癌症复发和转移是癌症治疗过程中，绕不开的难题。通常而言，癌症治疗后的1~3年是复发或转移的高峰期，约80%的患者会在此阶段出现转移或复发；而治疗第4~5年，复发概率会逐年下降；尤其是治疗5年后，癌症复发风险会大大降低，但仍然不可掉以轻心。要知道，即便是几个残存的癌细胞，也有可能再次无限增殖。因此，抗癌是一场持久的攻坚战。不过值得欣慰的是，近几十年来，随着医学的不断进步及抗癌新技术的不断涌现，癌症的死亡率、复发及转移风险也呈现下降趋势。近期日本的一项研究显示，癌症术后联合免疫细胞治疗后，74.5%的患者生存期超10年！更加坚定了我们打响抗癌攻坚战的决心！癌症为何会复发/转移？01首次治疗未能完全清除体内的癌细胞肿瘤的特点是生长速度较快，可能会出现全身扩散及转移。而且仅依靠手术、放化疗等手段，很难完全清除体内的癌细胞。原因如下：1、目前手术仅能切除成形的原发灶。某些肿瘤切除难度较大，通过手术无法完全地切除肿瘤，或高危淋巴结未能清扫干净，也可能造成术后复发。此外，某些抗癌治疗虽然看似成功，病理报告显示切缘阴性，扫描也未见癌症迹象，但其实部分癌细胞已发生“微转移”，即已经通过血液或淋巴系统，扩散至身体其他部位，日后也可能会形成“转移灶”。2、放化疗目前仅可杀死局部成年的癌细胞，但对部分低分化的幼年癌细胞，则治疗效果不是很理想。此外，部分患者因免疫力低下或其他身体原因，无法完成规定疗程的放化疗治疗，也会影响最终的治疗效果，导致肿瘤复发或转移。02癌细胞擅长“隐藏”及“休眠”1、癌细胞极其狡猾且似乎能“隐藏”较长时间：研究显示，约20%~45%的雌激素受体阳性乳腺癌患者，可能会在成功治疗数年或数十年后复发。2、癌细胞可能会“休眠”：最初的癌症治疗可能看起来很成功，但有时部分癌细胞处于“休眠状态”，通过影像学检查无法发现这些“休眠”的癌细胞。不过一旦机体免疫力低下或免疫功能紊乱，身体里潜藏的这些癌细胞就会再次“苏醒”，从而造成复发或转移。03机体免疫力低下研究显示，机体的免疫功能有助于抑制癌细胞的生长、对抗血液中的微小病灶。然而，现实是肿瘤患者原本的免疫功能就处于失衡状态，而手术、放化疗等治疗，会再次对人体的免疫功能造成一定的损伤。因而，在抗肿瘤治疗后，借助免疫细胞治疗、饮食调理（如益生菌、肠道菌群等）等手段，积极调整免疫功能，是预防肿瘤复发及转移的重中之重。04癌症的复发风险依然存在癌症是一种极其复杂的疾病，除了上述原因外，若治疗后未能及时去除致癌的高危因素，也可能增加癌症的复发风险。比如，研究显示，与戒烟的幸存者相比，依然维持中度至重度吸烟者，其肺癌的复发风险会增加7倍以上！因此，建议肺癌患者在治疗后，一定要积极戒烟。警惕癌症“卷土重来”01这4类癌症复发率超过80%！癌症的复发或转移是由多种因素决定的，比如癌症分期、类型、治疗方式等。全球肿瘤医生网小编整理汇总了12类常见癌症的复发率，以供大家参考（详见下表）。▲全球肿瘤医生网医学部整理汇总注：上述数据参考的是各类癌种中的某项研究数据，数值仅供参考，实际的数据会因研究统计差异、不同癌种治疗方式、分期、治疗后随访时间等因素不同，而存在一定的差异。其中，有四类癌种的复发率超过80%，包括胶质母细胞瘤（最常见的脑癌类型，复发率接近100%）、上皮性卵巢癌（复发率约为85%）、胰腺癌（复发率约为80%）、肝细胞癌（5年内复发率约为85%）。上述患者需引起高度重视，遵医嘱及时复查、治疗。02癌症复发的主要类型1、局部复发：癌症复发于身体的同一部位。比如，乳腺癌的局部复发，是发生在同一侧乳房。2、区域复发：癌症复发在最初病变区域附近的淋巴结中。3、远处复发：癌症在身体的新部位复发。通常来说，肺、肝脏、脑、骨骼是最常见的远处复发部位。03癌症复发转移的征兆癌症患者在抗癌治疗（如手术、放化疗）后，出现以下症状，需警惕癌症出现复发或转移，及时就医复查，以排除肿瘤复发/转移的可能。1、体重减轻：出现不明原因的体重减轻症状。2、疲乏：莫名且持续的疲乏或无力症状。3、疼痛：肿瘤患者出现原病灶处疼痛、病灶周围淋巴结疼痛、身体其他部位（如骨骼/关节疼痛、肝区疼痛、持续头痛等）不明原因的疼痛等，都应引起高度重视。4、淋巴结肿大：淋巴转移是肿瘤转移的重要途径之一，肿瘤患者治疗后，需要持续关注自身各部位的淋巴结，比如腋窝淋巴结、腹股沟淋巴结、颈下三角区淋巴结等，一旦发现异常肿大，需及时就医。5、异常肿块：身体某些部位出现异常肿块，尤其是质地较硬、无法推动及边界不清的异常肿块，需及时就医，排除恶性肿瘤复发的可能。6、异常出血或分泌物：如尿血、黑便、呕血、阴道异常流血、流鼻血等。7、其他：如发热、声音嘶哑或吞咽困难、无法愈合的溃疡、排便习惯改变等。五大对策降低癌症复发转移风险，助力患者“长生存”癌症是一场旷日持久的攻坚战，其复发/转移固然可怕，但事实上，目前已有诸多患者成功抗癌，有些已顺利跨过5年、10年、甚至更长时间。除了传统的手术、放化疗外，定期复查、配合免疫细胞治疗、适当的调整饮食及生活方式等手段，也有助于提升机体免疫力，降低复发或转移的风险，避免癌症“卷土重来”！01免疫细胞疗法联合全身治疗，近74.5%的肿瘤患者生存期突破10年！▲截图源自“ANTICANCER

癌症晚期阶段的首要治疗任务是尽可能延长患者的生存时间、提高生活质量，患者的预后会因癌症类型、治疗方法及效果、整体状况和合并症不同，而有较大的差异。但晚期癌症≠死刑，近年随着免疫细胞疗法、营养支持治疗（如益生菌、粪菌移植等）、癌症疫苗、泛癌种靶向药等多种新型疗法的相继涌现，长期带瘤生存也从遥不可及的梦转变为现实，“逆天改命”的奇迹降临在越来越多的晚期癌症患者身上！癌症可以分为几期？肿瘤的分期有助于判断预后、帮助医生决定治疗方案。我们通常说的癌症早期、中期、晚期，其实是一种通俗的分期方法，也是病人和家属最容易听懂的说法。目前，国际上已经制定了一套统一的分期标准——TNM分期。T代表肿瘤大小和肿瘤浸润程度，N代表淋巴结转移情况，M代表远处脏器转移，包括骨转移。根据T、N、M的不同情况，肿瘤按严重程度可分为以下几期：1、Ⅰ期癌症：原发部位的癌小，只有2～3cm直径，无转移癌。2、Ⅱ期癌症：原发部位癌有局部浸润，或有较少的区域淋巴结转移。3、Ⅲ期癌症：原发部位癌有浸润，已有区域淋巴结转移。4、IV期癌：原发部位有广泛浸润，或有远端器官的转移性癌。免疫细胞疗法唤醒身体自愈力，助癌症晚期患者逆天改命免疫细胞可直接杀伤肿瘤细胞、激发人体的肿瘤免疫反应，从而延长患者生存期，提高生活质量。还可在化疗、放疗间歇期应用，以提高肿瘤综合治疗效果，而且相较于传统治疗方法，其安全性更高、副作用更小，是晚期癌症患者的末线补救治疗手段之一。转移性乳腺癌患者术后联合免疫细胞+化疗，实现25年长生存奇迹日本曾报道过一个HER2阳性转移性乳腺癌患者，在术后接受免疫细胞联合化疗后，获得25年的长期生存的惊艳案例。这位患者是一位46岁女性，1996年确诊为乳腺癌，病理诊断为3A期（T3aN2M0），组织化学诊断为雌激素受体（-）、孕激素受体（+）、HER2（+）。之后接受根治性乳房切除术+右腋窝淋巴结清扫术。术后第1年（POY1），对右颈淋巴结的单个转移性病变加用化疗和局部放射治疗。对HER2（+）转移性乳腺癌（MBC）进行了8年的持续化疗，后因化疗副作用而无法耐受，肿瘤标志物水平升高，且出现淋巴细胞耗竭。因此她迫切需求寻求新的、更耐受的术后癌症治疗，入组后接受了2个疗程的了ATL细胞免疫疗法，治疗后，她从严重的淋巴细胞衰竭中恢复过来，肿瘤标志物恢复到正常水平，ECOG

《ASCO邮报》曾报道过一位晚期肝内胆管癌患者，与癌症顽强斗争10多年，在历经手术、化疗，并最终借助TIL细胞疗法帮助，抗癌成功的案例分享！该患者不仅肿瘤缩小，且未见肿瘤活跃的迹象，对她来说，每一天都是一份珍贵的礼物。这次成功的抗癌经历，也让TIL细胞再次走入人们的视野。下面和小编一起看看被誉为实体瘤“圣斗士”的TIL细胞是如何拉动自身免疫，暴击实体瘤的吧！抗癌斗争，一步步从黄昏走向黎明▲截图源自“The

癌症复发和转移是癌症治疗过程中，绕不开的难题。通常而言，癌症治疗后的1~3年是复发或转移的高峰期，约80%的患者会在此阶段出现转移或复发；而治疗第4~5年，复发概率会逐年下降；尤其是治疗5年后，癌症复发风险会大大降低，但仍然不可掉以轻心。要知道，即便是几个残存的癌细胞，也有可能再次无限增殖。因此，抗癌是一场持久的攻坚战。不过值得欣慰的是，近几十年来，随着医学的不断进步及抗癌新技术的不断涌现，癌症的死亡率、复发及转移风险也呈现下降趋势。近期日本的一项研究显示，癌症术后联合免疫细胞治疗后，74.5%的患者生存期超10年！更加坚定了我们打响抗癌攻坚战的决心！癌症为何会复发/转移？01首次治疗未能完全清除体内的癌细胞肿瘤的特点是生长速度较快，可能会出现全身扩散及转移。而且仅依靠手术、放化疗等手段，很难完全清除体内的癌细胞。原因如下：1、目前手术仅能切除成形的原发灶。某些肿瘤切除难度较大，通过手术无法完全地切除肿瘤，或高危淋巴结未能清扫干净，也可能造成术后复发。此外，某些抗癌治疗虽然看似成功，病理报告显示切缘阴性，扫描也未见癌症迹象，但其实部分癌细胞已发生“微转移”，即已经通过血液或淋巴系统，扩散至身体其他部位，日后也可能会形成“转移灶”。2、放化疗目前仅可杀死局部成年的癌细胞，但对部分低分化的幼年癌细胞，则治疗效果不是很理想。此外，部分患者因免疫力低下或其他身体原因，无法完成规定疗程的放化疗治疗，也会影响最终的治疗效果，导致肿瘤复发或转移。02癌细胞擅长“隐藏”及“休眠”1、癌细胞极其狡猾且似乎能“隐藏”较长时间：研究显示，约20%~45%的雌激素受体阳性乳腺癌患者，可能会在成功治疗数年或数十年后复发。2、癌细胞可能会“休眠”：最初的癌症治疗可能看起来很成功，但有时部分癌细胞处于“休眠状态”，通过影像学检查无法发现这些“休眠”的癌细胞。不过一旦机体免疫力低下或免疫功能紊乱，身体里潜藏的这些癌细胞就会再次“苏醒”，从而造成复发或转移。03机体免疫力低下研究显示，机体的免疫功能有助于抑制癌细胞的生长、对抗血液中的微小病灶。然而，现实是肿瘤患者原本的免疫功能就处于失衡状态，而手术、放化疗等治疗，会再次对人体的免疫功能造成一定的损伤。因而，在抗肿瘤治疗后，借助免疫细胞治疗、饮食调理（如益生菌、肠道菌群等）等手段，积极调整免疫功能，是预防肿瘤复发及转移的重中之重。04癌症的复发风险依然存在癌症是一种极其复杂的疾病，除了上述原因外，若治疗后未能及时去除致癌的高危因素，也可能增加癌症的复发风险。比如，研究显示，与戒烟的幸存者相比，依然维持中度至重度吸烟者，其肺癌的复发风险会增加7倍以上！因此，建议肺癌患者在治疗后，一定要积极戒烟。警惕癌症“卷土重来”01这4类癌症复发率超过80%！癌症的复发或转移是由多种因素决定的，比如癌症分期、类型、治疗方式等。全球肿瘤医生网小编整理汇总了12类常见癌症的复发率，以供大家参考（详见下表）。▲全球肿瘤医生网医学部整理汇总注：上述数据参考的是各类癌种中的某项研究数据，数值仅供参考，实际的数据会因研究统计差异、不同癌种治疗方式、分期、治疗后随访时间等因素不同，而存在一定的差异。其中，有四类癌种的复发率超过80%，包括胶质母细胞瘤（最常见的脑癌类型，复发率接近100%）、上皮性卵巢癌（复发率约为85%）、胰腺癌（复发率约为80%）、肝细胞癌（5年内复发率约为85%）。上述患者需引起高度重视，遵医嘱及时复查、治疗。02癌症复发的主要类型1、局部复发：癌症复发于身体的同一部位。比如，乳腺癌的局部复发，是发生在同一侧乳房。2、区域复发：癌症复发在最初病变区域附近的淋巴结中。3、远处复发：癌症在身体的新部位复发。通常来说，肺、肝脏、脑、骨骼是最常见的远处复发部位。03癌症复发转移的征兆癌症患者在抗癌治疗（如手术、放化疗）后，出现以下症状，需警惕癌症出现复发或转移，及时就医复查，以排除肿瘤复发/转移的可能。1、体重减轻：出现不明原因的体重减轻症状。2、疲乏：莫名且持续的疲乏或无力症状。3、疼痛：肿瘤患者出现原病灶处疼痛、病灶周围淋巴结疼痛、身体其他部位（如骨骼/关节疼痛、肝区疼痛、持续头痛等）不明原因的疼痛等，都应引起高度重视。4、淋巴结肿大：淋巴转移是肿瘤转移的重要途径之一，肿瘤患者治疗后，需要持续关注自身各部位的淋巴结，比如腋窝淋巴结、腹股沟淋巴结、颈下三角区淋巴结等，一旦发现异常肿大，需及时就医。5、异常肿块：身体某些部位出现异常肿块，尤其是质地较硬、无法推动及边界不清的异常肿块，需及时就医，排除恶性肿瘤复发的可能。6、异常出血或分泌物：如尿血、黑便、呕血、阴道异常流血、流鼻血等。7、其他：如发热、声音嘶哑或吞咽困难、无法愈合的溃疡、排便习惯改变等。五大对策降低癌症复发转移风险，助力患者“长生存”癌症是一场旷日持久的攻坚战，其复发/转移固然可怕，但事实上，目前已有诸多患者成功抗癌，有些已顺利跨过5年、10年、甚至更长时间。除了传统的手术、放化疗外，定期复查、配合免疫细胞治疗、适当的调整饮食及生活方式等手段，也有助于提升机体免疫力，降低复发或转移的风险，避免癌症“卷土重来”！01免疫细胞疗法联合全身治疗，近74.5%的肿瘤患者生存期突破10年！▲截图源自“ANTICANCER

癌症复发和转移是癌症治疗过程中，绕不开的难题。通常而言，癌症治疗后的1~3年是复发或转移的高峰期，约80%的患者会在此阶段出现转移或复发；而治疗第4~5年，复发概率会逐年下降；尤其是治疗5年后，癌症复发风险会大大降低，但仍然不可掉以轻心。要知道，即便是几个残存的癌细胞，也有可能再次无限增殖。因此，抗癌是一场持久的攻坚战。不过值得欣慰的是，近几十年来，随着医学的不断进步及抗癌新技术的不断涌现，癌症的死亡率、复发及转移风险也呈现下降趋势。近期日本的一项研究显示，癌症术后联合免疫细胞治疗后，74.5%的患者生存期超10年！更加坚定了我们打响抗癌攻坚战的决心！癌症为何会复发/转移？01首次治疗未能完全清除体内的癌细胞肿瘤的特点是生长速度较快，可能会出现全身扩散及转移。而且仅依靠手术、放化疗等手段，很难完全清除体内的癌细胞。原因如下：1、目前手术仅能切除成形的原发灶。某些肿瘤切除难度较大，通过手术无法完全地切除肿瘤，或高危淋巴结未能清扫干净，也可能造成术后复发。此外，某些抗癌治疗虽然看似成功，病理报告显示切缘阴性，扫描也未见癌症迹象，但其实部分癌细胞已发生“微转移”，即已经通过血液或淋巴系统，扩散至身体其他部位，日后也可能会形成“转移灶”。2、放化疗目前仅可杀死局部成年的癌细胞，但对部分低分化的幼年癌细胞，则治疗效果不是很理想。此外，部分患者因免疫力低下或其他身体原因，无法完成规定疗程的放化疗治疗，也会影响最终的治疗效果，导致肿瘤复发或转移。02癌细胞擅长“隐藏”及“休眠”1、癌细胞极其狡猾且似乎能“隐藏”较长时间：研究显示，约20%~45%的雌激素受体阳性乳腺癌患者，可能会在成功治疗数年或数十年后复发。2、癌细胞可能会“休眠”：最初的癌症治疗可能看起来很成功，但有时部分癌细胞处于“休眠状态”，通过影像学检查无法发现这些“休眠”的癌细胞。不过一旦机体免疫力低下或免疫功能紊乱，身体里潜藏的这些癌细胞就会再次“苏醒”，从而造成复发或转移。03机体免疫力低下研究显示，机体的免疫功能有助于抑制癌细胞的生长、对抗血液中的微小病灶。然而，现实是肿瘤患者原本的免疫功能就处于失衡状态，而手术、放化疗等治疗，会再次对人体的免疫功能造成一定的损伤。因而，在抗肿瘤治疗后，借助免疫细胞治疗、饮食调理（如益生菌、肠道菌群等）等手段，积极调整免疫功能，是预防肿瘤复发及转移的重中之重。04癌症的复发风险依然存在癌症是一种极其复杂的疾病，除了上述原因外，若治疗后未能及时去除致癌的高危因素，也可能增加癌症的复发风险。比如，研究显示，与戒烟的幸存者相比，依然维持中度至重度吸烟者，其肺癌的复发风险会增加7倍以上！因此，建议肺癌患者在治疗后，一定要积极戒烟。警惕癌症“卷土重来”01这4类癌症复发率超过80%！癌症的复发或转移是由多种因素决定的，比如癌症分期、类型、治疗方式等。全球肿瘤医生网小编整理汇总了12类常见癌症的复发率，以供大家参考（详见下表）。▲全球肿瘤医生网医学部整理汇总注：上述数据参考的是各类癌种中的某项研究数据，数值仅供参考，实际的数据会因研究统计差异、不同癌种治疗方式、分期、治疗后随访时间等因素不同，而存在一定的差异。其中，有四类癌种的复发率超过80%，包括胶质母细胞瘤（最常见的脑癌类型，复发率接近100%）、上皮性卵巢癌（复发率约为85%）、胰腺癌（复发率约为80%）、肝细胞癌（5年内复发率约为85%）。上述患者需引起高度重视，遵医嘱及时复查、治疗。02癌症复发的主要类型1、局部复发：癌症复发于身体的同一部位。比如，乳腺癌的局部复发，是发生在同一侧乳房。2、区域复发：癌症复发在最初病变区域附近的淋巴结中。3、远处复发：癌症在身体的新部位复发。通常来说，肺、肝脏、脑、骨骼是最常见的远处复发部位。03癌症复发转移的征兆癌症患者在抗癌治疗（如手术、放化疗）后，出现以下症状，需警惕癌症出现复发或转移，及时就医复查，以排除肿瘤复发/转移的可能。1、体重减轻：出现不明原因的体重减轻症状。2、疲乏：莫名且持续的疲乏或无力症状。3、疼痛：肿瘤患者出现原病灶处疼痛、病灶周围淋巴结疼痛、身体其他部位（如骨骼/关节疼痛、肝区疼痛、持续头痛等）不明原因的疼痛等，都应引起高度重视。4、淋巴结肿大：淋巴转移是肿瘤转移的重要途径之一，肿瘤患者治疗后，需要持续关注自身各部位的淋巴结，比如腋窝淋巴结、腹股沟淋巴结、颈下三角区淋巴结等，一旦发现异常肿大，需及时就医。5、异常肿块：身体某些部位出现异常肿块，尤其是质地较硬、无法推动及边界不清的异常肿块，需及时就医，排除恶性肿瘤复发的可能。6、异常出血或分泌物：如尿血、黑便、呕血、阴道异常流血、流鼻血等。7、其他：如发热、声音嘶哑或吞咽困难、无法愈合的溃疡、排便习惯改变等。五大对策降低癌症复发转移风险，助力患者“长生存”癌症是一场旷日持久的攻坚战，其复发/转移固然可怕，但事实上，目前已有诸多患者成功抗癌，有些已顺利跨过5年、10年、甚至更长时间。除了传统的手术、放化疗外，定期复查、配合免疫细胞治疗、适当的调整饮食及生活方式等手段，也有助于提升机体免疫力，降低复发或转移的风险，避免癌症“卷土重来”！01免疫细胞疗法联合全身治疗，近74.5%的肿瘤患者生存期突破10年！▲截图源自“ANTICANCER

癌症复发和转移是癌症治疗过程中，绕不开的难题。通常而言，癌症治疗后的1~3年是复发或转移的高峰期，约80%的患者会在此阶段出现转移或复发；而治疗第4~5年，复发概率会逐年下降；尤其是治疗5年后，癌症复发风险会大大降低，但仍然不可掉以轻心。要知道，即便是几个残存的癌细胞，也有可能再次无限增殖。因此，抗癌是一场持久的攻坚战。不过值得欣慰的是，近几十年来，随着医学的不断进步及抗癌新技术的不断涌现，癌症的死亡率、复发及转移风险也呈现下降趋势。近期日本的一项研究显示，癌症术后联合免疫细胞治疗后，74.5%的患者生存期超10年！更加坚定了我们打响抗癌攻坚战的决心！癌症为何会复发/转移？01首次治疗未能完全清除体内的癌细胞肿瘤的特点是生长速度较快，可能会出现全身扩散及转移。而且仅依靠手术、放化疗等手段，很难完全清除体内的癌细胞。原因如下：1、目前手术仅能切除成形的原发灶。某些肿瘤切除难度较大，通过手术无法完全地切除肿瘤，或高危淋巴结未能清扫干净，也可能造成术后复发。此外，某些抗癌治疗虽然看似成功，病理报告显示切缘阴性，扫描也未见癌症迹象，但其实部分癌细胞已发生“微转移”，即已经通过血液或淋巴系统，扩散至身体其他部位，日后也可能会形成“转移灶”。2、放化疗目前仅可杀死局部成年的癌细胞，但对部分低分化的幼年癌细胞，则治疗效果不是很理想。此外，部分患者因免疫力低下或其他身体原因，无法完成规定疗程的放化疗治疗，也会影响最终的治疗效果，导致肿瘤复发或转移。02癌细胞擅长“隐藏”及“休眠”1、癌细胞极其狡猾且似乎能“隐藏”较长时间：研究显示，约20%~45%的雌激素受体阳性乳腺癌患者，可能会在成功治疗数年或数十年后复发。2、癌细胞可能会“休眠”：最初的癌症治疗可能看起来很成功，但有时部分癌细胞处于“休眠状态”，通过影像学检查无法发现这些“休眠”的癌细胞。不过一旦机体免疫力低下或免疫功能紊乱，身体里潜藏的这些癌细胞就会再次“苏醒”，从而造成复发或转移。03机体免疫力低下研究显示，机体的免疫功能有助于抑制癌细胞的生长、对抗血液中的微小病灶。然而，现实是肿瘤患者原本的免疫功能就处于失衡状态，而手术、放化疗等治疗，会再次对人体的免疫功能造成一定的损伤。因而，在抗肿瘤治疗后，借助免疫细胞治疗、饮食调理（如益生菌、肠道菌群等）等手段，积极调整免疫功能，是预防肿瘤复发及转移的重中之重。04癌症的复发风险依然存在癌症是一种极其复杂的疾病，除了上述原因外，若治疗后未能及时去除致癌的高危因素，也可能增加癌症的复发风险。比如，研究显示，与戒烟的幸存者相比，依然维持中度至重度吸烟者，其肺癌的复发风险会增加7倍以上！因此，建议肺癌患者在治疗后，一定要积极戒烟。警惕癌症“卷土重来”01这4类癌症复发率超过80%！癌症的复发或转移是由多种因素决定的，比如癌症分期、类型、治疗方式等。全球肿瘤医生网小编整理汇总了12类常见癌症的复发率，以供大家参考（详见下表）。▲全球肿瘤医生网医学部整理汇总注：上述数据参考的是各类癌种中的某项研究数据，数值仅供参考，实际的数据会因研究统计差异、不同癌种治疗方式、分期、治疗后随访时间等因素不同，而存在一定的差异。其中，有四类癌种的复发率超过80%，包括胶质母细胞瘤（最常见的脑癌类型，复发率接近100%）、上皮性卵巢癌（复发率约为85%）、胰腺癌（复发率约为80%）、肝细胞癌（5年内复发率约为85%）。上述患者需引起高度重视，遵医嘱及时复查、治疗。02癌症复发的主要类型1、局部复发：癌症复发于身体的同一部位。比如，乳腺癌的局部复发，是发生在同一侧乳房。2、区域复发：癌症复发在最初病变区域附近的淋巴结中。3、远处复发：癌症在身体的新部位复发。通常来说，肺、肝脏、脑、骨骼是最常见的远处复发部位。03癌症复发转移的征兆癌症患者在抗癌治疗（如手术、放化疗）后，出现以下症状，需警惕癌症出现复发或转移，及时就医复查，以排除肿瘤复发/转移的可能。1、体重减轻：出现不明原因的体重减轻症状。2、疲乏：莫名且持续的疲乏或无力症状。3、疼痛：肿瘤患者出现原病灶处疼痛、病灶周围淋巴结疼痛、身体其他部位（如骨骼/关节疼痛、肝区疼痛、持续头痛等）不明原因的疼痛等，都应引起高度重视。4、淋巴结肿大：淋巴转移是肿瘤转移的重要途径之一，肿瘤患者治疗后，需要持续关注自身各部位的淋巴结，比如腋窝淋巴结、腹股沟淋巴结、颈下三角区淋巴结等，一旦发现异常肿大，需及时就医。5、异常肿块：身体某些部位出现异常肿块，尤其是质地较硬、无法推动及边界不清的异常肿块，需及时就医，排除恶性肿瘤复发的可能。6、异常出血或分泌物：如尿血、黑便、呕血、阴道异常流血、流鼻血等。7、其他：如发热、声音嘶哑或吞咽困难、无法愈合的溃疡、排便习惯改变等。五大对策降低癌症复发转移风险，助力患者“长生存”癌症是一场旷日持久的攻坚战，其复发/转移固然可怕，但事实上，目前已有诸多患者成功抗癌，有些已顺利跨过5年、10年、甚至更长时间。除了传统的手术、放化疗外，定期复查、配合免疫细胞治疗、适当的调整饮食及生活方式等手段，也有助于提升机体免疫力，降低复发或转移的风险，避免癌症“卷土重来”！01免疫细胞疗法联合全身治疗，近74.5%的肿瘤患者生存期突破10年！▲截图源自“ANTICANCER

2017年4月，L女士在确诊眼部黑色素瘤（OM）后，左眼逐渐失去了视力，彼时的她仅有34岁，是三个孩子的母亲。患病之初她并不了解这种癌症的严重程度，当时坚定的认为视力和容貌才是最重要的。然而在与病魔斗争了几个月后，她终于确定了治疗优先顺序，如果在这场战斗中失去的只是视力，甚至是眼睛，而非生命，那么她无疑是幸运的。在想通这一切后，她接受了医生的建议，于2018年11月，接受了眼球摘除术。然而现实总是残酷的，几个月后L女士病情出现了进展，癌细胞已转移至肝脏、淋巴结，而转移性黑色素瘤的中位生存期仅为9个月。不过天无绝人之路，医生通过活检发现L女士肝脏病变中存在大量的T细胞，这也意味着她有机会参加匹兹堡大学医学中心（UPMC）的TIL试验。幸运的是，L女士在入组接受TIL治疗后，病情控制稳定，甚至重回正常生活！▲图源“WordPress”网站，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除注：为保护患者隐私，文中使用化名，病情及治疗经过略有删减TIL疗法助力转移性黑色素瘤患者，积极抗癌之路L女士在与医生沟通、提交检查报告、并经过初步评估后，医生给出了相应的治疗方案。1、手术切除肿瘤组织：医生首先需要切除患者肝脏部位较大的侵袭性肿瘤，然后初步判断切除的组织能否制备足够的T细胞。L女士于2022年9月接受肝脏转移病灶切除术，医生在腹腔镜辅助下，切除了病变的第三段肝脏组织。术后她还复查肝脏MRI、腹部和骨盆CT等影像学检查，结果显示病情稳定，等待下一阶段治疗。2、TIL分离扩增：手术后大约两周，L女士被医生告知，她的TIL细胞分离、扩增成功，TIL细胞从数百万增长到数十亿，最终制备好的TIL产品被冷冻保存。3、淋巴细胞清除术：患者开始接受淋巴细胞清除治疗，为接受TIL治疗做准备。4、TIL回输及IL-2治疗：以静脉回输的形式，将制备好的TIL细胞回输到L女士体内；之后还需配合IL2治疗，来支持体内的TIL生长和激活，以找到并杀死潜伏在患者体内的癌细胞。图1

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受一款在研TCR-T产品——afami-cel的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，用于治疗晚期滑膜肉瘤。据统计，滑膜肉瘤占软组织肉瘤的5%~10%，晚期患者复发率较高，且治疗选择有限，转移性滑膜肉瘤患者5年生存率仅为20%。而既往研究显示，对afami-cel有反应的患者，其在治疗后2年的存活几率高达70%！这无疑为滑膜肉瘤患者带来了新的希望与选择！该产品的目标审批日期为2024年8月4日，如果顺利获得批准，afami-cel将成为首款靶向MAGE-A4的TCR-T疗法，同时也将成为首个治疗滑膜肉瘤的有效方法！让我们拭目以待！▲截图源自“OneLive”Afami-cel晚期滑膜肉瘤的希望之光，2年总生存率高达70%！Afami-cel是一种自体TCR-T细胞疗法，专门针对MAGE-A4癌症抗原，用于滑膜肉瘤的治疗。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）就已授予afami-cel治疗滑膜肉瘤的再生医学先进疗法认定，以及治疗软组织肉瘤的孤儿药资格。本次优先审查是基于2期SPEARHEAD-1临床试验（NCT04044768）的惊艳数据，临床研究结果同步发表在全球权威期刊《柳叶刀》上。本次研究共入组52例既往接受过3种治疗方案失败的晚期难治性患者，包括滑膜肉瘤44例、粘液样圆细胞脂肪肉瘤8例，入组接受Afami-cel治疗后，结果显示：1、总体缓解率（ORR）：总体缓解率为37%；其中，粘液样圆细胞脂肪肉瘤患者ORR为25%，滑膜肉瘤患者为39%。这意味着，近40%的晚期患者，肿瘤显著缩小＞30%，甚至消失。2、中位总生存期（OS）：中位总生存期为17个月，优于历史对照数据。对于缓解患者2年总生存率（OS）预计为70%。这意味着，近70%的患者生存超过2年。这对于难治性肉瘤患者，无疑是巨大的生存突破！中国患者如何寻求TCR-T疗法帮助？好消息是，目前正有几款在研的TCR-T疗法，针对妇科恶性肿瘤（宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌）、头颈部肿瘤、乙型肝炎病毒相关肝细胞癌等，开展相关临床试验。中国患者也有机会获得实体瘤新利器：TCR-T疗法的帮助！想参加的癌友，可将治疗经历、近期病理检查、影像学及血液检查、出院小结等资料，提交至全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），进行初步评估或了解详细的入排标准！实体瘤新利器：TCR-T疗法T细胞受体工程化T细胞疗法（TCR-T）是利用基因工程技术，对T淋巴细胞进行改造，相当于给T细胞安装一个“精密的感知器”，使其能自行识别肿瘤抗原，从而准确找到并杀死癌细胞。目前TCR-T疗法主要在研靶点详见下图。▼早期TCR-T产品覆盖的肿瘤适应证▲图源“CorreGene”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除除了上文提到的治疗滑膜肉瘤的Afami-cel外，还有多款在研的TCR-T疗法，全力打击宫颈癌、肝癌、卵巢癌、黑色素瘤、胰腺癌、头颈部肿瘤、胃癌等多款实体瘤。下面全球肿瘤医生网小编，简单汇总一下其中的几款佼佼者，以供大家参考。“基于TCR-T疗法的光明前景，2024年将是TCR-T之年！”——肿瘤学家兼细胞治疗师Christopher

Aug;27(8):1410-1418.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8509078/[4]Tomita

备受瞩目的2024年美国癌症研究协会（AACR）年会（第115届），近日在美国圣地亚哥举行，作为历史悠久且权威的肿瘤研究学术盛会之一，AACR一直引领着全球肿瘤研究的前沿。本次大会也不负所望的公布了多项与细胞治疗相关的创新研究成果，其中就包括“5例复发难治性肝母细胞瘤患者，经TCR-T治疗后，存活超9年”的报道，相关摘要已在官方期刊《CANCER

2024;331(13):1135–1144.https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2816923[2]Barras

TIL治疗前后，盆腔增强CT对比▲图源“Dovepress”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除TIL疗法治疗转移性结直肠癌，转移病灶消退《The

2024年2月16日，美国FDA（食品药品监督管理局）加速批准一款名为“Lifileucel（商品名：AMTAGVI）”的TIL产品上市，用于治疗晚期黑色素瘤，它是全球首款获批用于治疗实体瘤的T细胞疗法，同时也是首款获FDA批准上市的TIL疗法。这也让“TIL细胞”这一深藏在肿瘤组织中的抗癌利器引发广泛关注。TIL疗法是一种从肿瘤患者自身病灶中，找到“抗癌突破口”的T细胞免疫疗法。既往癌症患者手术切除的肿瘤组织，除了一小部分用于病理诊断外，剩下大部分会作为医疗垃圾丢弃掉，白白浪费了患者体内蕴藏的抗癌能力最强的一类免疫细胞，待到需要使用时，才发现追悔莫及。目前，TIL疗法已在实体瘤领域展现出了良好的疗效，除了黑色素瘤外，还剑指肺癌、结直肠癌、乳腺癌、子宫内膜癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、胆管细胞癌等多款实体瘤。TIL细胞：深藏在肿瘤组织中的“抗癌利器”免疫系统动员免疫细胞进入肿瘤组织，跟肿瘤细胞汇合并杀伤它们。而肿瘤浸润淋巴细胞疗法（tumor-infiltratinglymphocytes，TILs），就是从癌症患者自身的肿瘤活检组织中，采集浸润的淋巴细胞，之后在体外扩增、培养后，再回输到患者体内，识别并清除癌细胞的一种过继性免疫细胞疗法。与CAR-T、TCR-T等其他T细胞疗法相比，TIL疗法在实体瘤治疗领域具有独特的优势：1靶点更广TIL细胞可识别的靶点更广，可识别的肿瘤抗原更多，可覆盖高度异质性的实体瘤；而TCR-T、CAR-T等通常仅能识别某一特定抗原，并杀伤该抗原阳性的肿瘤细胞。据统计，肿瘤组织中分离出来的免疫细胞，超60%可识别肿瘤；而血液中分离出来的免疫细胞，不足0.5%。2精准识别，归巢能力更强相比来源于外周血的CAR-T或TCR-T疗法，来源于肿瘤组织的TIL细胞的归巢能力更强，可快速定位到肿瘤组织，并在肿瘤内部“定居”，回输后，可被招募到肿瘤部位，精准识别并对抗癌细胞，用于治疗肺癌、黑色素瘤、宫颈癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌等多款实体瘤。3抗癌的持久性更强TIL细胞蕴含高比例的肿瘤特异性T细胞，具有天然识别与杀伤肿瘤细胞的能力；同时还蕴含经肿瘤抗原致敏的记忆T细胞，可在体内发挥更持久的抗肿瘤作用。储存TILs细胞的用处与时机，莫到用时方很晚肿瘤患者既往通过手术切除的肿瘤病变组织，除了将一小部分做成病理蜡块，用作病理诊断外；剩下大部分的组织会作为医疗垃圾处理掉，这无疑“暴殄天物”，白白浪费了患者自身隐藏的宝贵抗癌免疫细胞！好消息是，目前肿瘤患者可在术前争得主治医生同意后，留存新鲜的肿瘤组织标本，并交给专业的机构，进行TIL细胞分离培养及冻存。储存TILs细胞有何用武之地？1、用于肿瘤早期患者的术后辅助治疗，从而有助于消灭残留的癌细胞、预防肿瘤复发。2、用于晚期肿瘤患者的末线补救治疗，有助于在一定程度上，延长患者生存时间、提高生活质量，改善癌症晚期患者“无药可用”的困境。TILs细胞为何要尽早储存？1、TILs细胞的数量，会随肿瘤的进展而逐渐降低。一项关于“TILs治疗宫颈癌”的研显示，在肿瘤末期的TILs细胞中，CD4+和CD8+的细胞数量显著降低（详见下图）。2、术后接受辅助性放化疗等治疗，不仅会杀伤癌细胞，同时还会杀伤体内的正常细胞及免疫细胞。因而，术后未经其他治疗时，TILs细胞的抗癌能力最强；一旦接受放化疗等传统治疗后，免疫细胞的杀伤力会随之减弱。综上，建议患者珍惜有且可能仅有一次的宝贵抗癌机会！术前与主治医师沟通，尽可能保留新鲜的标本组织，并联系专业机构进行TIL细胞的分离及冻存，以备不时之需。如果您还想了解TILs细胞在制备、冻存方面的更多讯息，可致电全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），了解具体的流程。TIL疗法的主要治疗步骤1、手术切除肿瘤组织：医生首先需要切除患者病变部位的肿瘤组织，其内会混杂肿瘤细胞（浅蓝色）及T淋巴细胞（绿色、红色、深蓝色）；之后需初步判断切除的组织，能否制备出足够的T细胞。2、TIL细胞分离扩增：将肿瘤标本运送到专有的GMP设施，进行分离、扩增，并加入高浓度的IL-2（白细胞介素-2）进行培养，一般TIL细胞会在3周左右，扩增至数十亿。3、测试有用的细胞群：用患者的肿瘤细胞及扩增后的T淋巴细胞反应，将能触发杀瘤效应的T淋巴细胞群，作为阳性TIL群（红色）进行保留；其余的（深蓝色、绿色）进行丢弃（详见下图）。4、淋巴细胞清除术：患者需在TIL治疗前，接受淋巴细胞清除治疗，为接下来的TIL治疗做准备。5、TIL回输治疗：将制备好的TIL细胞，以静脉回输等形式，回输到患者体内；之后还需要配合IL-2治疗，以支持患者体内TIL细胞的生长和激活，帮助找到并杀死潜伏在患者体内的癌细胞。图1

TIL治疗前后，盆腔增强CT对比▲图源“Dovepress”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除TIL疗法治疗转移性结直肠癌，转移病灶消退《The

在癌症免疫治疗领域中，CAR-T、TCR-T细胞疗法一直是炙手可热的明星选手，但这些疗法的焦点都集中在T细胞身上。但事实上，除了T细胞外，人体中还存在一类特殊的免疫细胞——即“抗癌先锋”NK细胞，它自带能识别癌细胞、感染细胞的“天赋异禀”的功能，无需提前激活，即可发挥肿瘤杀伤能力。这也意味着，当其他细胞还没反应过来的时候，NK细胞就已冲向了抗癌前线，它也是公认的第一道抗癌防线。因此，研究人员也将研发方向转移到了CAR-NK细胞上。它避免了从患者身上抽取T细胞，再进行体外扩增的这个耗时又费钱的过程，这也意味着改造后的NK细胞具有更加高效、更加便宜的优势。近日，世界知名期刊《Nature》子刊《Nature

近年来，除了万众瞩目的CAR-T细胞疗法外，另一款新型抗癌技术“CAR-NK疗法”也逐渐进入人们的视野。当具有先天免疫特性的自然杀伤（NK）细胞，撞上“CAR”工程技术后，不仅杀伤力倍增，而且具有更安全、更便宜、更高效的优势，弥补了CAR-T细胞让很多患者望尘莫及的缺憾！虽然目前主要应用于血液系统恶性肿瘤，不过近年来研究人员发现，CAR-NK在治疗实体瘤方面，同样具有广阔的应用前景！NK细胞与“CAR”强强联合，杀伤力倍增PART1CAR-NK：搭载“CAR”导航头的NK细胞NK细胞即“自然杀伤细胞（Natural

在人体免疫系统中，除了我们熟知的淋巴组织外，还有一个容易被忽视的人体重要免疫器官，那就是“肠道”，人体70%左右的免疫细胞都聚集于此。若将人体视为一个“微生物王国”，那么肠道相当于“大都市”般的存在，其内蕴含百万亿的微生物群（包括真菌、病毒、细菌等），它们提供并维持宿主的健康，而这其中95%以上就是益生菌。益生菌是一类“活的、非病原性微生物”，可在适量情况下，为其宿主提供多种有益影响。既往多项研究发现，益生菌对提高机体免疫功能，改善肝癌、肺癌、肾癌、结直肠癌等多款癌种的预后，具有积极的效果，也将成为癌症和免疫治疗领域的热门研究方向之一！益生菌解锁肠道免疫密码，开启全新抗癌模式▲图源“摄图网”肠道天然微生物群由大部分益生菌组成，包括双歧杆菌、乳杆菌、酵母菌、链球菌、大肠杆菌等诸多类型。人类自1907年开始食用益生菌以来，经过1个多世纪的筛选，目前占据主导地位的是双歧杆菌和乳酸菌。那么作为“肠道清道夫”的益生菌，如何开启全新抗癌模式呢？下面全球肿瘤医学部小编简单介绍一下，益生菌辅助抗癌的好处，以供参考。保护机体免受癌症侵害、降低癌症转移风险1、抗癌作用：研究表明，益生菌通过调节肠道菌群、改善慢性炎症的免疫调节、结合和降解致癌化合物、降低肠道pH值、抑制产生潜在致癌化合物的酶、积极改变代谢活性、激活吞噬细胞等机制，发挥对抗肿瘤的作用。2、降低特定癌种发生风险：益生菌利于维持肠道菌群平衡，将其作为生物标记物及操纵靶点，有助于降低肝癌、胰腺癌、结直肠癌、乳腺癌等特定癌种的发生风险。3、预防癌变：益生菌还可促进抗炎细胞因子的生成，对预防正常细胞的癌变过程，具有重要意义。降低放化疗副作用1、降低化疗产生的副作用化疗不仅会破坏机体的微生物组，增加感染的发生风险；还可能会造成肠道菌群失衡、黏膜炎、胃肠道反应（如便秘、恶心、厌食、腹泻、呕吐）等副作用，其中胃肠道反应尤为多见。因此积极开展肠道微生态（IM）检测，并辅助定制益生菌等措施，有助于改善化疗相关的胃肠道反应，提高患者治疗耐受度及生活质量。2、降低放疗产生的副作用放疗（即放射治疗）是通过破坏癌细胞的DNA来杀伤肿瘤，放疗不仅会杀死癌细胞，同时也会在一定程度上损害正常组织。放疗常见的副作用主要包括两点，首先，会抑制机体细胞/体液的免疫功能，增加感染风险；其次，会造成肠道菌群失调、损伤胃肠黏膜屏障，从而可能引起胃肠道损伤、口腔黏膜炎等副作用。目前已有多款益生菌[如乳酸乳杆菌（BCMC12451）、长双歧杆菌（BCMC02120，BB-536）、屎肠杆菌、短乳杆菌CD2等]，被证实可保护细菌菌群的生长，降低严重口腔黏膜炎的发生概率、降低口腔黏膜炎的严重程度。与其他抗癌方法联合应用1、在免疫治疗过程中，适当进行益生菌的补充，有助于增强癌症患者的免疫功能。2、传统抗癌手段（如放化疗），可能破坏患者的肠道微生物组。如果能适时补充益生菌，将有助于维持肠道内有益菌群的平衡。益生菌是把“双刃剑”，如何进行有效补充？虽然多项临床研究已证实益生菌对患者的免疫功能具有积极作用，但2018年SITC的研究指出，只有在治疗前“安全”服用“合理的益生菌”，才能达到预期的应答水平！此处“合理的益生菌”指的是“由合理制造的活菌团组成”。然而市面上见到的益生菌可谓是琳琅满目，但其中的大部分可能并不适合癌症患者，原因如下：1、并非同一物种的所有菌株都具有相同的特征，并且可能对生物体产生不同的影响。加之癌症的发病机制复杂，且不同患者所接受的治疗方案并不相同，故而不同菌株可能会产生不同的治疗效果。2、不同患者的遗传背景、生活环境、饮食结构等存在较大差异，因此不同地区居民的肠道内所栖居的益生菌种类也有所不同，存在一定的个体差异性。3、癌症患者往往存在中性粒细胞减少或免疫功能严重受损等异常情况，这些因素也可能会影响益生菌的选择及最终的治疗效果。·

70%晚期患者接受治疗后生存时间超2年！曾经束手无策的两类恶性肿瘤有救了，全球首款TCR-T疗法有望2024年8月上市，这款全新的重磅“生物导弹”将为病友们带来救赎！滑膜肉瘤和粘液样/圆形细胞脂肪肉瘤是两种极其罕见的恶性肿瘤，占所有软组织肉瘤的

2017年4月，L女士在确诊眼部黑色素瘤（OM）后，左眼逐渐失去了视力，彼时的她仅有34岁，是三个孩子的母亲。患病之初她并不了解这种癌症的严重程度，当时坚定的认为视力和容貌才是最重要的。然而在与病魔斗争了几个月后，她终于确定了治疗优先顺序，如果在这场战斗中失去的只是视力，甚至是眼睛，而非生命，那么她无疑是幸运的。在想通这一切后，她接受了医生的建议，于2018年11月，接受了眼球摘除术。然而现实总是残酷的，几个月后L女士病情出现了进展，癌细胞已转移至肝脏、淋巴结，而转移性黑色素瘤的中位生存期仅为9个月。不过天无绝人之路，医生通过活检发现L女士肝脏病变中存在大量的T细胞，这也意味着她有机会参加匹兹堡大学医学中心（UPMC）的TIL试验。幸运的是，L女士在入组接受TIL治疗后，病情控制稳定，甚至重回正常生活！▲图源“WordPress”网站，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除注：为保护患者隐私，文中使用化名，病情及治疗经过略有删减TIL疗法助力转移性黑色素瘤患者，积极抗癌之路L女士在与医生沟通、提交检查报告、并经过初步评估后，医生给出了相应的治疗方案。1、手术切除肿瘤组织：医生首先需要切除患者肝脏部位较大的侵袭性肿瘤，然后初步判断切除的组织能否制备足够的T细胞。L女士于2022年9月接受肝脏转移病灶切除术，医生在腹腔镜辅助下，切除了病变的第三段肝脏组织。术后她还复查肝脏MRI、腹部和骨盆CT等影像学检查，结果显示病情稳定，等待下一阶段治疗。2、TIL分离扩增：手术后大约两周，L女士被医生告知，她的TIL细胞分离、扩增成功，TIL细胞从数百万增长到数十亿，最终制备好的TIL产品被冷冻保存。3、淋巴细胞清除术：患者开始接受淋巴细胞清除治疗，为接受TIL治疗做准备。4、TIL回输及IL-2治疗：以静脉回输的形式，将制备好的TIL细胞回输到L女士体内；之后还需配合IL2治疗，来支持体内的TIL生长和激活，以找到并杀死潜伏在患者体内的癌细胞。图1

近年来，脐带血（CB/UCB）衍生细胞疗法在肿瘤学治疗领域取得了多项突破性进展，可作为提取NK细胞、T细胞、树突状细胞等的资源平台。与成人外周血相比，脐带血中造血干细胞（HSC）和祖细胞比例较高，免疫耐受性较强，增殖能力较强，而且NK细胞百分比较高，CB衍生的NK细胞已被证明是同种异体NK细胞输注、CAR-NK细胞等的重要来源。世界权威期刊《nature

近一个世纪以来，科学家一直在努力探索癌症治疗的新方法，试图调动机体的免疫系统，积极参与抗癌斗争，近年来大量临床研究显示出令人振奋的结果。尤其是2018年，随着两位发现免疫检查点抑制癌症疗法的科学家James

2024年美国癌症研究协会年会（AACR），于本月5~10日于圣地亚哥举行，作为全球知名的癌症研究盛会之一，AACR年会向来都是前沿临床研究成果的发布高地，见证着临床抗癌研究的发展与变革。值得骄傲的是，在本次AACR年会上，我国原创的一款名为“SKB264”的TROP

近一个世纪以来，科学家一直在努力探索癌症治疗的新方法，试图调动机体的免疫系统，积极参与抗癌斗争，近年来大量临床研究显示出令人振奋的结果。尤其是2018年，随着两位发现免疫检查点抑制癌症疗法的科学家James

2024年4月8日，美国癌症研究协会（AACR）2024年会上，公布了一款新型PARP1抑制剂-Saruparib令人惊艳的最新临床研究结果，其在治疗同源重组修复（HRR）缺陷型乳腺癌患者中，表现出早期疗效和良好的安全性，近半数患者获得缓解！此前，该药在治疗含HRR缺陷突变的乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌的研究中，就已展现出可抑制肿瘤生长的良好作用，为晚期乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌患者带来新的“曙光”！新一代PARP1抑制剂-Saruparib，踢翻乳腺癌DNA修复“拐杖”▲截图源自“AACR官网”Saruparib（AZD-5305）是选择性靶向PARP

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予荷兰生物制药公司iOnctura研发的一款创新药——Cambritaxestat（IOA-289）的孤儿药资格，它将加速该药物的临床开发进程，并为胰腺癌患者提供一种潜在的治疗选择。▲截图源自“OneLive网站”Cambritaxestat：首款治疗癌症的自分泌运动因子抑制剂Cambritaxestat是一种新型的口服小分子ATX（细胞外酶自分泌运动因子）抑制剂，ATX水平与人类癌症的分期和分级直接相关，该药也是首款用于癌症治疗的自分泌运动因子抑制剂。临床前研究表明，Cambritaxestat具有抑制癌细胞生长和增殖、增强免疫细胞浸润肿瘤的能力、移植抑制纤维化发展的作用。用于治疗高度纤维化的癌症，包括胰腺癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等。目前Cambritaxestat的1/2期AION-02（NCT05586516）临床试验，正在评估Cambritaxestat单独使用，及与化疗（吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇）联合使用，治疗转移性胰腺癌的安全性和耐受性。1b期研究正在招募患者，纳入标准为经组织学或细胞学证实为转移性不可切除的胰腺腺癌，患者年龄≥18岁、ECOG体能状况评分为0~1（即身体状况良好）、有资格接受吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇一线治疗、既往未接受转移性胰腺癌的全身抗癌治疗。预计完成时间为2024年12月。小编也期待这款药物可在未来的临床试验中获得积极的结果，并为胰腺癌患者带来更好的生存质量和更长的生存期！胰腺癌已获批的靶向药和免疫药截至目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）获批上市的胰腺癌靶向药和免疫治疗药物共有四款（详见下表）。▲全球肿瘤医生网医学部整理1、厄洛替尼（特罗凯®，Tarceva®）作用靶点：EGFR（Ex19del、L858R）。适应症：厄洛替尼联合吉西他滨，可用于治疗局部晚期、转移性或不可切除的胰腺癌患者。药品详情：2005年11月，厄洛替尼获美国FDA批准，与吉西他滨联合治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。HER1（人类表皮生长因子受体通路1）可在多类癌肿中发生突变(异常)或过表达，导致细胞不受控制的生长。而厄洛替尼是一种针对HER1的胰腺癌靶向药物，可通过抑制HER1途径，以避免癌细胞的失控生长和复制，最终达到抗癌的目的。2、依维莫司（Everolimus）作用靶点：mTOR。适应症：适用于局部晚期、不可切除或转移疾病患者中，胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤（PNET）。药品详情：2011年5月5日，依维莫司获美国FDA批准上市，用于治疗局部晚期、不可切除或转移疾病患者中，罹患胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤（PNET）。3、舒尼替尼（Sunitinib）作用靶点：RTK。适应症：适用于胰腺处进行性神经内分泌癌性肿瘤，且不能通过手术切除，已转移扩散到身体其他部分的患者。药品详情：舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年12月，获美国FDA批准，用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤，且肿瘤位于胰腺无法通过手术切除，或已扩散到身体其他部位的患者。4、奥拉帕尼（Lynparza）作用靶点：BRCA。适应症：适用于携带胚系BRCA突变（gBRCAm），经过至少16周一线含铂基础化疗、无疾病进展的成年转移性胰腺癌患者。药品详情：2019年12月30日，美国FDA批准奥拉帕尼上市，可作为维持治疗，用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm），且至少接受16周一线含铂基础化疗，无疾病进展的成年转移性胰腺癌患者。该药也是经生物标记物选择（gBRCAm）的晚期胰腺癌患者中，唯一获批的靶向药物。除了已获批的药物外，还有多款靶向药正在研发中，包括KRAS抑制剂、PARP抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂、BRAF

据阿斯利康（AstraZeneca）官网消息，2024年4月5日，一款重磅抗癌药-Enhertu®（DS-8201）获美国食品和药品监督局（FDA）批准，用于治疗既往接受过治疗的转移性HER2阳性实体瘤患者，作为首款获批的针对HER2阳性的泛实体瘤ADC药物，消息一出立即引爆抗癌圈。Enhertu®真正发挥了其在转移性HER2靶向肿瘤中的潜力。简单来说，几乎所有HER2阳性的实体瘤患者均可使用，而无需考虑癌症类型、癌细胞在体内的位置等限制性因素，这无疑会让更多的癌症患者获益，同时也标志着HER2-ADC的时代正式来临！▲截图源自“AstraZeneca官网”全癌种都可用的“神奇”抗癌药：DS-8201DS-8201（又称Enhertu®、T-DXd、德曲妥珠单抗、Trastuzumab

树突状细胞（DC）因其独特的分支突起（称为树突）而得名，存在于淋巴结、皮肤真皮层等处，1973年由RalphSteinman博士率先发现，并因此而获得诺贝尔奖。DC细胞作为至关重要的前哨细胞，在肿瘤免疫中发挥着关键作用，研究人员经过数十年的努力，终于“物尽其用”研发出针对各类癌种的树突细胞疫苗，目前该肿瘤疫苗正在全球范围内被迅速、广泛的研究，并取得了积极的成果。其中，肾癌、黑色素瘤、脑癌的树突细胞疫苗已进入临床三期研究阶段，距离上市“指日可待”，此外，还有部分国家的树突细胞疫苗已经正式进入临床应用，剑指多款癌种。免疫细胞疗法“狙击手”：树突状细胞树突状细胞（dendritic

肠道是人体重要的免疫器官，拥有百万亿的微生物群（包括细菌、病毒、真菌等），人体约70%的免疫细胞都集中在肠道。如果将人体比作一个“微生物王国，那么肠道无异于“大都市”，而这其中95%以上就是益生菌。近年多项研究表明，肠道微生物组成和功能的异常变化，会影响胃肠道肿瘤（如结直肠癌）、非胃肠道肿瘤（如肾癌、肝癌、乳腺癌）等，而益生菌在肿瘤治疗的积极作用，已在多项临床/临床前研究中得到证实。“肠道清道夫”益生菌，辅助抗癌的下一代活性生物制品▲图源“摄图网”益生菌被定义为“活的、非病原性的微生物”，当摄入足够量时，可以为宿主带来健康益处。人类食用益生菌的历史可以追溯到1907年，经过一个多世纪的筛选，乳酸菌和双歧杆菌已占据主导地位。研究表明，益生菌的抗癌机制主要包括积极调节肠道菌群、结合和降解致癌化合物、改变代谢活性、改善慢性炎症的免疫调节、降低肠道pH值、抑制产生潜在致癌化合物的酶等。PART

18.2是在多种上皮肿瘤中均有表达，尤其是在胃癌（60%的胃癌或胃食管结合部癌中存在）和胰腺癌中存在较高表达。基于此，中国研发了首款针对Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T

嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法的出现，改变了血液恶性肿瘤的治疗格局，特别是在复发/难治性（R/R）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）等方面，取得了令人惊艳的疗效！目前，有七种不同的CD19靶向和三种BCMA靶向的CAR-T产品，已获批上市，用于治疗处于不同分化阶段的异常B细胞恶性肿瘤等。此外，也有其他靶点不断在探索用于血液肿瘤的治疗。下面小编汇总了CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗领域的一些热门靶点，以供大家参考！CD19：针对B细胞恶性肿瘤CD19是B细胞恶性肿瘤（包括B-ALL和NHL）中最重要的靶抗原之一，在滤泡性树突状细胞、正常B细胞表面也有表达，但在其他组织及血液细胞中无表达，因此被认为是CAR-T细胞治疗B细胞恶性肿瘤的理想靶点。迄今为止，已有七种抗CD19

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予荷兰生物制药公司iOnctura研发的一款创新药——Cambritaxestat（IOA-289）的孤儿药资格，它将加速该药物的临床开发进程，并为胰腺癌患者提供一种潜在的治疗选择。▲截图源自“OneLive网站”Cambritaxestat：首款治疗癌症的自分泌运动因子抑制剂Cambritaxestat是一种新型的口服小分子ATX（细胞外酶自分泌运动因子）抑制剂，ATX水平与人类癌症的分期和分级直接相关，该药也是首款用于癌症治疗的自分泌运动因子抑制剂。临床前研究表明，Cambritaxestat具有抑制癌细胞生长和增殖、增强免疫细胞浸润肿瘤的能力、移植抑制纤维化发展的作用。用于治疗高度纤维化的癌症，包括胰腺癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等。目前Cambritaxestat的1/2期AION-02（NCT05586516）临床试验，正在评估Cambritaxestat单独使用，及与化疗（吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇）联合使用，治疗转移性胰腺癌的安全性和耐受性。1b期研究正在招募患者，纳入标准为经组织学或细胞学证实为转移性不可切除的胰腺腺癌，患者年龄≥18岁、ECOG体能状况评分为0~1（即身体状况良好）、有资格接受吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇一线治疗、既往未接受转移性胰腺癌的全身抗癌治疗。预计完成时间为2024年12月。小编也期待这款药物可在未来的临床试验中获得积极的结果，并为胰腺癌患者带来更好的生存质量和更长的生存期！胰腺癌已获批的靶向药和免疫药截至目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）获批上市的胰腺癌靶向药和免疫治疗药物共有四款（详见下表）。▲全球肿瘤医生网医学部整理1、厄洛替尼（特罗凯®，Tarceva®）作用靶点：EGFR（Ex19del、L858R）。适应症：厄洛替尼联合吉西他滨，可用于治疗局部晚期、转移性或不可切除的胰腺癌患者。药品详情：2005年11月，厄洛替尼获美国FDA批准，与吉西他滨联合治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。HER1（人类表皮生长因子受体通路1）可在多类癌肿中发生突变(异常)或过表达，导致细胞不受控制的生长。而厄洛替尼是一种针对HER1的胰腺癌靶向药物，可通过抑制HER1途径，以避免癌细胞的失控生长和复制，最终达到抗癌的目的。2、依维莫司（Everolimus）作用靶点：mTOR。适应症：适用于局部晚期、不可切除或转移疾病患者中，胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤（PNET）。药品详情：2011年5月5日，依维莫司获美国FDA批准上市，用于治疗局部晚期、不可切除或转移疾病患者中，罹患胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤（PNET）。3、舒尼替尼（Sunitinib）作用靶点：RTK。适应症：适用于胰腺处进行性神经内分泌癌性肿瘤，且不能通过手术切除，已转移扩散到身体其他部分的患者。药品详情：舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2016年12月，获美国FDA批准，用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤，且肿瘤位于胰腺无法通过手术切除，或已扩散到身体其他部位的患者。4、奥拉帕尼（Lynparza）作用靶点：BRCA。适应症：适用于携带胚系BRCA突变（gBRCAm），经过至少16周一线含铂基础化疗、无疾病进展的成年转移性胰腺癌患者。药品详情：2019年12月30日，美国FDA批准奥拉帕尼上市，可作为维持治疗，用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm），且至少接受16周一线含铂基础化疗，无疾病进展的成年转移性胰腺癌患者。该药也是经生物标记物选择（gBRCAm）的晚期胰腺癌患者中，唯一获批的靶向药物。除了已获批的药物外，还有多款靶向药正在研发中，包括KRAS抑制剂、PARP抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂、BRAF

近日，由嘉晨西海生物公司研发的一款肿瘤新抗原mRNA疫苗——JCXH-211，获得美国FDA的IND批准，它是全球首款表达细胞因子的自复制mRNA产品，同时也是国内mRNA生物技术公司首次获得美国FDA的IND批件，也标志着国内mRNA药物或疫苗首次成功出海欧美主要国家。JCXH-211剑指多款实体瘤的肿瘤新抗原mRNA疫苗JCXH-211是一款基于自复制mRNA的编码人白细胞介素-12（IL-12）的新型药物，能以较低剂量在体内长效表达IL-12，适用于多种晚期实体瘤的潜在治疗。临床前研究数据显示，JCXH-211可有效杀伤肿瘤细胞，消除远端肿瘤，并预防肿瘤复发。这一优异的肿瘤清除效果源自RNA复制子引发的强烈的抗病毒免疫反应，以及IL-12激活的强效抗肿瘤免疫反应，而且CXH-211在综合GLP毒理学研究中，展现出了较高的安全性。JCXH-211的1期临床试验将评估单药JCXH-211在接受现有疗法治疗后，病情进展或无法耐受现有疗法的恶性实体瘤患者，该试验对年满18岁或以上的患者开放，这些患者至少具有1个适合IT注射的肿瘤病灶、根据RECIST1.1可测量疾病、足够的器官功能，以及ECOG体能状态为0到1，让我们拭目以待其效果！作为抗癌领域的“后起之秀”，近年来癌症疫苗发展势头迅猛，除了JCXH-211外，还有多款癌症疫苗备受关注，下面全球肿瘤医生网小编就帮大家盘点一下几款大热的癌症疫苗，以供大家参考。古巴肺癌疫苗晚期非小细胞肺癌患者5年生存率提高23%古巴肺癌疫苗（CIMAvax-EGF）是一种由人重组抗表皮生长因子（EGF）、载体蛋白重组P64组成的一款治疗性疫苗，用于治疗晚期肺癌，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC），以延缓肿瘤生长、延长患者的生存时间，2014年该疫苗获CECMED（古巴国家药品和医疗器械控制中心）批准，之后又相继在秘鲁、阿根廷、波斯尼亚、哥伦比亚、黑塞哥维那等国获批使用。《肿瘤防治杂志》发表了一项“CIMAvax-EGF治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）”的Ⅲ期临床研究结果，该研究共入组405例一线化疗后晚期NSCLC患者，并将其随机分配到两组，即CIMAvax-EGF疫苗接种组、对照组（接受支持性治疗）。结果显示，完成疫苗接种组患者的中位OS为12.43个月，而对照组仅为9.43个月。此外，疫苗接种组患者的长期生存率高于对照组，2年生存率为37%（疫苗接种组）vs

在癌症免疫治疗领域中，CAR-T、TCR-T细胞疗法一直是炙手可热的明星选手，但这些疗法的焦点都集中在T细胞身上。但事实上，除了T细胞外，人体中还存在一类特殊的免疫细胞——即“抗癌先锋”NK细胞，它自带能识别癌细胞、感染细胞的“天赋异禀”的功能，无需提前激活，即可发挥肿瘤杀伤能力。这也意味着，当其他细胞还没反应过来的时候，NK细胞就已冲向了抗癌前线，它也是公认的第一道抗癌防线。因此，研究人员也将研发方向转移到了CAR-NK细胞上。它避免了从患者身上抽取T细胞，再进行体外扩增的这个耗时又费钱的过程，这也意味着改造后的NK细胞具有更加高效、更加便宜的优势。近日，世界知名期刊《Nature》子刊《Nature

近期生物技术领域取得了重大突破，其中一款治疗型KRAS突变癌症疫苗ELI-002，引起了广泛关注。KRAS突变是一种常见的基因突变类型，存在于多款癌种（如胰腺癌、肺癌、结直肠癌、肝癌、甲状腺癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌等）中。这款突变既往一直被视为“无法成药”的靶点，然而ELI-002疫苗的成功研发，为这一难题提供了新的解决方案，该疫苗无需单独单独设计，即可刺激机体免疫系统识别和攻击癌细胞，免去了复杂的流程，节约了制作疫苗的耗时，具有广阔的应用前景，为病情急迫的癌症患者带来了新的希望！“现货型”ELI-002疫苗，6例胰腺癌/结直肠癌达到完全缓解ELI-002疫苗是由美国研发的一款针对KRAS突变的治疗型疫苗，主要针对KRAS突变阳性实体瘤，尤其是胰腺导管腺癌（93%）、结直肠癌（52%）。该疫苗由两个关键组件构成，即AMP-CpG（一种特有的免疫激活剂，可刺激免疫系统产生强烈的反应）、AMP-mKRAS-肽。其中，AMP-mKRAS-肽是一种经修饰的KRAS突变肽，其作用类似于“信号塔”，可特异性地引导机体免疫系统，追踪并摧毁携带KRAS突变的癌细胞。2024年1月，世界权威期刊《Nature》发表了ELI-002的1期AMPLIFY-201临床试验（NCT05726864）数据。截至2023年4月25日，共有25例（其中胰腺癌20例、结直肠癌5例）mKRAS驱动的高复发风险的癌症患者入组，中位年龄61.0岁（范围37-77岁），这些患者既往均接受过手术和化疗，28%的患者接受过放疗，肿瘤标志物CA19-9及ctDNA检测仍提示有残留癌症（阳性）。入组后，接受为期6个月的ELI-002单一辅助治疗。经过为期2年的随访，结果显示：1、肿瘤标记物：在23例可评估的患者中，治疗6个月时，77%患者出现肿瘤标志物减少，其中6例患者更是达到了完全缓解（CR），这意味着这6例患者的癌症被清除了！2、中位总生存期（OS）：从第一剂疫苗接种日期起，入组的25例患者，其中位OS为16.33个月（详见下图）。▲图源“nature

T细胞，这些细胞可精准杀伤Ryan体内的肿瘤细胞；之后将这些珍贵的细胞进行扩增培养，得到1480亿免疫细胞，最后再将这些宝贵的TIL细胞，通过静脉输注的方式，回输到Ryan体内。其中约75%CD8+

CAR-T细胞注射液是凯地医疗自主研发的全球首款双靶向NKG2DL+/Claudin18.2（CLDN18.2）+的CAR-T细胞治疗产品，可同时识别表达

嵌合抗原受体-T细胞（CAR-T）疗法，是通过基因编程技术，在患者自身T细胞上安装一个“导航头”——即嵌合抗原受体（CAR）的DNA片段，回输后可不断识别和攻击癌细胞，最终达到抗癌效果的一种细胞免疫疗法。首位接受CAR-T治疗的白血病患儿Emily

自1998年首个癌症mRNA疫苗开展以来，癌症疫苗已历经20余年的探索，也是免疫治疗的第三张“王牌”，通过训练患者的免疫系统，识别特定癌细胞上存在的蛋白质，以及时发现并清除治疗后残留的癌细胞，防治癌症复发，常见包括树突状细胞（DC）疫苗、mRNA疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗等。而且与化疗和放疗相比，癌症疫苗通常不会产生严重的副作用。癌症疫苗的发展势头迅猛，除了已经获批的古巴肺癌疫苗外，还有多款治疗性的疫苗已在实体瘤治疗领域展现出了良好的应用前景。好消息是，国内多款临床试验已启动，主要招募晚期肺癌、肝癌、结直肠癌、恶性黑色素瘤、宫颈癌等实体瘤患者，这种“一针治疗癌症”的新型疗法也让国内的病友充满期待！Cimavax-EGF，肺癌5年生存率提高23%古巴肺癌疫苗（CIMAvax-EGF）是一款由载体蛋白重组P64、人重组抗表皮生长因子（EGF）组成的针对晚期肺癌，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗性疫苗，继2014年获得古巴国家药品和医疗器械控制中心（CECMED）批准上市后，又相继在哥伦比亚、阿根廷、波斯尼亚、黑塞哥维那秘鲁等国获批使用。全球肿瘤医讯之前做过古巴肺癌疫苗的详细介绍，大家可阅读原文：古巴肺癌疫苗火力全开！5年生存率从0飙升至23%，预期寿命可能更长……关于“CIMAvax-EGF治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）”的Ⅲ期临床研究数据惊艳，将入组的405例一线化疗后的晚期NSCLC患者，随机分为两组，即CIMAvax-EGF疫苗接种组、对照组（接受支持性治疗）。结果如下：1、中位总生存期（OS）：中位OS为12.43个月（疫苗接种组）

美国生物学家乔治•戴利曾说过：“若20世纪是药物治疗的时代，那么21世纪就是细胞治疗的时代”。近年来，随着医学技术的不断进步，以过继性免疫细胞治疗、癌症疫苗等为代表的肿瘤免疫疗法，也成为了继手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤治疗方法。其中就不得不提到取得了突破性进展的过继性T细胞疗法（包括CAR-T、TCR-T、TIL细胞疗法），除了已经上市的几款CAR-T细胞疗法外，TCR-T、TIL也不断有产品上市的好消息，为多款血液肿瘤和实体瘤患者带来了新的“曙光”！CAR-T、TIL、TCR-T疗法三足鼎立！肿瘤过继性T细胞疗法（ACT）是利用患者自身或供者的T淋巴细胞，经体外感应筛选或基因修饰，获得肿瘤杀伤活性，再通过扩增后，回输到患者体内，从而发挥肿瘤杀伤效果的一种治疗方法，目前ACT主要包括三种，即CAR-T、TCR-T、TIL疗法，三种方法各有所长，更令人惊喜的是，三种方法相继都有产品获批上市，为血液肿瘤和实体瘤患者带来了新的希望！图1

当被诊断出癌症的时候，所有人都会陷入恐慌和绝望，在病急乱投医的状态下往往会受传统观念和各种信息的影响陷入各种治疗误区，导致很多患者错失治疗时机，或是没有得到规范化治疗最终人财两空！确诊后赶紧切，不然瘤子越长越大晚期癌症治不治都一样，放弃吧化疗副作用太大，千万别用？....恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的头号公敌！根据2023年公布的中国最新癌症负担统计数据【1】显示：中国癌症发病率与世界平均水平相近，低于高收入国家；然而，死亡率远高于全球平均水平，癌症死亡人数高居世界第一！我们身边有越来越多的人罹患癌症！那么确诊癌症后，大家究竟该如何走出误区，科学就医，规范治疗，在抗癌的战役中大获全胜呢？误区一：确诊癌症后第一时间一刀切M先生确诊早期胃癌，第一时间在当地找了专家做了手术，本以为可以高枕无忧，没想到半年就复发了。M先生无奈前往北京求医，医生看到术后病理哭笑不得，报告中显示手术切缘阳性，这就意味着当时的手术根本就没有切干净！按照最新的诊疗规范，M先生应该接受新辅助化疗缩小病灶，再进行根治性的手术切除，这样才可能达到“临床治愈”。而M先生因为治疗不规范，导致病情快速发展为晚期。像M先生这样，确诊后因为极度恐慌，担心病情进展，于是急着找当地医生一刀切是癌症患者就医最常见并且最致命的误区之一，结局往往是治疗不规范，术后快速复发难以治疗。从有机会“治愈”到只能接受全身治疗尽量延长几个月生命，生存期大打折扣！实际上，当确诊癌症时，第一时间既不是急着找当地医生一刀切，也不是急着让医生出治疗方案。要知道，初次治疗方案直接影响预后！因此，充分了解自己的癌症，找到一家针对自己病情权威的肿瘤专科医院，找到一个好的专家是抗癌的第一步也是最重要的一步。比如在癌症排行榜中位居第一的中国医学科学院肿瘤医院，癌症治疗的综合水平最高，并且在肺癌治疗领域被公认为最好，而被诊断为胃肠道肿瘤，是北京大学肿瘤医院最好，血液癌症是北大人民医院，妇科肿瘤是协和医院等。为什么要选择权威的肿瘤专科医院？主要的原因有以下四点：权威的肿瘤专科医院有强大的病理科，而这是诊断的金标准，也是一切正确治疗的基石。权威的肿瘤专科医院专家团队经验丰富，有极强的应变能力，可以更好的应对肿瘤患者的各种突发情况。权威的肿瘤专科医院由于和国际同步，在癌症的诊断和治疗过程中具备更新信息和新经验。权威肿瘤医院具有和国际同步的新药新技术研究，给肿瘤患者提供更多治疗机会。全球肿瘤医生网医学部将国内外权威肿瘤医院排行汇总在以下文章中，供各位病友参考：2023最新版中国，美国，日本肿瘤医院排名榜单出炉啦！快收藏！各类癌症确诊后应该找哪些专家看？快收藏这份名单！（国内）各类癌症确诊后应该找哪些专家看？快收藏这份名单！（国际）由于篇幅有限，名单里只是中国，日本，美国的部分医院，如果大家想了解更多的专家信息，出诊时间等，可以通过全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）预约权威专家。误区二：晚期癌症治不好，放弃治疗60岁的厨师老王抽了一辈子烟，最终确诊为晚期肺癌，想想上有年迈的母亲，下有还在上学的小儿子，他不希望自己的病拖垮全家，反正晚期癌症也治不好，于是放弃了治疗在家吃中药续命。十年前，对于大部分患者来说，一旦确诊晚期就等于被判了“死刑”，生命就进入了倒计时，很多患者不希望回家调养吧，通常是3~6个月，一般不会超过一年。近年来，癌症治疗领域不断涌现出“特效”药物和前瞻疗法。泛癌种靶向药，免疫疗法，癌症疫苗的成功研发，晚期癌症“逆天改命”的奇迹降临在越来越多的晚期患者身上，癌症治疗已经向着慢性病的方向发展，长期可控，带瘤生存已成为现实，有些患者甚至能成为无癌超过10年超级幸存者！晚期癌症≠死刑晚期肺癌长期生存11年！化疗+靶向方案创下生存奇迹2010年，M女士被确诊为晚期肺癌，当时医生告诉她大部分晚期肺癌患者当时的生存期平均只有1年多...令大家万万没想到的是，M女士靠着化疗，竟然撑过了5年，后来又用了PD-1和化疗，又闯过了5年！在病情进展后，M女士接受了基因检测，幸运的发现存在ROS1融合，接受了全新靶向药物恩曲替尼的治疗后病灶几乎完全消退，截至这个神奇的案例发表时，M女士已接受恩曲替尼超过20个月，近2年，而她也成为了抗癌长达11年的“超级”幸存者！（注：为保护患者隐私，文中均使用化名，病情及治疗经过略有删减，想查看原文献的可以点击文末链接。）全球首款实体瘤TIL疗法震撼上市，已有患者无癌10年！2月16日，让所有癌症患者备受期待的免疫疗法新“王者”，全球首款TIL疗法-

胰腺癌具有恶性程度高、侵袭性强等特点，且早期诊断困难，手术切除率低，同时具有高度恶性的生物学行为，预后极差。据“GLOBOCAN”数据显示，2020年全球共计新发胰腺癌病例和死亡病例>40万例，人群发病率约为6.4/10万人，我国胰腺癌患者5年生存率约为7.2%，在恶性肿瘤死亡率中居第6位。近年来，随着对胰腺癌研究的不断深入，本病逐渐进入综合治疗时代，即在“手术+放化疗”等标准治疗的基础上，配合“免疫治疗、靶向治疗”等新兴治疗方式，以改善胰腺癌的预后。据美国癌症协会数据显示，胰腺癌的5年生存率已由10年前的5%~6%，提高到目前的9%~10%。下面小编简单盘点一下胰腺癌治疗领域的那些令人惊艳的“免疫治疗方式”，以供大家参考！胰腺癌的诊断与复查，防患于未然胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤，鉴于胰腺的特殊解剖位置和胰腺癌的特殊生物学行为，胰腺癌的诊断需要结合完善临床资料，包括全面的影像学检查，必要时加做PET-CT/PET-MRI，同时结合多次血清学检查结果，尤其是CA19-9为主的肿瘤标志物检查，以做出明确的临床诊断，便于接下来开展合理的治疗。同时，接受完胰腺癌手术治疗的患者需要定期复查，一般在术后2年内，需要每3个月遵医嘱回医院复查1次，以明确患者术后的恢复情况。在手术2年后健康状况无异常的情况下，可遵医嘱每半年复查1次；在手术5年后，可延长至每年复查1次。复查的目的是判断癌细胞有无复发或转移，不过具体的随访复查时间需遵医嘱而定！国研CAR-T宣战胰腺癌，肿瘤大幅缩小或完全消失！▲截图源自“BMC”网站《血液学与肿瘤学杂志》于2023年11月，发表了“CT041治疗2例标准治疗失败的转移性胰腺癌”的报道。CT041是一种表达CLDN18.2的新型CAR-T细胞产品，在先前治疗的消化系统恶性肿瘤中具有良好的缓解率。而Claudin18.2（CLDN18.2）是紧密连接蛋白CLDN18的同种型，在胰腺癌中高表达。这两例患者均为晚期难治性胰腺癌，既往接受过化疗失败，已发生全身转移。令人惊喜的是，在接受CAR-T细胞治疗后，其中1例患者肿瘤显著缩小，另1例患者肺转移病灶竟然全部消失，获得完全缓解（CR）。这些研究结果也显示出CT041具有改变胰腺癌和其他实体瘤治疗格局的潜力，为患者及其家人带来新的希望！患者一：58岁女性胰腺癌患者，既往接受多种治疗方案无效，肿瘤持续进展。患者于2021年入组了CAR-T疗法的临床实验。在回输CT041细胞后，靶病灶显著缩小30%以上，达到部分缓解（PR），肺转移也出现了大幅缩小（详见下图）！患者二：75岁女性胰腺癌患者，在胰腺癌治疗5个月后出现肺转移，且接受化疗无效，病情进展迅速。入组后，接受CT041细胞回输仅4周后，复查示肿瘤明显缩小，肺转移靶病灶随后消失，且达到完全缓解（CR）！直到2023年7月最后一次随访时，肿瘤仍得到良好的控制（详见下图）。CAR-T疗法正在招募目前急招T细胞白血病（T-ALL）、B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、胰腺癌、胃癌、结直肠癌等癌种！想要评估病情能否接受CAR-T细胞治疗者，可将治疗经历、出院小结、近期病理报告等，提交至全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），进行初步评估。TCR-T治疗胰腺癌，部分缓解率达72%一例患有KRAS突变的进行性转移性胰腺癌患者，既往接受手术、放化疗等治疗无效，癌细胞转移至肺部。入组后，在接受托珠单抗+环磷酰胺预处理后，接受靶向KRASG12D的TCR-T细胞。结果显示，在TCR-T治疗后第21天，该患者的绝对中性粒细胞和血小板计数恢复；治疗第1个月，计算机断层扫描显示，肺转移病灶消退；治疗后6个月，部分缓解（PR）率达72%。图1

20ins。适应证：二线治疗EGFR突变20ins阳性肺癌。药物介绍：伏美替尼是我国自主研发的第三代EGFR靶向药，在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布的研究结果显示，该药治疗EGFR

2024年2月16日，免疫细胞疗法迎来又一重要的历史时刻，全球首款TIL细胞药物——Lifileucel（商品名Amtagvi）获美国食品和药物管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过PD-1治疗的不可切除或转移性黑色素瘤。AMTAGVI是首个也是目前唯一一个获得FDA批准的用于实体瘤治疗的TIL疗法，同时也是继抗PD-1和靶向治疗之后，晚期黑色素瘤患者的新选择，标志着细胞治疗领域的重大突破，具有里程碑的意义！▲截图源自“FDA官网”全球首款TIL疗法：Lifileucel震撼上市▲图源“Iovance

据“澎湃新闻”报道，2024年2月25日，娃哈哈创始人宗庆后先生因病医治无效离世，享年79岁。据相关媒体报道，春节前他曾因肺癌加重而入院，当时情况一直不容乐观，不得不转入ICU病房进行救治。但令人惋惜的是，最终还是迎来了这位知名企业家医治无效的噩耗。▲截图源自“澎湃新闻”为何大多肺癌患者发现即为晚期？肺癌又被称为“沉默的癌症”，很多患者发现即为晚期，其难以发现的原因主要与以下因素有关：PART

疾病控制率可高达100%！多款4代靶向药，抗体偶联药物，免疫联合方案纷纷出炉...2024，奥希替尼耐药的患者将有更多治疗选择！（注：不想看数据的病友可以直接提交资料至医学部申请新药）越来越多幸运的EGFR肺癌病友获益于靶向药成功活过了5年，10年。龙年春节刚过，EGFR+的肺癌病友们就迎来了好消息，奥希替尼（Tagrisso）联合铂类化疗方案获批，让病友们的无进展生存期从16.7个月延长至25.5个月，超过2年！越来越多的“组合拳”疗法无疑能让患者获得更长久。然而，无论什么方案，不可避免的耐药也成为肺癌病友面临的新的生存考验，众多病友迫切等待破解耐药的“续命”方案！好消息是，近两年，众多备受关注的4代靶向药，新型ADC药物，免疫联合疗法等取得了众多突破，给耐药陷入绝境的患者重新点燃希望！一、明星ADC冲破耐药，HER3-DXd疾病控制率超70%！HER3-DXd（U3-1402）是日本第一三共制药公司研发的Her3抗体偶联体药物，主要的治疗机理是通过U3-1402与Her3蛋白结合，然后将携带的治疗性药物送入肿瘤细胞内，以杀死肿瘤细胞。U3-1402这款药物可以解决多种耐药机制，包含EGFR基因的C797S突变、MET基因扩增、HER2蛋白突变、BRAF基因和PIK3CA基因突变所导致的耐药，最重要的是也不需要管什么基因突变导致的耐药，U3-1402都可能起作用。临床数据：2023年的世界肺癌大会上，更新了其在EGFR突变非小细胞肺癌患者当中的疗效。纳入的患者共有225例，均已经接受过EGFR抑制剂治疗以及铂类化疗，其中，209例患者已经接受过了第三代EGFR抑制剂治疗及铂类化疗。在这部分患者当中，HER3-DXd的整体缓解率仍然达到了29.2%，疾病控制率达到72.7%！患者的中位无进展生存期为5.5个月，中位总生存期为11.9个月。这对于平均经过了4线以上治疗后耐药的患者而言是非常难能可贵的。除了疗效优异，安全性也可控。新药申请好消息HER3-DXd（U3-1402）目前在国内多中心开展临床试验，招募EGFR耐药的肺癌患者，想申请的病友可以提交资料至全球肿瘤医生网医学部（4006667998）进行评估。二、疾病控制率超90%！AK112成为耐药新希望依沃西单抗注射液（AK112）是一款国研的新型PD-1/VEGF双特异性抗体，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。这种独特的“肿瘤免疫+抗血管生成”双靶点协同抗肿瘤的作用机制，有望为耐药的非小细胞肺癌患者带来新的希望。好消息是，2023年8月，AK112上市申请获受理，拟用于治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者，这意味着，如果一切顺利，病友们有望在2024年迎来这款“续命”疗法。根据AK112联合化疗治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的II期临床试验的更新结果，这款药物在不同类型的晚期非小细胞肺癌人群中均展现出更好的抗肿瘤活性。结果显示：截至2022年3月20日，该研究共纳入了83例晚期非小细胞肺癌患者。①在初治的EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌患者中，鳞状非小细胞肺癌患者的客观缓解率(ORR)为77.8%，疾病控制率(DCR)高达100%；②在EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中，ORR为68.4%，DCR为94.7%。新药申请好消息依沃西单抗注射液（AK112）目前在国内多中心开展临床试验，招募EGFR耐药的肺癌患者，想申请的病友可以提交资料至全球肿瘤医生网医学部（4006667998）进行评估。三、耐药后超60%患者显著缓解！全球首款EGFR+HER3双靶点ADC疗效卓越BL-B01D1是中国百利药业自主开发的全球首个靶向EGFR和HER3双靶点的ADC，其中HER3更是已经被验证有用于治疗EGFR抑制剂耐药患者的潜力。2023年ASCO大会上报道了BL-B01D1治疗实体瘤的I期临床研究数据，其中38例经治EGFR突变非小细胞肺癌患者，全部接受过靶向治疗，其中89%为3代靶向药（奥希替尼、阿美替尼等），这些经治的EGFR突变患者客观缓解率（ORR）高达63.2%，疾病控制率高达89.5%。四、肺癌第4代靶向药BBT-176公布更新研究数据！BBT-176

据路透社（莫斯科）2024年2月报道，俄罗斯领导人普京近日在“莫斯科未来技术论坛”上表示：俄罗斯科学家即将研制出新一代癌症疫苗和免疫调节药物，并很快就能用作有效的个体治疗方法，提供给患者。虽然俄方并未透露该疫苗具体针对何类癌种以及如何针对等具体细节。但鉴于该国此前曾研发出一款成绩亮眼，并被销往多国的Sputnik

胰腺癌具有恶性程度高、侵袭性强等特点，且早期诊断困难，手术切除率低，同时具有高度恶性的生物学行为，预后极差。据“GLOBOCAN”数据显示，2020年全球共计新发胰腺癌病例和死亡病例>40万例，人群发病率约为6.4/10万人，我国胰腺癌患者5年生存率约为7.2%，在恶性肿瘤死亡率中居第6位。近年来，随着对胰腺癌研究的不断深入，本病逐渐进入综合治疗时代，即在“手术+放化疗”等标准治疗的基础上，配合“免疫治疗、靶向治疗”等新兴治疗方式，以改善胰腺癌的预后。据美国癌症协会数据显示，胰腺癌的5年生存率已由10年前的5%~6%，提高到目前的9%~10%。下面小编简单盘点一下胰腺癌治疗领域的那些令人惊艳的“免疫治疗方式”，以供大家参考！胰腺癌的诊断与复查，防患于未然胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤，鉴于胰腺的特殊解剖位置和胰腺癌的特殊生物学行为，胰腺癌的诊断需要结合完善临床资料，包括全面的影像学检查，必要时加做PET-CT/PET-MRI，同时结合多次血清学检查结果，尤其是CA19-9为主的肿瘤标志物检查，以做出明确的临床诊断，便于接下来开展合理的治疗。同时，接受完胰腺癌手术治疗的患者需要定期复查，一般在术后2年内，需要每3个月遵医嘱回医院复查1次，以明确患者术后的恢复情况。在手术2年后健康状况无异常的情况下，可遵医嘱每半年复查1次；在手术5年后，可延长至每年复查1次。复查的目的是判断癌细胞有无复发或转移，不过具体的随访复查时间需遵医嘱而定！国研CAR-T宣战胰腺癌，肿瘤大幅缩小或完全消失！▲截图源自“BMC”网站《血液学与肿瘤学杂志》于2023年11月，发表了“CT041治疗2例标准治疗失败的转移性胰腺癌”的报道。CT041是一种表达CLDN18.2的新型CAR-T细胞产品，在先前治疗的消化系统恶性肿瘤中具有良好的缓解率。而Claudin18.2（CLDN18.2）是紧密连接蛋白CLDN18的同种型，在胰腺癌中高表达。这两例患者均为晚期难治性胰腺癌，既往接受过化疗失败，已发生全身转移。令人惊喜的是，在接受CAR-T细胞治疗后，其中1例患者肿瘤显著缩小，另1例患者肺转移病灶竟然全部消失，获得完全缓解（CR）。这些研究结果也显示出CT041具有改变胰腺癌和其他实体瘤治疗格局的潜力，为患者及其家人带来新的希望！患者一：58岁女性胰腺癌患者，既往接受多种治疗方案无效，肿瘤持续进展。患者于2021年入组了CAR-T疗法的临床实验。在回输CT041细胞后，靶病灶显著缩小30%以上，达到部分缓解（PR），肺转移也出现了大幅缩小（详见下图）！患者二：75岁女性胰腺癌患者，在胰腺癌治疗5个月后出现肺转移，且接受化疗无效，病情进展迅速。入组后，接受CT041细胞回输仅4周后，复查示肿瘤明显缩小，肺转移靶病灶随后消失，且达到完全缓解（CR）！直到2023年7月最后一次随访时，肿瘤仍得到良好的控制（详见下图）。CAR-T疗法正在招募目前急招T细胞白血病（T-ALL）、B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、胰腺癌、胃癌、结直肠癌等癌种！想要评估病情能否接受CAR-T细胞治疗者，可将治疗经历、出院小结、近期病理报告等，提交至全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），进行初步评估。TCR-T治疗胰腺癌，部分缓解率达72%一例患有KRAS突变的进行性转移性胰腺癌患者，既往接受手术、放化疗等治疗无效，癌细胞转移至肺部。入组后，在接受托珠单抗+环磷酰胺预处理后，接受靶向KRASG12D的TCR-T细胞。结果显示，在TCR-T治疗后第21天，该患者的绝对中性粒细胞和血小板计数恢复；治疗第1个月，计算机断层扫描显示，肺转移病灶消退；治疗后6个月，部分缓解（PR）率达72%。图1

点击蓝字关注我们▲截图源自“NMPA”通过佩戴特定的“帽子”，通上电就能治疗癌症，这不是“天方夜谭”，而是一种“量身定制”的可穿戴设备——电场疗法。它具有便携、无创等优点，还可通过设定频率，只干扰肿瘤细胞增殖，而不影响正常细胞。我国早在2020年，就已获批了一款电场治疗产品的注册，用于治疗复发或新诊断的幕上胶质母细胞瘤。电场疗法的出现，有望打破传统的癌症治疗模式，开启实体瘤治疗的第二春！科学认识肿瘤电场疗法电场疗法（TTFields）是一种便携式、无创的局部物理疗法，其原理是通过交替的低强度、中频电场，干扰肿瘤细胞的有丝分裂，从而导致有丝分裂停滞和细胞凋亡，最终达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。该疗法可在基本不伤害健康细胞的同时，杀死癌细胞，且一般不存在治疗耐药性。电场疗法自2015年获FDA批准，用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）后，又先后获批用于复发性胶质母细胞瘤（rGBM）、恶性胸膜间皮瘤的治疗。此外，该疗法在治疗颅外肿瘤（如非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌）等临床试验中，也取得了满意的结果。电场疗法“引爆”胶质母细胞瘤，5年生存率延长两倍胶质母细胞瘤（GBM）是一种常见的恶性原发性脑肿瘤，预后较差，5年生存率仅为5%左右，且术后易复发。美国生物技术公司Novocure开发了一款肿瘤电场治疗产品（Optune），并先后获FDA批准，用于治疗复发及新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）成人患者。图1

T细胞疗法——ACE2016的研究性新药临床试验申请（IND），用于治疗EGFR阳性的晚期或转移性实体瘤。ACE2016：治疗靶向EGFR实体瘤的“新型细胞疗法”据《癌症研究》（CANCER

前几年新冠的全球大流行，让mRNA新冠疫苗顺利出圈，除了预防新冠病毒外，mRNA癌症疫苗在黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤治疗领域，同样具有广阔的应用前景。近期一款由国际制药巨头默沙东（Merck）和知名疫苗生物公司Moderna联合研发的mRNA-4157疫苗，被美国食品药品监督管理局（FDA）授予“突破性治疗指定”，并被欧洲药品管理局授予“优先药物（PRIME）计划”，有望成为首款上市的mRNA肿瘤疫苗，最早或将于2025年问世！全球首款mRNA疗法上市在望，剑指晚期黑色素瘤！▲截图源自“ASCO