会议活动丨下周四！一场“出海澳大利亚”的研讨会邀您参与

在日渐内卷和同质化的竞争中，许多中国制药企业感受到了前所未有的挑战和压力。为了改善这种处境，众多药企将出海提上了日程并纷纷在海外开展临床试验，而澳大利亚则正是国内药企开展临床试验的重要目的地之一。
澳大利亚的临床试验法规流程有哪些值得注意的地方？澳大利亚医药临床研发退税政策是什么？3月30日，一场由BioBAY、乔治临床、Augrants联合举办的澳大利亚早期临床试验策略与研发退税政策研讨会将在bioCAFE举行，届时，您的疑问都可以在这里得到解答，欢迎报名参与！

会议时间

2023年3月30日（星期四）14:00～16:00

会议地点

苏州工业园区星湖街218号苏州生物医药产业园A1南座1楼bioCAFE

会议议程

14:00-14:05

来访人员签到

14:05-14:25

阴振飞  乔治临床CRO中国区 总经理

澳大利亚临床试验的优势- 澳洲生物技术的宏观环境- 澳洲临床试验的优势 - 案例分享：临床试验的时间周期与过程管理

14:25-14:50

Seven Yang  Augrants 公司创始人兼CEO

澳洲药物研发税收优惠政策解读- 如何申报、申报流程解读 - 相关法规与风险

14:50-15:00

Q&A环节

15:00-16:00

场内自由讨论

报名方式

报名请扫描二维码

介绍嘉宾

阴振飞：乔治临床CRO中国区总经理，拥有超过16年的CRO和临床试验行业经验，领导过项目管理，临床运营和BD团队。在加入乔治临床之前，曾担任ICON大中华区项目管理总监，康德弘翼项目管理和业务拓展总监，昆泰子公司昆拓项目管理、业务拓展和策略解决方案总监，昆泰PM和CRA，赛诺菲CRA。成功领导团队完成了120多项Ⅰ-Ⅳ期的临床试验，多数为国际多中心研究（亚太，澳大利亚和美国），涵盖不同的治疗领域，包括：肿瘤、心血管、中枢神经系统、内分泌，感染性疾病、泌尿，呼吸疾病等，以及医疗器械/IVD领域。

Seven Yang：Augrants公司创始人兼CEO，20年医疗/咨询经验，为多家从事药物临床试验公司提供从公司落地到申请退税全流程服务。熟悉澳洲公司创立，FIRB申请，本地董事，研发退税，价格转移，公司生命周期管理等全流程。善于结合退税政策以及中国公司实际情况，提前规划关键节点保证快速、顺利完成退税，配合CRO有力支撑医药企业高效完成临床研发。

---

责编：赵家帅

审核：任旭

推荐阅读

会议活动丨“知其奥 助其药”IHC原研伴随诊断专题沙龙会即将开幕！
会议活动丨促进院企交流，赋能协同创新，医工合作交流会邀您参与
会议活动丨本周五！人类遗传资源管理法规和实务培训会邀您参与