最新盘点：急性淋巴细胞白血病的上市靶向药物（一）
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当今社会，急性淋巴细胞白血病(ALL)患者越来越多，发病高峰年龄为3-4岁，男孩发病率略高于女孩，我国曾进行过白血病发病情况调查，ALL发病率约为0.67/10万，在油田、污染区发病率明显高于全国发病率。
随着医学科学的进步，近年来，80%以上的儿童急性淋巴细胞白血病患儿可以得到根治，恢复正常的学习和生活，也不会遗留后遗症。30%的成人通过治疗能够获得长期无病生存。
本期推出“药渡药神-急性淋巴细胞白血病”，将全球最新最全可用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物进行汇总，并告诉大家药物可以从哪里购买。望这些信息可以帮助到您，祝您及您的家人朋友早日康复！
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)
BCR-ABL
达沙替尼(施达赛®)：2011年9月中国上市，目前已纳入国家乙类医保目录。达沙替尼用于治疗伊马替尼耐药或不耐受的成人Ph+急性淋巴细胞白血病，主要血液学反应：38%；完全血液学反应：33%；主要细胞遗传学反应：70%；完全细胞遗传学反应：50%。
尼洛替尼(达希纳®)：2009年7月中国上市，目前已纳入国家乙类医保目录。
伊马替尼(格列卫®)：2002年4月中国上市，目前已纳入国家乙类医保目录。伊马替尼用于治疗复发/难治性Ph+急性淋巴细胞白血病，完全血液学反应率：19%，主要细胞遗传学反应率：35%，完全细胞遗传学反应率：21%，部分细胞遗传学反应率：14%。伊马替尼与化疗联合治疗儿童急性淋巴细胞白血病，4年无事件生存率为70%。
伯舒替尼(Bosulif®)：2012年9月美国首批，中国未获批上市，但有仿制药在研。
普纳替尼(Iclusig®)：2012年12月美国首批，中国未获批上市，目前无仿制药在研。普纳替尼用于治疗对先前TKI抑制剂耐药或不耐受的复发/难治性Ph+急性淋巴细胞白血病，主要血液学反应率：41%；完全血液学反应率：34%。
单克隆抗体CD20
利妥昔单抗(美罗华®)：2000年3月中国上市，目前已纳入国家乙类医保目录。
CD3;CD19
Blinatumomab(Blincyto®)：2014年12月美国首批，中国未获批上市，目前无仿制药在研。Blinatumomab为全球首个抗CD19药物，复发或难治型B细胞前体急性淋巴性白血病患者使用Blinatumomab后完全缓解率达到43%，使总生存期几乎延长一倍。完全缓解率：43%；中位总生存期：7.7个月。
CD22
Inotuzumab Ozogamicin(Besponsa®)：2017年6月欧洲首批，中国未获批上市，目前处于原研进口申请临床状态。肿瘤药物inotuzumab ozogamicin用于治疗成人复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)，取得良好的效果。完全应答率：81%；中位无进展生存期：5.0个月；中位总生存期：7.7个月；微小残留病阴性率：78.4%。
CAR-T 疗法CD19
Tisagenlecleucel(Kymriah®)：2017年8月美国FDA批准嵌合抗原受体T细胞 (CAR-T) 疗法tisagenlecleucel上市，这是全球首个获得批准的CAR-T 疗法，也是美国市场的第一个基因治疗产品，具有里程碑式的意义。中国未批准上市，目前无仿制药在研。Tisagenlecleucel用于治疗难治或至少接受二线方案治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)，3个月内总缓解率为83%。
免责声明：本文章不构成治疗建议，请以医嘱为准！
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