资本市场丨映恩生物：16.7亿美元！与BioNTech达成协议，两款ADC药物出海
根据协议条款，映恩生物将获得总计1.7亿美元的首付款，并有望获得总金额超过15亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款。同时映恩生物还将收到两款ADC产品未来潜在销售净额的单位数至双位数比例的提成作为特许权使用费。BioNTech将获得两款ADC在全球（不包括中国大陆、香港和澳门）的开发、生产和商业化的权利，映恩生物将保留两款ADC在中国大陆、香港以及澳门的开发、生产和商业化的权利。作为DB-1311协议的一部分，映恩生物拥有未来就美国市场行使其共同开发和共同销售的选择权。
落户BioBAY的映恩生物，由行业知名投资人朱忠远博士在2020年1月创立。自成立以来，公司聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域，打造了近10款Best-in-class及First-in-class的ADC药物，多款药物通过中美IND申报，进入临床阶段。公司深耕ADC药物的创新研发，开发了多个具有全球独立知识产权的Next Generation ADC技术平台。其中DITAC技术平台，相比于目前国际领先的ADC技术平台，具有肿瘤靶向性药物释放更精准、疗效更好、安全性更高以及治疗窗口更宽等显著优势。（相关阅读：大咖说丨映恩生物CEO朱忠远博士：以三代ADC为起点，在创新分子药物开发之路上用心奔跑）
本次出海的药物之一DB-1311正是基于映恩生物独创的DITAC技术平台的第三代ADC产品。它在代表多种癌症类型的一系列肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，并且在临床前安全评估中展现出良好的耐受性和良好的药代动力学特征。临床前抗肿瘤活性和良好的安全性展示DB-1311在未来应用中具有广阔的治疗窗口，将有可能为广大癌症患者提供更多治疗选择。
另一款ADC药物DB-1303是一款基于拓扑异构酶-1抑制剂的产品，以人类表皮生长因子受体2（HER2）作为靶标，它也是基于映恩生物独创的DITAC技术平台的第三代HER2 ADC产品，在HER2阳性和HER2低表达的肿瘤模型中均表现出强大的抗肿瘤活性、优异的安全性及较宽的治疗窗口。目前已有的临床前及早期临床研究数据均显示DB-1303有潜力解决各类HER2表达肿瘤患者未被满足的医疗需求。DB-1303项目获得了FDA的快速通道认定，并且目前正在进行多种HER2表达的晚期实体瘤的2期临床试验（NCT05150691）。
映恩生物创始人兼首席执行官朱忠远博士表示：“我们很高兴能与BioNTech合作，BioNTech是一家通过创新为患者带来新型治疗方案的领先公司。此次合作，不仅是BioNTech对映恩生物新一代ADC平台的认可，同时也是对映恩生物研发能力的认可。借助此次合作，映恩生物和BioNTech将携手共同推进创新疗法的开发，造福全球患者！”
BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin博士表示：“在过去几年中，ADC领域取得了重大的进展。新技术的突破，克服了原有药物的一些局限性，并证明了ADC作为一种精准医学药物的潜力。ADC可能成为标准化疗的替代品。此次与映恩生物合作并引进的两款ADC管线，将强化我们的肿瘤免疫治疗的布局，增强我们对实体肿瘤患者的治疗能力。”
▌文章来源：映恩生物
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