“展”放光彩，近百家明星机构将华丽亮相同写意15周年
同写意15周年活动 参展明星机构
BioBAY
innovation comes home
苏州生物医药产业园已经聚集了400余家高科技研发企业，形成了生物医药、医疗器械、生物技术等产业集群，并成为近10000名高层次研发人才集聚、交流、合作的创新社区。冷泉港亚洲会议中心等项目更是使苏州生物医药产业园成为全球生命科学领域的学术和产业交流中心。
百奥赛图
Innovative Models to Empower Health Sciences
百奥赛图成立于2009年，总部位于北京大兴生物医药产业基地，在江苏海门和美国波士顿设有全资子公司，上海、广州、成都、武汉等地设有分公司和办事处。经过10年发展，百奥赛图从单一的基因编辑模式动物定制服务的业务模式，转变成以稳定、高效基因编辑技术平台为依托，集模式动物定制化服务，重要模式动物产品开发、规模化繁殖与供应、体内药理药效评价服务、抗体药物研发外包服务为一体的高科技生物医药企业。目前公司正在建设抗体药物CMC/CDMO及IND申报业务，全力打造符合国际新药研发市场与合作伙伴要求的、高质量的抗体药物研发一站式服务平台。百奥赛图将与合作伙伴一起，助力全球药企加快药物研发，满足患者的医疗需求，为更好的人类健康而努力。
北京深度制耀科技有限公司
AI赋能新药研发全流程
北京深度制耀科技有限公司(亦称“深度智耀”)是一家致力于用人工智能技术赋能新药研发全流程，助力全球药企及其服务商加速迈向智能化的高科技创新公司。团队由来自顶尖互联网企业的人工智能专家，以及跨国药企和国内一线药企的医药研发专家组成。2018年12月28日，深度智耀在第十六届中国企业发展论坛上荣获“2018年度中国创新力企业百强”榜单前列。
深度智耀的技术与解决方案正服务于近150家跨国和国内一线药企及第三方机构，包括拜尔、默沙东等知名老牌跨国企业，以及百济神州等国际创新企业。
太美医疗科技
生命科学领域技术解决方案提供商
太美医疗科技秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，加快新药上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的医疗负担。
作为生命科学领域领先的技术解决方案提供商，太美医疗科技以云计算、人工智能等先进技术为依托，自主研发完整专业软件产品线，打造基于技术的专业服务体系，业务覆盖医药研发、药物警戒、医学事务、市场准入和市场营销等领域。TrialOS医药研发协作平台，创新性的以 “协作”为核心理念，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者、支付方等，实现数据流转，流程协作，标准统一，带来产业的价值升级与共赢。
太美医疗科技拥有800余人的专业团队为客户提供服务，与500余家国内外领先制药企业和CRO开展业务，与1600余家医院保持稳定合作，平台支撑我国1/3的注册临床研究和1/5不良反应申报工作。
苏州工业园区药物评价中心
高仿化药及一致性评价一站式服务商
苏州工业园区药物评价中心（即苏州源创药物研究有限公司）成立于2016年，是一家由政府主管的第三方一站式药品研发公共服务平台，隶属于苏州工业园区生物医药产业创新中心系列平台体系，致力于高端化药及一致性评价的一站式服务。中心拥有3000多平方米的研发场地，设备配置主流一线品牌，研发质量保证体系完善，部门设置架构合理。中心由国内著名药物代谢专家钟大放教授担任主任，科研中坚力量由知名学者、博士和国内药物研发领域经验丰富的专业人士组成，团队成员近百名。中心业务范围：产品MAH众持个性化定制服务、固体与液体制剂的一站式（或定制）开发、已上市药品的质量和疗效一致性评价等。中心拥有口服固体与液体制剂、注射剂、以及吸入用溶液剂等多个药品研究技术平台。
恺佧生物（上海）有限公司
基于结构设计的功能靶点蛋白
恺佧生物（Kactus Biosystems）是一家以研发为驱动的创新型蛋白抗体类国际化生物高科技公司，主要专注于免疫治疗和诊断市场。恺佧生物聚焦于全球创新药研发企业客户，提供基于结构设计的功能靶点蛋白特别是膜蛋白类CRO服务和目录产品。
恺佧生物（Kactus Biosystems）专属的新型功能重组蛋白和抗体研发生产平台 Structure Aided design and Multiplex Screening SAMS™, 服务于全球创新药研发企业客户，提供基于结构设计的功能靶点蛋白，包括膜蛋白及展示其功能结构域和表位的重组蛋白。自2018年3月成立以来，恺佧生物持续为国内外工业客户提供相关研究领域的重组蛋白及抗体的定制开发及生产，部分重组蛋白并没有市售产品，恺佧生物利用其专属技术及生产体系，高效率的解决和突破技术困难，高成功率的满足了客户的需求。
Pfizer CentreOne
莱佛士制药
小分子新药CDMO服务平台助力新药研发
莱佛士制药是由国家千人计划专家领衔创办的国家级高新技术企业，公司核心团队成员均来自辉瑞、葛兰素史克等大型跨国制药企业，熟悉新药研发全流程。借助生物酶法、有机催化以及连续流微反应等先进工艺工程技术，公司专注于小分子新药起始物料、中间体、API从发现阶段直至商业化生产的一体化服务与供应，致力成为国内外药企优选规范、高效、高质量、高性价比的小分子新药CDMO公司。
江苏集萃药康生物科技有限公司
创新一站式小鼠模型专业服务平台
集萃药康是一家专业从事人源化模型与药物筛选技术研发的高科技生物技术企业，具有领先的疾病模型研发创制能力和基因工程改造小鼠模型创制中心。
2018年公司旗下“人源化模型与药物筛选创新技术研究院”被江苏省产业技术研究院吸纳为“专业研究院”，成为该领域重点扶持架设产业链、国际化发展的新型研发机构。公司旨在为全球的合作伙伴提供模型创制、饲养繁育、小鼠销售、表型分析、功能药效等一站式创新技术及资源服务。
南京三生生物技术股份有限公司
细胞世界梦飞扬，引领活药新时代
2014年南京三生生物成立于南京江北新区，主营临床和治疗用细胞冻存保护液，在该领域拥有20年的研发和临床使用经验；业务范围覆盖细胞冻存、细胞分离、细胞培养及相关定制服务。
公司历时5年从1个造血干细胞低温保护剂稳步发展，现已拥有1个药用辅料、8个医疗器械，申请国家专利23项；2018年7月三生生物成功挂牌新三板（证券代码：872847）；细胞冻存液系列产品覆盖全国100多家三甲医院和60多个CAR-T免疫细胞和干细胞制剂生物药企，累计服务逾万例临床病患。
我们的团队有68人，其中博士3人，硕士7人，本科及以上学历人员占比超过65%；核心研发团队拥有10余年临床治疗和国外高校深造经历，核心管理层拥有30余年的生物医药企业管理经验。
润东医药研发（上海）有限公司
您值得信赖的CRO
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业从事药物临床研究外包、提供一站式服务的CRO公司，是中国CRO行业中第一家通过ISO 9001:2008质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司。润东是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的会长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
公司总部位于上海，下设北京分公司及五家子公司，在广州、杭州等近六十个城市设有办事处或驻地人员。子公司南通润东医药研发有限公司为公司的数据统计中心；子公司上海首嘉医学临床研究有限公司主营SMO业务；子公司上海润东医药科技有限公司为公司的一期临床机构管理公司；日本子公司和筹建中的美国子公司为润东在日本和北美的窗口，为中国制药企业走出去，海外药企进入中国提供服务。
重庆金迈博生物科技有限公司
全人抗体创新药物发现平台
重庆金迈博生物科技有限公司是一家专注于全人治疗性抗体药物研发服务的公司。公司建有基于全人源抗体小鼠的全人抗体药物早期发现技术平台，能为开发具有自主知识产权的全人抗体药物提供源头创新保障。公司拥有全人源抗体小鼠品系（CAMouse®，China Antibody Mouse），CAMouse®小鼠免疫反应好、抗体重排多样性丰富、可一次性获得具有药物开发价值的全人lgG，是国际上极少数几个掌握全人源抗体小鼠这一核心动物资源的单位之一。公司拥有多项中国专利、多项PCT专利，并与多家国内外机构开展了项目和业务合作。
金迈博公司携手各界，致力于前沿抗体药物开发服务，并为参与全球竞争提供自主知识产权源头创新保障。
西安新通药物研究有限公司
研究几个中国临床上患者没有的药
西安新通药物研究有限公司创立于2000年，是一家中西药并举、仿创结合的高新技术企业。2012年，公司全资收购美国凯华药物（Chiva Pharmaceuticals），致力于创新药研发及产业化。
目前，公司拥有符合欧盟标准的制剂中试GMP工程技术研究中心，并多次被评为省级优秀工程中心。公司拥有二个独立运行、有知识产权的创新药物研发平台：HepDerict肝靶向创新药物研发平台和Captisol改良型新药研究技术平台。已有三个1.1类肝靶向新药均进入不同临床研究阶段。公司承担7项国家新药重大创制项目，其中甲磺酸帕拉德福韦和MB07133同时进入国家“十二五”和“十三五”重大新药创制计划。
公司2016到2018连续三年获中国医药研发“十强”“二十强”荣誉，并荣获“2018年度中国最具成长力科技创新型医药企业”称号。
北京泛生子基因科技有限公司
洞悉癌症全周期
北京泛生子基因科技有限公司作为中国肿瘤精准医疗领域先行者，拥有中美双研发中心、CAP和CLIA双认证的医学实验室，以及享誉业界、多学科交叉的专家团队，数十项科研成果发表在国际权威学术期刊。泛生子凭借“产品+服务”的业务形态和“预防与筛查+个性化诊疗+药物研发服务”的业务组合，覆盖肺癌、肝癌、结直肠癌、膀胱癌、乳腺癌、胃癌、甲状腺癌和脑肿瘤等癌种，服务数万名肿瘤患者和高危人群，以及数百家科研机构、医院和药企。
近岸蛋白质科技有限公司
药物研发解决方案专家
近岸蛋白质科技有限公司成立于2004 年，是一家专业研发生产靶点蛋白、酶、细胞因子等产品，提供CRO服务的高新技术企业。自成立以来，依靠优秀的管理团队，雄厚的科研实力，完成了13000余种重组蛋白的制备，开发制备了50 多种生物活性酶、500多种靶点蛋白和2000 多种高活性的细胞因子，并为多家制药企业客户完成从抗体到细胞及药用蛋白的定制研发。公司客户遍布全球三十余个国际和地区，包括全球前十在内的数百家药企，数千个科研院所和数十万终端客户，产品和服务被数千篇文献引用。
苏桥生物（苏州）有限公司
最快成就客户
苏桥生物（CMAB）致力于提供生物药从DNA序列到商业化生产一站式纯粹合同定制研发生产（CDMO）。
苏桥生物坐落于苏州纳米园，总面积为10,500平方米，建成工艺开发实验室、QC实验室、GMP生产区（4条200升至2000升不同规模的GMP生产线及2条GMP纯化线）、灌装区和仓库。符合全球药品管理法规的质量体系，包括NMPA、FDA、EMA、WHO、PIC/S和ICH标准。2019年8月，仅仅成立2年的苏桥生物成功通过欧洲QP质量审计，成为国内屈指可数通过QP审计的CDMO公司。
管理团队具备丰富的国际生物制药公司工作经验，曾参与交付了100多个CDMO项目，40多个生物药靶点的研究，并成功获批了至少40个生物新药IND。
苏桥生物一如既往秉承“最快成就客户”的使命，帮助客户最快实现创新药的价值。
上海润度生物科技有限公司
生物工程设备专业制造商
上海润度生物科技有限公司（RADOBIO SCITIFIC CO.,LTD.）致力于生物工程仪器设备的研发与生产，产品涵盖细胞培养、微生物培养、组织研磨和温度控制等生物科学研究领域，以创新的研发能力和技术力量，书写民族生物工程设备新篇章。
我们专注于创新和质量，为生物工程领域的生产与研究提供卓越的产品与优质的服务，公司拥有经验丰富的业界技术专家和营销管理团队，将持续不断地开发满足市场需求的新产品。
润度生物以前瞻的眼光和更高的技术要求，建立了3000平米的研发与生产车间，投入了完善的大型加工设备，为公司产品的迭代更新提供了时效性保障，同时在30多个城市建立起了覆盖全国的销售渠道和售后服务网络。
澎立生物医药技术（上海）有限公司
Accelerating Drug Discovery
澎立生物医药技术（上海）有限公司成立于2008年3月7日，要从事治疗骨、肿瘤、炎症、自身免疫疾病和其它疾病的新药和生物技术的研究、开发，并提供相关技术咨询和技术服务。公司具备高度创新能力，关注广大客户需求，在新药及医疗器械研发领域为广大客户提供最高效的研发策略及最先进的转化医学研究平台。公司服务于全球400多家客户，与世界500强制药企业、世界各地生物医药研发单位及知名医疗器械公司长期合作，并成为其优质服务供应商。同时，公司为具备创新能力和自主知识产权的客户提供美国药监局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的IND申报服务。目前已为多家客户完成了近百个针对各类靶点和适应症的项目申报。
安迪生物科技（上海）有限公司
Epic tools for epic science
Bio-Techne 是生物公司中率先登陆纳斯达克（Nasdaq）的拓荒者之一，2007 年，在上海成立中国分公司，助力中国生命科学事业的发展与腾飞，目前旗下已拥有 R&D Systems®、Novus Biologicals®、Tocris®、ProteinSimple®、PrimeGene® 和 Advanced Cell Diagnostics 等众多一线品牌。
Bio-Techne 历经几十年的发展，在不断创新的生命科学领域展现出了强大的实力和高度的专业性，将匠人精神发挥到极致，严苛的质控环节甚至可以保证产品在十余年间的批次稳定性。这种科学匠心使 Bio-Techne 屡获殊荣，如：2017 年，Bio-Techne 被英国高等教育部门指定为官方抗体供应商；2018 年，Bio-Techne 荣获 CiteAb Awards 含金量最高的“研究者之选”奖；2019 年，Bio-Techne横扫CiteAb Awards“研究者之选”、“年度ELISA试剂盒公司”、“地区取得成功的抗体公司”三项大奖。
本次会议Bio-Techne将携免疫检查点研究整合解决方案，为研究者展示金标准重组蛋白产品，生物素化蛋白，中和性抗体免疫细胞分离鉴定产品及功能性验证多靶点检测试剂盒。
广州玻思韬控释药业有限公司
为您提供制剂CDMO一站式服务
广州玻思韬控释药业有限公司，由国家“千人计划专家”、前施贵宝（BMS）全球产品开发总监刘荣博士于2013年创立，现有员工280多人。公司现投入使用研发生产区域6,800平方米，拥有固体口服，普通和复杂注射剂研发区域以及符合美国FDA标准的洁净区车间，另有占地2万平方米的制剂产业化基地在建设中，其中固体口服车间预计2019年率先投入使用，无菌车间预计2020年上半年投入使用。
广州玻思韬自创建6年以来发展迅速，研发工作由前梯瓦（TEVA）北美研发副总裁童伟勤博士领导，在TEVA供职期间，童伟勤博士领导开发的产品年销售净利润过亿美元。依托童博士在创新制剂领域以及仿制药领域的雄厚积淀，广州玻思韬已建立起多个特殊制剂研发平台，已有多个复杂注射剂与高端口服制剂项目取得重大进展并进入产业化阶段。
北京德信远医药科技发展有限公司
智能项目管理和全产业链智能领先者
德信远是以智能信息技术为基础的创新型公司，构建了适应大数据时代和工业4.0智能物联时代的新一代智能化预警管理系统，功能覆盖医药全产业链的需求，全面助力医药领域智能化进步，为医药领域保驾护航。拥有自主技术开发团队，多项技术前沿领先，多项著作权和发明专利保护。
智能项目管理系统、智能Ectd申报系统
临床试验管理系统、文件加密及备份管理
智能生产制造、客户管理、销售管理系统
药物警戒管理系统
北京康利华咨询服务有限公司
您值得信赖的医药法规符合专业顾问
北京康利华咨询服务有限公司成立于1998年，主要从事国内外药品、保健食品、化妆品等健康产品法规符合相关的注册与认证咨询服务，包括新工厂规划、设计、建设与GMP符合及上述领域相关的投融资项目行业顾问等。
经过21年的发展，康利华咨询已经成为了一家拥有专业成熟的咨询师队伍、国际化咨询服务程序和稳定的客户网络的专业咨询公司。
作为覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO泰格医药（股票代码：300347）成员，竭诚为国内外客户提供从研发、注册、转化到生产的一站式服务。
安捷伦科技（中国）有限公司
安捷伦科技公司（纽约证交所：A ）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2018 财年，安捷伦的营业收入为49.1亿美元，全球员工数为14800人。
从1939创立到2018年，安捷伦科技一直是全球领先的测试测量公司，为产业和科研提供应用广泛的创新解决方案。安捷伦的专业知识和深受信赖的合作能力，使得客户对我们提供的解决方案满怀信心。安捷伦公司不断推动科技进步，提升人们的生活品质。
面对客户，安捷伦将一如既往地提供全线的产品、服务、消耗品与软件，以及生命科学、诊断和应用领域的完整解决方案。安捷伦将集中资源为客户打造全球一流的实验室合作伙伴，协助您在所从事的领域与工作中创造一个更美好的世界。我们将继续专注于六大关键领域：食品、环境和法医、制药、诊断、化工与能源和科研。
苏州智享众创孵化管理有限公司
诚信、务实、合作、共赢
苏州智享众创孵化管理有限公司成立于2018年4月，位于苏州相城区生物医药产业园，I期投资2亿元人民币，占地面积1.2万平方米。本公司是一家专业从事生物制药研发和生产的一站式外包服务公司，能够为客户提供蛋白科学、分子改造、细胞株构建、工艺开发、分析检测、中试生产、GMP商业化生产和国内外申报等服务。截止2019年7月，已签署订单金额近3亿元人民币，意向合作订单金额超4亿人民币。目前已具备2000L GMP生产能力。
公司技术团队成员均具有在生物医药领域知名公司工作经验，包括Roche、药明生物、信达等，参与超过20个生物药项目的研发生产和申报工作，其中有7款药物已于中国上市！
上海生生物流有限公司
有温度的传递，呵护生命价值
上海生生物流有限公司是一家专业的医药生物冷链物流公司。自2009年成立以来一直专注于为生命科学、生物技术、药物研发等领域的客户提供安全、专业、高效的冷链物流解决方案，目前在全国一线、二线及部分三线约80个左右的城市均设有自营自建的服务支持中心。我们致力于推动医药领域内客户在中国及全球范围内的项目顺利进行并完成。
耐优生物技术（上海）有限公司
专注于全自动液体工作站的创新和开发
耐优生物技术（上海）有限公司成立于2015年，专注于研发多通道微量液体处理平台。耐优的设计研发团队是由一群在机械、电子、计机硬件/软件设计领域有着丰富经验的工程师组成，自主开发的NAYO液体工作站可提供单通道、8通道和96通道的高精度全自动液体处理平台，最大程度地避免实验过程中的手动误差，提高实验结果的精确度和均一性，努力为客户提供完美的解决方案，以满足高通量和药物研发领域的应用需求。
健康元药业集团股份有限公司
为健康，为明天
健康元药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）成立于1992年，总部位于深圳经济特区。历经二十多年稳健经营和快速发展，现已成为一家涵盖医药保健品研发、生产、销售、服务为一体的多元化、综合型集团公司。公司旗下拥有健康元、丽珠医药两家上市公司。截止2018年底，公司资产总额249.86亿元，实现营业收入112.04亿元。
公司致力成为中国大健康产业领导者，聚焦医药、保健品两大模块，业务范围涉及化学制剂、原料药、诊断试剂、中药、保健品等领域500多个品种，拥有“太太”、“静心”、“鹰牌”等知名品牌。目前有中药现代化工程技术研究中心、企业技术中心、长效微球国家地方联合工程研究中心等多个国家级研究中心，形成了集预防、诊断、治疗为一体的闭环大健康生态模式。
美国飞翰律师事务所
专精于知识产权法
美国飞翰律师事务所是世界上最大的知识产权律师事务所之一 。自建所50年以来，已为全球财富500强及众多创新型公司处理其涉及美国和欧洲知识产权法的事务，为企业的成功发展保驾护航。飞翰在美国、欧洲、亚洲均设有办公室。我们处理涉及专利、商标、版权和商业秘密法的所有方面的业务，包括咨询、申办、许可及诉讼。我所拥有超过350名专门从事知识产权法律的律师，并有30多位可以说中文的专业人员。飞翰于2008年在上海浦东陆家嘴金融贸易区设立办公室，以更好地服务中国创新型企业。
飞翰是知识产权领域的领先律所并且连续多年被美国及国际出版物评为顶级律所。2018年飞翰荣获《LMG》生命科学奖，年度最佳知识产权精品律师事务所、年度最佳双方复审律师事务所。
上海南方模式生物科技股份有限公司
专注模式生物，成就科学价值
上海南方模式生物科技股份有限公司（南模生物）成立于 2000 年 9 月，是一家以模式生物技术为特色的专业从事人类基因组功能研究、人类疾病发病机制探索和药物疗效评价的生物科技公司。
我们拥有专业的技术团队，先进的实验设施和完善的 SPF 级小鼠动物房。
我们建立了分子克隆、干细胞培养、胚胎显微操作、模式生物基因组编辑、生理及病理分析等技术平台，可为生命科学研究和药物研发提供优质的基因工程模式生物活体模型以及表型分析检测、模型品系保存、遗传育种及繁育等服务。
我们始终保持对动物质量、动物福利、生物安全管理的高度重视，获得国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证。
南京诺唯赞生物科技有限公司
为中国新药研发提供更好的工具与方法
南京诺唯赞生物科技有限公司（Vazyme Biotech Co.,Ltd）成立于2012年，总部坐落于南京经济技术开发区。拥有研发办公场地面积约25000 m²，GMP生产车间4000 m²。已在国内外主要市场建立了稳定的营销网络，拥有自主研发的酶工程定向进化、抗体发现等六个技术平台，产品涵盖生命科学研究、体外诊断和Bioassay试剂等领域。
诺唯赞致力于人类健康事业，助力于药物研发领域，主要产品有Bioassay试剂，包括报告基因类产品和细胞活力检测产品等，可用于各类体外药效评价试验。自主开发平台技术使得产品稳定性更高，使用更加便捷，性能达到甚至在某些方面优于国外同类产品。
“精英团队，专业服务”(Experts for Experts)是诺唯赞人不懈奋斗的宗旨，我们专注于创新和质量，致力于为生物医药领域和生命科学研究提供性能卓越的产品和优质的服务。
杰纳医药
优质成就未来
杰纳医药（Janus) 成立于2009年，在天津、广州、中山和美国设有办公室，专注于为全球医药企业提供临床试验数据管理、统计分析、医学和药物警戒服务。
公司十年磨一剑，打造了一支专业稳定高效的技术团队，公司现有人员150多人，员工流动率低于5%。公司秉承质量和timeline为第一的服务理念，承接500多个项目，通过 NDA Submission 19 个。主要治疗领域涉及肿瘤、心血管、内分泌、神经系统、消化道、抗感染、骨骼肌肉、眼科、疫苗和医疗器械等。
赛多利斯集团
创新的实验室解决方案
赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商，包含两大业务部门：生物工艺部门和实验室产品与服务部门。实验室产品与服务部门则通过其优质的实验室仪器、耗材和服务，为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务，满足其需求。公司成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球设有50多个生产和销售基地。
三优生物医药（上海）有限公司
创新抗体药物研发专家
三优生物医药（上海）有限公司成立于2015年5月，是一家国际先进的创新抗体药物高通量研发服务公司。
公司在国家级经济技术开发区“上海漕河泾开发区”拥有3000余平方米、设施设备先进、齐全的创新抗体研发实验室，建立了“超千亿全人抗体库”、“超千亿级纳米抗体库”等20余个国际先进的创新抗体药发现平台、细胞株及小试工艺研发平台，广泛开展创新抗体药发现整体项目服务、阶段技术服务、孵化项目转让等业务。
创始团队来自国内外抗体药物研发公司，有完整的新药发现、临床申报、临床试验管理经验；并组建了90余人，以博士、硕士为骨干的研发管理团队。
截止2019年7月，三优生物已为国内外70余家机构提供项目服务，客户二次服务率超过80%。
奥来恩医药国际有限公司
Dedicated for Approval, 中美同步eCTD准备与申报
奥来恩是一家从事药物研发战略和药政法规咨询的国际公司, 通过与制药及生物技术企业的合作，帮助他们的创新药物早日进入中美欧等国际市场。经过近10年的努力和探索，奥来恩在化药，抗体药物，生物类似药，小核酸及基因治疗等创新药的中美及国际IND/NDA/BLA申报和研发战略上积累了丰富的经验。奥来恩的专业团队经验丰富，成员来自全球著名药企和FDA等药监部门。奥来恩公司总部位于美国新泽西州， 在苏州生物医药产业园设有中国分公司。我们提供中美同步eCTD IND/NDA/BLA一站式准备及申报， 并帮助企业制定有效的临床研发，CMC与药政法规策略。我们的目标是通过和中国创新药公司的高效合作，使他们的理想成为现实！
苏州海思源仪器设备有限公司
实验室一站式整体解决方案专业服务平台
苏州海思源仪器设备有限公司是一家专业为实验室提供整体解决方案的服务平台。
主要致力于为客户提供全流程实验室的基础服务和各种基础设备。广泛服务于医院、生物医药、化工、食品、光电、检测以及政府部门和高校科研等领域。服务内容包括：实验室设计装修、实验室各种法规的咨询指导、实验室的维护保养及稳定可靠的实验室设备提供。
设备包括超低温样品保存系统、液氮存储系统、纯水供水系统、温湿度监控系统、凝胶成像系统、离心分离系统、冷冻干燥系统、生物安全及生物培养系统、高温灭菌及清洗系统、高低温控温实验系统等。
我司由技术人员、销售人员及维修人员组成专业的服务队伍，为广大客户提供技术咨询、产品选型、送货上门、安装调试、操作培训、维护保养等全方位、全流程的一站式服务。
ACROBiosystems
专注于靶点药物开发过程的蛋白技术和产品的全球化品牌
ACROBiosystems作为专注于靶点药物开发过程的蛋白技术和产品的全球化品牌，一直致力于为靶向药物研发，特别是抗体药和CAR-T研发领域提供高质量的重组蛋白和技术支持。ACROBiosystems最具特色的产品系列有包括生物素标记蛋白，免疫检查点蛋白，Fc受体蛋白，CAR-T靶点蛋白，血药浓度检测试剂盒等，广泛地应用于靶点药物开发从靶点发现、免疫、筛选、临床前到临床的各个环节。
ACROBiosystems公司在全球多地有现货储备，库存产品可保证2-3日内有效的交付，服务于全球2000多家靶向药物研发、CRO、生物技术公司及科研客户。ACROBiosystems蛋白开发以客户出发、应用导向为理念，对靶向药研发过程中的各个环节，如抗体筛选、亲和力检测等，都进行了专门的实验方法学验证，如ELISA、SPR、细胞学实验等，每个产品相对应的应用实验都可以免费提供protocol，节省客户的方法学开发时间。
北京博纳西亚医药科技有限公司
致力于成为中国最值得信赖的CRO
北京博纳西亚医药科技有限公司是一家专业从事医药研发和临床研究的合同研究组织，致力于为化学药品、生物制品、提供临床研究与注册申报的整体解决方案。
博纳西亚自2004年成立至今，已成功为国内外上百家客户提供专业技术服务，涉及主要的20余个治疗领域，并在国内20个主要省市设立办事机构。与全国80%的临床试验机构建立了密切合作，拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，具有完整规范详细的标准操作规程（SOP）。
博纳西亚专注于为客户提供高品质、高效率的专业化服务，缩短产品上市周期，推进产品市场化进程。以专业的技术团队和规范的运营团队为核心优势，以专业高效的服务品质、严谨务实的科学态度为客户提供极具个性化的解决方案，精诚合作、诚信经营。
诺思格（北京）医药科技股份有限公司
创新是我们的灵魂，执行是我们的生命
诺思格（北京）医药科技股份有限公司创建于2008年，是一家提供全链条临床研究外包服务的CRO集团公司，总部位于北京，目前拥有6家子公司，覆盖美国、亚太，以及国内所有能承接临床试验的城市。现拥有1500余名员工，包括8位业界顶级专家，已为国内外近400多家客户，1000多个项目提供服务。科学性、专业性、创新性是诺思格的核心竞争力。截至目前，经诺思格申报的新药项目通过率为100%，创新药项目已达60%以上，已为几十家国内外独角兽药企提供包括研发战略咨询在内的全链条CRO服务。
诺思格始终坚持客户至上，以科学性、专业性、创新性为服务原则，努力帮助医药研发企业节省研发费用，缩短研发周期，提高研发成功率。
方恩医药发展有限公司
提供全方位一站式服务的国际CRO公司
方恩医药发展有限公司（“方恩医药”）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司，致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括注册事务、医学事务、临床运营、 数据管理和生物统计、 药物警戒、 第三方稽查等、 高质量、 一站式临床研究相关服务，是国内首家可以提供中国与美国、欧洲、日本、澳大利亚、中国台湾等国家和地区药品联合开发服务的 CRO 公司。
北京海金格医药科技股份有限公司
至诚服务，健康中国
北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供临床研究技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。公司致力于为客户提供创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、医疗器械临床研究、数据管理与统计分析、SMO、受试者招募、第三方稽查、注册、药物警戒、医学写作等专业化，综合性技术服务与解决方案， 在尽可能短的时间内获得高质量的研究结果，加快药物上市，为客户创造价值。
科睿唯安信息服务（北京）有限公司
专业信息引领中国药企创新和国际化
科睿唯安旗下的生命科学与制药长期以来致力于为生命科学领域的研发和创新提供强大的专业信息情报解决方案。通过专业信息数据库和深度专业服务，我们帮助制药企业和研究单位加速药物的发现和研发、优化制药企业的知识产权组合、快速锁定授权与合作机遇及成功向监管部门注册申报，旗下的Cortellis、Newport、Integrity等数据库已经成为国内制药企业开展药物研发、管线拓展、合作交易的重要工具。
上海博志研新药物技术有限公司
博学笃志，精研求精
关于博志研新：上海博志研新药物技术有限公司是一家以小分子创新药、改良型创新药、高难度药物制剂、DMF&MAH及临床研究为核心一体化研发平台，致力于为全球医药企业提供极具市场竞争力的药物品种，着力打造国际化、前沿化的医药研发和创新平台。
临床子公司润泽医药：成都润泽医药科技开发有限公司是一家专业的临床研究CRO公司，成立于2013年，公司位于西部重地—成都，这里有众多的以华西为代表的具有较高临床技术水平的GCP机构，地域上又能覆盖中部、西南、西北等整个中西部地区。公司拥有良好的专家资源和核心团队，在临床生物等效性实验、药物I-IV期临床研究、医疗器械临床研究等方面都积累了丰富的经验。
EC Innovation
专注翻译，恪守精准
我们的翻译服务范围：
IND/NDA/BLA/ANDA等申报相关资料：
药学研究: 质量标准、生产工艺、工艺验证、方法验证、稳定性研究
临床前研究: 药理学研究、药效学研究、毒理学研究报告等
临床研究: 临床研究方案、研究者手册、临床研究报告、CRF、ICF、伦理学批件、安全性研究报告、临床文献等
专利申请资料、GMP认证资料：
EC Innovation 是全球仅有的几家同时获得 ISO 13485、ISO27001、ISO 9001、ISO 17100 认证的翻译服务供应商之一。
合全药业
全球领先的一站式CMC赋能平台
合全药业是在中美两地均有运营的药明康德子公司，服务于生命科学行业，拥有卓越的化学创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产领域（CDMO）的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供高效、灵活、高性价比的从原料药（API）、制剂、分析到注册申报的一站式解决方案。合全药业拥有一支大规模的化学工艺团队，超过1,000名经验丰富的科研人员， 服务全球300多家客户。截至2019年6月30日，合全的管线所涉新药物分子超过800个，其中临床III期阶段40个、已获批上市的16个。在国内公司目前有11个MAH项目正在进行中。
医学界
服务医生，改善医疗
中国领先的医生服务平台，以“服务医生、改善医疗”为宗旨，向医务工作者提供优质的医学资讯和职业服务。目前，医学界拥有微信订阅号矩阵媒体、医生站APP两大产品，逾800万线上用户（其中有超过100万的医生），并为企业处方药营销、医院培训提供一站式服务。
微信端领先的医疗媒体：拥有居于头部的用户与流量，在心血管、内分泌等10余个频道长期处于前列。主账号“医学界”连续4年入围全领域500强。国务院医改领导小组、CSCO等合作媒体。
方达医药
您药物研发的合作伙伴
方达医药（1521.HK）是全方位的医药研发CRO公司，于2001年在美国成立，总部设在美国宾夕法尼亚州Exton，分别在上海、苏州和郑州设有分公司和运营团队，为全球药企提供临床前安全性评价、CMC制剂研发和临床试验用药生产、临床研究、生物分析、cGMP咨询及国际药品注册等一站式医药研发外包服务。
方达医药坚守“中美两国，同一质量体系”准则，获得的试验数据可用于全球申报。在中美两国共有超过850名员工，＞70%具有硕士及以上学历；拥有超过100台LC-MS/MS，以及ICP-MS、Simoa HD-X（亚洲首台）和MSD等分析设备和细胞房；拥有美国东部最大的Ⅰ期临床中心，和国内零缺陷通过美国FDA核查的共建临床中心资源。目前，方达医药已通过50多次美国FDA和近100次NMPA的现场核查。
上海宣泰医药科技有限公司
出品良药，普惠众生
宣泰医药拥有与国际水平接轨的先进制剂研发生产平台，和中美双报合规的质量系统，为创新药客户提供CMC/CDMO/MAH服务。服务内容包括：制剂开发，临床样品生产、口服固体制剂CMO和国内外注册报批资料撰写。已经成功为客户完成了多个新药制剂研发和中美报批，以及数百批新药样品的临床批生产，与30余个新药公司建立了良好的业务关系。
针对新药的不同性质和所处的研究阶段，宣泰团队将提供量身定制的制剂开发方案，帮助客户迅速有效推进新药的开发，造福更多患者。
同时，宣泰还致力于开发有商业潜力和高技术壁垒的特色仿制药。已有十余个自研仿制药品种在美国或中国市场获批或上市。宣泰生产基地位于江苏海门，3次顺利通过FDA的现场审计及多次通过中国官方与知名国内外企业的质量审计。
公司成立于2012年8月，为上海联和投资控股的国家高新科技企业。
Informa Pharma Intelligence
全球领先的药物分析与数据供应商
Informa是全球领先的数据、展会、出版业务供应商，是伦敦股市富实指数（FTSE100）指数股，2018年全球营收23.7亿英镑。
Pharma Intelligence是Informa旗下医药情报部门。我们拥有如Data Monitor®、Bio Medtracker、Pharma Projects、Citeline Trial Trove、Site Trove、Meddevice Tracker、Scrip、Pink Sheet等多个享誉业内的数据库与新闻平台。
我们与国内外诸多知名药企、风投机构、CRO合作，为他们提供全球药物与器械的权威分析与数据，助力其转型、立项、投资、BD、临床、licensing等业务。
上海唯到信息科技有限公司
北欧领先的EDC系统开发商
帮助生命科学公司更快地将产品推向市场。我们相信软件创新可以改变生活，并努力引领下一代EDC技术的飞跃。
18药直聘
打造国内首家专注医药行业直聘平台独角兽
“18药直聘”于2019年6月18日正式上线，是国内两大互联网直聘平台之一（BOSS为其中之一），紧紧围绕着医药产业链，全新打造出全国独家为各类医疗机构、大健康产业、医药企业、医学美容、医疗养老、保健品等企业提供一站式直聘的大型互联网平台，专注细分招聘行业，不但彻底解决医药行业人才招聘难、求职者没有被充分关注的痛点!而且由本公司独家打造 的《崇尚未来》知识付费平台，将会伴随着每一位求职者的职业生涯，不断提供职业成长过程中所需要的各类专业知识的培训，成为职场上的精英！上线至今，仅三个月时间用户数量达到10000+，商户入驻数5000+！