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企业资讯丨迈杰医学:与CST扩大合作,携手深化中国市场伴随诊断开发
此前,迈杰医学使用CST®抗体开发的PD-L1伴随诊断检测试剂盒已经成功获得中国国家药品监督管理局的批准。在合作的下一阶段,两家公司将为促进特定适应症的伴随诊断的扩展开展可行性测试,相关肿瘤靶标将是这一阶段的关注重点。利用CST经严格验证的高品质抗体产品组合,迈杰医学将开发用于诊断疾病、监测和评估治疗效果或识别靶向疗法适用患者的临床测试。
迈杰医学首席执行官张亚飞表示:“精准医疗在中国的持续发展为制药和医疗行业带来了广阔的前景。迈杰医学可以提供全方位的转化医学技术解决方案,赋能药物临床转化、伴随诊断开发和精准医疗的临床测试。此次合作深化进一步加强了我们与 CST之间的合作伙伴关系,并利用我们全面解决方案来开发新的伴随诊断产品,以满足中国不断增长的精准医疗市场的需求。”
CST首席科学官Roberto Polakiewicz表示:“能够与中国合作伙伴密切合作,将研究和临床前应用转化为伴随诊断检测,我们感到十分自豪。我们也很高兴能继续与迈杰医学合作,支持他们推进中国精准医疗的承诺。通过将我们在开发高特异性、高灵敏度抗体方面的专业知识与迈杰医学在伴随诊断开发和临床服务方面的经验相结合,我们正在赋能先进的靶向、免疫、细胞等疗法,有望针对严重疾病提供新的治疗方案。”
未来,迈杰医学将携手CST,充分发挥双方的专业能力和丰富的研发经验,在药物临床转化、伴随诊断开发方面优势互补,深化战略合作关系,共同助力全球医药创新研发和伴随诊断的开发,持续赋能生命科学行业,造福更多患者。
▌文章来源:迈杰医学
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