CAR-T血液肿瘤热门靶点大汇总，重拳出击骨髓瘤、白血病、淋巴瘤等
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法的出现，改变了血液恶性肿瘤的治疗格局，特别是在复发/难治性（R/R）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）等方面，取得了令人惊艳的疗效！
目前，有七种不同的CD19靶向和三种BCMA靶向的CAR-T产品，已获批上市，用于治疗处于不同分化阶段的异常B细胞恶性肿瘤等。此外，也有其他靶点不断在探索用于血液肿瘤的治疗。下面小编汇总了CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗领域的一些热门靶点，以供大家参考！
CD19：针对B细胞恶性肿瘤
CD19是B细胞恶性肿瘤（包括B-ALL和NHL）中最重要的靶抗原之一，在滤泡性树突状细胞、正常B细胞表面也有表达，但在其他组织及血液细胞中无表达，因此被认为是CAR-T细胞治疗B细胞恶性肿瘤的理想靶点。迄今为止，已有七种抗CD19 CAR-T细胞产品获批上市（美国4款，中国3款），用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病。
1、Kymriah：适用于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（B-ALL）患者，中位随访时间为4.8年。结果显示，超过60%的患者获得完全缓解（CR），总生存期（OS）达10.5个月。
2、Tecartus：用于复发或难治性套细胞淋巴瘤，2期ZUMA-3临床研究，共纳入55例既往接受其他治疗无效者，其中27%为高危人群，患有BCR-ABL1易位。结果显示，56%的患者实现了CR。其中，之前接受过博纳吐单抗（blinatumomab）治疗的患者中，60%的患者达到了CR，或完全缓解伴不完全血液学恢复（CRi）。
3、Yescarta：对治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤/滤泡细胞淋巴瘤具有优越的疗效，中位OS（总生存期）达到25.8个月。
4、Kymriah：适用于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，中位OS达11.1个月。
AT101是一款新型CAR-T细胞疗法，可通过一种新型抗体靶向更靠近细胞膜的CD19，具有快速结合及解离速率，从而获得非重叠耐药机制和更高功效，适用于滤泡性淋巴瘤（FL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等多款非霍奇金淋巴瘤（NHL）。
在第65届ASH年会上，公布了“AT101治疗复发或难治性（r/r）B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）”的I期临床研究结果。该研究共纳入12例r/r B细胞NHL患者，其中7例为漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、3例为滤泡性淋巴瘤（FL）、1例为套细胞淋巴瘤，中位年龄为62.5（39-84）岁，这些患者至少接受一种标准疗法复发或难治，ECOG表现状态为0-1（其中9例ECOG评分为1，3例为0）。清除淋巴细胞后，接受了三次递增剂量的AT101。
治疗后结果显示，对治疗有反应的10例患者中，其客观缓解率（ORR）达91.7%（95% CI，56.2–97.0）。
在治疗第1个月时，ORR为83.3%（95%CI，51.6-97.9），8例患者观察到CR（66.7%）。
在治疗第3个月，11例仍存活的患者中，其中8例有反应的患者均达到CR（72.7%）（95%CI，43.6-92.1）。
值得注意的是，在接受活性剂量AT101（DL-2和DL-3）的患者（n=6）中，CR为100%。总之上述结果表明，AT101的早期反应惊艳！
图1 AT101治疗前后PET/CT对比
▲图源“BMC”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除
注：10号患者在接受AT101治疗前、治疗1个月后的PET/CT图像，显示出完全的代谢反应。
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1、按要求将近期病理结果、病历资料等，提交至全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998）；
2、医学部初步评估后，匹配合适的临床试验；
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4、评估通过后，协助患者参加相应的临床试验。
BCMA：针对骨髓瘤
“BCMA”即“B细胞成熟抗原”，是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，主要在终末分化的B细胞表面表达，故在血液肿瘤治疗方面具有广阔的潜力，尤其是在部分多发性骨髓瘤（60%~70%）的癌细胞上高表达，因此是目前治疗多发性骨髓瘤的热门靶点之一。
目前已获批的BCMA CAR-T药物共有三款，主要针对复发或难治性多发性骨髓瘤（详见下表）。比如作为全球首个获批上市的BCMA CAR-T细胞疗法——Abecma，在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤方面，整体缓解率高达71%，完全缓解率为39%。
国际知名期刊《Nature》报道了一项“HRC0202治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）”的临床研究结果，本次研究共纳入7例复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者，最佳总体缓解率（ORR）为71.4%（5/7），3例患者达到严格的完全缓解/完全缓解（sCR/CR），在所有患者中均未观察到免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。总之，上述结果表明CAR-T细胞疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）治疗方面，取得了显著进展。
图 1 HRC0202输注后的临床总体反应
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注：上图显示了HRC0202输注后，患者的临床总体反应和随访情况。每个条柱代表了一个单独的患者和相应的数字，不同的颜色代表不同的临床反应。
血液肿瘤其他在研靶点
图2 血液系统恶性肿瘤的潜在治疗靶点
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CD5在大约85%的T细胞恶性肿瘤[如T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）]中表达，研究表明，抗CD5CAR-T细胞可以有效消除恶性T细胞。
在一项I期临床试验中，一名中枢神经系统（CNS）浸润的难治性T-LBL患者，在接受抗CD5CAR-T细胞治疗4周内，达到完全缓解（CR）。
在95%的T淋巴细胞白血病（T-ALL）患者中高表达，是治疗T-ALL的理想靶点。
一项I期临床试验中，20名复发或难治性（R/R）T-ALL患者接受了供体来源的抗CD7CAR-T细胞输注。结果显示，90%的患者获得了完全缓解（CR）。
在超过90%的B细胞淋巴瘤中过度表达，是CD20阳性B细胞淋巴瘤的有吸引力的靶点。
在1/2期临床试验中，17例复发或难治性（R/R）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，在接受抗CD20 CAR-T细胞治疗后，54.5%的患者达到完全缓解（CR），12名患者仍处于缓解状态，中位随访时间为20个月。
CD30在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中高表达，并在经典霍奇金淋巴瘤（HL）中普遍表达。特别是，CD30在正常T细胞上受到限制性表达。因此，CD30是这些淋巴瘤亚型的理想靶标。
在中国的一项临床试验中，输注第三代抗CD30 CAR-T细胞后，6名HL患者中有5人达到CR，其中3名患者长期缓解持续＞24个月。
CD138在多发性骨髓瘤（MM）细胞上高表达，并促进其存活和增殖。
在一项小型临床研究中，5名患者接受了抗CD138 CAR-T 细胞治疗，其中4名患者出现临床反应，并保持稳定≥3个月。
GPRC5D是一种七通道膜蛋白，属于孤儿G蛋白偶联受体家族，所有这些受体都缺乏已识别的配体。与正常浆细胞相比，多发性骨髓瘤（MM）细胞表达显著更高水平的GPRC5D mRNA和蛋白，而且重要的是，MM患者的浆细胞在接受免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂或CD38-治疗后继续表达GPRC5D。
GPRC5D靶向CAR构建体MCARH109目前正在临床研究（NCT04555551）中，在12例接受治疗的复发/难治性MM患者中，治疗后经过为期13周的中位随访，83%的患者至少有最低限度的反应，75%的患者保持无进展，治疗期间未观察到剂量限制性毒性。此外，6名在BCMACAR-T治疗后，出现复发的患者对MCARH109有反应，其中两人达到了严格的CR。
小编有话说
以CAR-T疗法为代表的细胞免疫疗法的出现，为肿瘤患者带来了新的希望，得益于CAR-T疗法，让很多难治性、复发性血液系统恶性肿瘤获得了持续缓解，甚至存在“临床治愈”的希望。
截至2023年，ClinicalTrials.gov数据显示，全球免疫细胞治疗的临床研究超过2000项，其中，中国的免疫细胞治疗临床研究占全球的1/3，已成为仅次于美国的第二大市场。据悉，目前国内共有24家企业布局CAR-T疗法，除复星凯特外，还有传奇生物、驯鹿医疗、信达生物、科济生物、西比曼生物、药明巨诺等。小编也期望，随着更多靶点的开发，能让越来越多的晚期癌症患者获益！如果您也饱受血液系统恶性肿瘤困扰，且想寻求CAR-T疗法的帮助，可将近期病理结果、治疗经历等，提交至全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），进行初步评估。
参考资料
[1]Marhelava K,et al.CAR-T Cells Shoot for New Targets: Novel Approaches to Boost Adoptive Cell Therapy for B Cell-Derived Malignancies. Cells. 2022 May 31;11（11）:1804.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9180412/
[2]Zhang,Y,et al.Safety and efficacy of a novel anti-CD19 chimeric antigen receptor T cell product targeting a membrane-proximal domain of CD19 with fast on- and off-rates against non-Hodgkin lymphoma: a first-in-human study.Mol Cancer,200 (2023).
https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-023-01886-
[3]https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2022.927153/full
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