资本市场丨信达生物：6.6亿元引进一款痛风治疗新药Tigulixostat
Tigulixostat（信达生物研发代号: IBI350）目前已启动国际多中心3期临床研究。此前，在一项于美国完成的2期临床研究（CLUE研究）中，Tigulixostat在所有剂量组均展现出良好的降血尿酸水平（sUA）作用，并且和安慰剂及非布司他相比，Tigulixostat在治疗3个月后所有剂量组均达到了sUA<5mg/dL的主要临床终点。
高尿酸血症已成为继高血压、高血脂、高血糖“三高”之后的“第四高”。中国高尿酸血症患病率约13.3%（1.87亿人），高尿酸血症是导致痛风病的先决条件，在高尿酸血症患者中痛风人群约为1550万。海内外痛风和高尿酸血症人群巨大，多项流行病学和临床研究结果证实，高尿酸血症与痛风、心血管疾病、肾脏疾病、代谢综合征等疾病的发生、发展密切相关。现有主要XOI抑制剂非布司他存在潜在的心血管风险、别嘌醇存在亚洲人超敏反应发生率高等明显问题，高尿酸血症目前仍存在着显著的未满足临床需求。
信达生物制药集团总裁刘勇军博士表示：“我们非常高兴与LG化学达成Tigulixostat的开发及商业化合作。痛风及高尿酸血症既属于风湿疾病又属于慢性代谢性疾病，与信达生物疾病领域的战略布局以及我们现有研发管线、研究资源高度契合。作为全球为数不多靶向XOI的新一代药物，Tigulixostat在与非布司他在二期临床研究中展示出比非布司他更好的疗效及良好的安全性，显示出Tigulixostat同类最优产品的潜力。基于巨大的未满足需求和扎实的临床数据，我们将快速推进Tigulixostat的临床开发，力争将这一全新的XOI新一代产品尽快带给患者。”
LG化学生命科学总裁JeeWoong Son博士表示：“Tigulixostat有望在不久的将来成为痛风患者临床治疗的更优选择，我们与信达生物的合作将加速Tigulixostat在全球范围的研发和商业化，为全球巨大的未满足临床需求提供高价值治疗方案。我们很高兴在打造LG化学全球化生物技术研发能力进程中达成这项里程碑式的战略合作，以充分开发Tigulixostat的潜力。我们非常期待与信达生物的紧密合作，基于双方强大广泛的研发经验和研发实力，加速Tigulixostat的开发进程，为全球痛风患者提供新的治疗希望。”
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