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资本市场丨派格生物港交所IPO递表,投后估值40亿元

BioBAY
2024-10-11



2月23日,据香港证券交易所网站公示显示,BioBAY园内企业派格生物已递交IPO申请并获得受理,中金公司为独家保荐人。


据招股书显示,派格生物自成立以来已完成了九轮投资,所筹集的总金额约为5,030万美元及10.5亿元人民币,投资者包括Mingly、元生创投、凯风创业投资、TrueWing、Yingke PE、Nice Credit、天士力(香港)、上海曜萃、中鑫惠远、Share Link、Qianhai、Chelmsford、湖州启缘、苏州工业园区产业投资基金、泰格、苏州翼朴、北京敏捷、Asia Private等。最后一轮(F+轮)融资后估值约40亿元人民币。
派格生物是一家专注于创新药物开发的生物医药公司,2008年5月成立于苏州工业园区,是苏州生物医药产业园最早入驻企业之一。派格生物试图从患者治疗全过程的需求出发,打造包括罕见病在内的慢性病治疗全生态圈,并通过产品组合布局的形式,逐渐形成了既能横向覆盖多种慢性疾病或适应症,又能纵向涵盖患者不同病程阶段的产品管线,全面覆盖了包括2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、肥胖、阿尔兹海默症、阿片类药物引起的便秘(OIC)及先天性高胰岛素血症等多个疾病治疗领域。作为专注于慢病治疗领域的领军企业,派格生物还多次承担科技部重大科研项目,并获得两项国家“重大新药创制”科技重大专项支持;此外,还获得了多项荣誉称号,如“独角兽培育企业”、“江苏省科技型企业”、“苏州生物医药产业潜力地标企业”等。
近年来,代谢疾病领域愈加受到重视,在激烈的市场竞争与进度比拼中,派格生物的核心产品——一周一次皮下注射的GLP-1受体激动剂,维派那肽注射液PB-119也终于来到了申报上市阶段。去年9月PB-119针对2型糖尿病单药、针对2型糖尿病与二甲双胍联用上市申请获得NMPA受理,预期最早于今年第四季度在国内获批上市。(相关阅读:研发动态丨派格生物:申请上市!长效GLP-1受体激动剂维派那肽注射液获CDE正式受理

除了支持核心产品PB-119,派格生物还需要更多资金继续建设代谢产品版图。


PB-718是一款新型长效双受体激动剂,可以同时激活GLP-1受体和胰高血糖素(GCG)受体,主要开发用于治疗肥胖症及NASH。PB-1902是一款临床阶段口服型选择性阿片类药物,拟开发用于治疗阿片类药物引起的便秘(OIC)。PB-722是一款GCG受体激动剂,正在开发用于治疗先天性高胰岛素血症。这些管线均处于临床前或临床1期阶段。


派格生物希望在逐步扩张、且国产化替代的代谢疾病药物市场中取得份额。根据招股书,2022年全球代谢紊乱和消化系统疾病的确诊病例约为48.51亿例,预计2030年患者人数将超过55.39亿人。2022年代谢紊乱和消化系统疾病的中国市场规模约为2150亿元人民币,至2032年将达到3630亿元人民币,预计复合年增长率为5.8%。



根据派格生物招股书,本次IPO募集资金将用于该公司核心产品PB-119的商业化及适应症拓展,其他临床阶段产品的进一步开发,以及其他管线候选产品正在继续以及计划推进的研发。此外,派格生物还计划通过授权合作等全球合作来提高全球影响力。慢病领域的临床试验费用十分高昂,祝愿派格生物IPO进程顺利,推动更多产品早日面世。

文章来源:医药观澜、动脉网



责编:赵家帅
审核:任旭


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