会议活动丨明天下午!工艺专家齐聚BioBAY,共话基因治疗行业发展前沿
在过去几年中,我们见证了一些基因治疗产品获批上市,而这些备受期待的治疗产品不负所望,为患者健康带来了根本性影响,基因治疗代表了一种新的医疗模式,在数十年的研究中,不断积累、实践并汲取经验教训,才取得了如今的进展。尽管每年开发和投入临床试验的基因治疗药物越来越多,但这一行业仍处于起步阶段。对工艺开发而言,上市速度和成本极为关键。
颇尔公司作为生物药工艺开发重要的技术和服务提供商之一,为了更好地助力基因治疗行业的快速发展,帮助广大研发与生产技术人员提供实时的信息共享,通过分享相关技术瓶颈更好地实现良性的药品的产业化,最终能造福患者,改善并提升社会大众的健康水平。为此,颇尔将于11月23日(周三)下午与Cytiva思拓凡、BioBAY联合举办“基于AAV病毒载体的基因治疗药物工艺开发深度论坛”。
在此,我们诚邀您参加本次论坛,希望以此为契机,共同加速优化创新和转化环境,推动基因治疗行业的快速发展,共赢未来。
论坛信息
论坛日程
13:00-13:30
会前签到
13:30-14:10
悬浮和贴壁培养生产AAV的难点和可行方案
陶 玲 Cytiva 高级应用专员
14:10-14:50
基因治疗药物生产工艺层析要点
杨旻晔 Cytiva 应用专家
14:50-15:10
Q&A
15:10-15:20
休息
15:20-16:00
AAV下游三滤工艺解决方案
俞爱敏 颇尔生物 高级技术培训经理
16:00-16:40
基因细胞治疗中的小体积验证
鲁进敏 颇尔生物 验证项目经理
16:40-17:00
Q&A
参会报名
“码”上报名,免费参会(须审核)
扫码备注:1123AAV,进入论坛交流群
嘉宾一览
陶 玲
■ Cytiva 高级应用专员
简介
硕士毕业于东华大学,在医药行业有近5年的工作经验。曾参与多个生物新药IND项目申报,具有丰富的上游细胞培养工艺开发经验。
杨旻晔
■ Cytiva 应用专家
简介
毕业于天津大学,目前在Cytiva负责下游层析产品的应用支持工作,为生物药物的企业解决研发和生产过程中的技术难题,熟悉下游工艺中的层析和超滤等工作单元,有工艺开发、优化等经验,重点服务于抗体、细胞治疗和基因治疗、mRNA等领域。
俞爱敏
■ 颇尔生物 高级技术培训经理
简介
毕业于上海大学,生物工程专业。于2018年1月加入颇尔公司,担任东区应用技术支持工程师,主要负责华东区域制药领域过滤、纯化及分离等技术的工艺开发及应用;拥有疫苗,抗体和基因治疗病毒载体下游纯化工艺开发,优化,放大的经验。2020年起担任颇尔生物高级技术培训经理岗位,负责培训课程设计等工作。
鲁进敏
■ 颇尔生物 验证项目经理
简介
东北大学化学工程专业硕士,于2019年加入颇尔公司,担任颇尔上海验证中心项目经理,主要负责除菌过滤器及一次性系统产品的验证服务,有丰富的工艺特定验证经验,致力于提供满足客户及符合法规要求的科学验证服务。
关于主办单位
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