“铁树开花”!史上最致命靶点迎来五大新药!KRAS+癌症患者有救了
KRAS可以说是所有癌症患者的噩梦,因为它不像EGFR,ALK,HER2等大部分靶点,有多款靶向药物可用。KRAS 突变患者一旦化学疗法或免疫疗法失败,完全没有可用的靶向治疗方案,预后极差!
过去,每当我们看到众多病友们发来的基因检测报告中出现的KRAS靶点,只能遗憾的告诉患者,新药正在研发中....全球肿瘤医生网医学部一直在关注这一致命突变的最新进展。近两年,针对这一曾让无数患者绝望的突变类型,多款药物问世,打破了KRAS靶点不可成药的魔咒,40年无药可医的“铁树”终于“开了花”。
史上最难治的靶点--KRAS
1982年,研究者们在人类膀胱癌细胞中发现了第一个人类肿瘤基因--RAS,成为癌症研究中的一个关键里程碑!然而遗憾的是,从发现这一靶点至今的40年里,没有任何一款直接针对此突变的靶向药物获批。KRAS为何如此难治?我们先来认识下这一臭名昭著的靶点。
在健康细胞中,KRAS 是调节细胞生长的开关。然而,当KRAS基因发生突变时,KRAS 会卡在“开启”位置,使细胞不受控制地生长并激活下游通路。这会导致细胞开始恶性增殖,导致癌症发生和转移。
RAS家族中的NRAS,HRAS和KRAS突变引起的癌症占所有人类癌症的近四分之一,使其成为与癌症相关的最常见基因突变之一。几乎覆盖了所有的癌症类型,每年在全球造成100万人死亡。
其中,KRAS是最常见的致癌基因(所有RAS突变的85%),存在于90%的胰腺癌中,30-40%的结肠癌中,15-20%的肺癌中(大多为非小细胞肺癌)。
根据存在的特定突变,G12C、G12D 和 G12R 是病友们最常见的 KRAS 突变。除此之外,还有G12A、G12S、G12V等。
人类癌症中RAS基因突变的频率和分布
KRAS中的钻石突变“KRAS G12C”
近年来,研究人员发现,KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变,是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代,约占所有KRAS突变的44%,其中非小细胞肺癌腺癌中最常见,占14%,其次是大肠腺癌占3~4%,胰腺癌占2%,全球每年超过100000人确诊为KRAS G12C突变。
AMG510是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的,具有很高的选择性,能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合,锁定并令其失活。
2021年5月29日,针对KRAS突变有效,让我们期待了两年的“革命性抗癌药Sotorasib(AMG-510)终于获得FDA批准,提前两个月上市!用于治疗患有KRAS G12c突变的非小细胞肺癌患者,这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。同时,这款药物也有了自己的大名--Lumakras。
这是全球首款针对KRAS的靶向药,终于将KRAS这一最难啃的硬骨头拿下,具有里程碑式的意义!将有无数携带KRAS突变的癌症患者迎来生存新希望!
原文链接:里程碑!全球首款KRAS靶向药AMG-510(Sotorasib)震撼上市!
Adagrasib(阿达格拉西布,MRTX849)是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合,阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。adagrasib 的临床前研究已经显示出了强大的抗癌活性:
此外,经过初步的人体临床试验证实,MRTX849在治疗携带KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)及其他实体肿瘤时表现出可喜的安全性和抗癌活性。原文链接:打破40年沉寂!史上最难治靶点KRAS又一款明星药物MRTX849登陆中国!
2021年6月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Adagrasib突破性疗法认定,用于治疗先前接受过全身治疗的携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
3537982
LY3537982是一款新一代的KRAS G12C特异性抑制剂。在2021年的AACR大会上公布的临床前研究数据显示,这款药物具有良好的活性,在携带KARS G12C变异的肺癌细胞系中,LY3537982能够抑制KRAS与GTP结合。在多种包含KRAS G12C基因变异的小鼠肿瘤模型中,LY3537982能够显著抑制肿瘤增殖或导致肿瘤完全消退。
研究人员表明,这款强效KRAS G12C抑制剂有望接近完全抑制KRAS蛋白的激活,从而可能为携带KRAS G12C基因变异的患者提供更大限度的临床获益。
KRAS G12D
此外,在KRAS的亚型中,KRAS G12D也是一种常见的亚突变,其中结直肠癌占12%,胰腺癌占36%,非小细胞肺癌占4%。
近期,一款有效,选择性和可逆性KRAS G12D抑制剂MRTX1133显示出巨大潜力。研究表明,MRTX1133能够结合并抑制处于活动和非活动状态的突变KRAS蛋白。在细胞测定中,MRTX1133对KRAS G12D的选择性是野生型KRAS的1000倍以上。
目前,MRTX1133在多类实体肿瘤的模型中显示出个肿瘤中显示出肿瘤消退的潜力,包括胰腺癌和结肠直肠癌。
MRTX1133是一种潜在的一流KRAS抑制剂,我们期待进一步的临床试验数据公布。
针对多种KRAS突变
除了KRAS G12C,G12D,kras还有很多其他的亚型,比如G12V和G13D等。
目前,默克公司和Moderna公司正在开发一种全新的癌症疫苗mRNA-5671,这是一种专门针对KRAS G12C,G12D,G12V和G13D等多种突变体的癌症疫苗。
目前正在 I/II 期试验中开发和研究的其他 KRAS 抑制剂包括 GDC-6036(NCT04449874)、D-1553(NCT04585035)和 Rigosertib(NCT04263090)。表10总结了正在进行的涉及 KRAS 抑制剂治疗晚期 NSCLC 的 I/II 期临床试验。
“铁树开花”!最致命靶点KRAS迎来众多新药!
(注:请将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,或直接致电医学部4006667998,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系,为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用)
KRAS突变患者福利,快参加方舟计划!
想参加的病友可以将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。
需要特别提醒病友们的是,临床试验并不适合极晚期的患者,比如进展期的脑转移患者,体力评分不佳或卧床不起,肝肾功能低下和贫血较严重者通常无法入组,需要提升免疫,调整身体状态后再进行评估,可以咨询全球肿瘤医生网四叶草营养免疫商城的相关专家寻求改善晚期状态的方案。
此外,正在接受正规治疗的早期患者也要多关注新药进展,一旦病情进展,可以寻求新药的临床试验,做过基因检测的病友可以将报告发到全球肿瘤医生网医学部进行解读,寻找适合的新药方案。
全球肿瘤医生网提醒
任何一款药物仅对一部分患者有效,肿瘤需要多学科综合治疗。大家可以通过权威专家会诊获得质子,靶向,免疫等前瞻疗法诊疗意见。本文涉及的新药和技术在国内处于临床研究阶段,细胞治疗技术目前尚无确切疗效。本文数据来源于发表的论文,真实可靠。患者参加临床试验应在医生的监管下,在医院正规使用。全球肿瘤医生网不建议患者自行使用本文涉及的新药新技术。
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