作。

迈杰医学于2013年在BioBAY成立，前身为QIAGEN亚太转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，迈杰医学拥有转化医学药企服务、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测三大业务版块，致力于实现精准医疗药物生命周期的全覆盖、生物标记物内容的全涵盖、多组学的检测技术平台的全涵盖。此次与因美纳合作引入TSO500将会进一步丰富药企NGS方面的解决方案，助力国内及国际创新药物研发。

除此之外，迈杰医学NGS平台已经自主研发了实体肿瘤综合测序产品Med1CDx（601 Genes），OncoCDx（191 Genes）来指导实体瘤临床用药；开发了panFGFx Panel，检测FGFR通路突变情况指导用药；提供HRDetectCDx Panel，来检测HRR与HRD状态，筛选PARP抑制剂敏感人群。

TSO 500是一种仅供研究使用的泛癌种检测，可实现全景变异分析。TSO 500旨在识别523个基因中已知和未知的肿瘤生物标志物，利用肿瘤样本中的DNA和RNA鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异，例如小=DNA 变异、融合和剪接变异。此外，该检测还评估关键免疫肿瘤生物标志物，如肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复缺陷（HRD）。该检测可获取全面的生物标志物，因此实验室可以将多个单基因或小panel的工作流程整合至单个检测中，节省活检样本和时间。

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