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TIL疗法助晚期转移性乳腺癌患者“重获新生”!还可暴击肺癌、肠癌、宫颈癌等

医学部cindy 全球肿瘤医讯
2024-11-16


“NBC NEWS”报道了一例被医生告知仅剩3年生命的转移性乳腺癌患者—Judy(朱迪),在参与美国国立卫生研究院(NIH)进行的一项肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的免疫疗法临床试验(NCT01174121)后,肿瘤奇迹般达到“临床治愈”的案例。


该临床试验结果已在世界权威期刊《Nature》发表,并在2018年ASCO年会上公开研究数据,当时引起了极大的轰动。Judy成为了首位成功接受肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)免疫疗法治疗,且未出现任何疾病证据的转移性乳腺癌患者


这是抗癌领域的一次里程碑式的胜利,我们有理由相信,细胞免疫疗法将彻底改变癌症治疗的格局。TIL疗法也被视为“最有可能攻克实体瘤的免疫细胞疗法”!


图源“NBC NEWS”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除




TIL疗法助力晚期转移性乳腺癌患者,重获“二次生命”

Judy(朱迪)于2003年确诊早期乳腺癌,当时接受了乳房切除术。然而不幸的是,10年后她复发了,此时被确诊为第四期HR阳性转移性乳腺癌,尽管接受了化疗,但病情却不可避免地恶化,癌细胞已转移至肝脏等身体其他部位,她长出了“一堆肿瘤”,其中包括肝脏中网球大小的一簇肿瘤,以及胸、腹部和淋巴结中的其他肿瘤,与此同时她的生活质量迅速恶化,甚至被医生告知生命可能已不足三年


抱着最后一搏的想法,Judy参加了美国国立卫生研究院(NIH)进行的一项“肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的免疫疗法临床试验(NCT01174121)”。她的治疗始于2015年8月,医生采集了她的肿瘤样本,对其进行DNA测序,并确定了该患者具有KIAA0368、SLC3A2、CADPS2CTSB四种特定突变。之后激活并扩增已经浸润患者肿瘤的天然T细胞(TIL),最后再将制备好的TIL细胞回输到患者体内,它们可以精准锁定并摧毁肿瘤细胞,最终达到对抗肿瘤的目的


▼Judy正在回输TIL细胞

图源“NIH”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


虽然治疗过程是漫长且艰辛的,但幸运的是,在治疗5个月后(2016年5月),复查影像学显示,她的病灶竟奇迹般的“消失”了(详见下图),肿瘤缩小到足以停止服用止痛药,而且生活也重回正轨。截至数据统计止,Judy已存活超过3年!她甚至在2018年3月,完成了1,200英里环绕佛罗里达州的皮划艇之旅,并开始期待未来几十年的生活!可以说TIL疗法,奇迹般地将Judy从死亡边缘拉了回来


▼TIL细胞治疗前、治疗后22个月的影像学对比

图源“Nat Med”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


目前,研究人员正在探索将TIL疗法,用于更多实体瘤的治疗,并展现出了巨大的应用潜力。


国内患者如何寻求TIL疗法帮助?

好消息是,目前我国正有四款TILs疗法的临床试验在招募患者,主要针对乳腺癌、宫颈癌、输卵管癌、卵巢癌、子宫内膜癌、非小细胞肺癌、胆管癌、食管鳞癌、肾癌、尿路上皮癌、头颈部鳞癌、黑色素瘤等多类癌种。


想参加TILs临床试验的病友们,可将近期病理报告、基因检测报告、治疗经历、出院小结等详细资料,提交至全球肿瘤医生网(400-666-7998),详细评估是否符合入组标准。





TIL治疗晚期宫颈癌,肿瘤显著缩小

《国际妇女健康杂志(International Journal of Women's Health)》报道了一个“TIL疗法治疗IV期宫颈鳞状细胞癌”的案例。该患者于2021年11月确诊,之后进行了为期10个周期的化疗,但病情于2022年7月29日再次进展,宫颈肿瘤增大至4.5cm,血性白带症状加重,而且髂血管附近出现转移性淋巴细胞。鉴于患者在前面的化疗周期后,会出现严重的骨髓抑制,并伴血小板及白细胞减少表现此时患者已无法再耐受化疗


抱着最后的希望,她参加了TIL疗法的临床试验。入组后,先接受淋巴清除方案(氟达拉滨+环磷酰胺),之后回输自体TIL细胞,最后再接受高剂量白细胞介素-2(IL-2)治疗。结果显示如下:


1、血清生物标志物下降:治疗后,血清标志物CA153及CA125水平下降,这也意味着患者的病情得到控制


2、症状改善:治疗4周后,患者异常阴道分泌物症状逐渐消失


3、增强盆腔CT:患者在回输TIL前、治疗后6周、治疗后12周时,增强盆腔CT扫描目标病灶分别为4.9cm、3.3cm、3.0cm。显然,回输TIL细胞后,患者的肿瘤病灶迅速缩小(详见图1)。


图1 TIL治疗前后,盆腔增强CT对比

图源“Dovepress”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除




TIL疗法治疗转移性结直肠癌,转移病灶消退

《The Philadelphia Inquirer(费城问询报)》报道了一个“KRAS突变型转移性结直肠癌患者,经TIL细胞治疗后,7个转移性肺部病灶均已消退”的案例。


这位幸运的患者名叫“瑞安(Ryan)”,她在47岁时确诊,尽管先后接受过手术、化疗、放疗等传统治疗手段,但癌细胞依然扩散至肺部、膀胱及淋巴结


抱着最后的希望,她参加了一项正在进行的TIL疗法临床试验,医生先切除了她肺部的肿瘤组织,并从中筛选提取出可特异性识别突变KRAS G12D的CD8+T细胞,之后进行扩增培养,最后再将培养好的TIL细胞回输到患者体内。这些珍贵的细胞进入体内后,可精准杀伤患者体内的肿瘤细胞。治疗后40天的随访结果显示:


1、部分缓解(PR):根据实体瘤的反应评估标准,Ryan获得了9个月的部分缓解。病灶切除后4个月,该患者临床上仍无疾病。


2、病灶消退:CT显示患者全部7个肺部转移性病灶均已消退,其中6个病灶在治疗后9个月,显示持续消退或完全消退(详见图2)。


图2  回输TIL细胞前后,胸部增强计算机断层扫描对比

图源“The Philadelphia Inquirer”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


注:箭头显示的是患者治疗前后的肺部病变,主要显示7个病变中的4个,其余3个病变在治疗9个月时完全消退,故未显示。




TIL治疗转移性肺癌,2例患者达到完全缓解

《Nat Med》报道过一项“TIL疗法治疗肺癌的I期临床研究”结果,本次入组的13例对PD-1耐药的转移性肺癌患者,在接受TIL回输至后,结果显示:


11例患者(84.6%)肿瘤负荷减少3例确认有反应,其中2例在治疗18个月后,获得了持续的完全缓解(CR)。下图显示了入组患者,自回输TIL之日起的总生存期。


图源“PMC网站”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除




TIL疗法还在这些实体瘤治疗领域大放异彩


1黑色素瘤:首款TIL疗法上市

Esmo大会上公布了一款自体TIL疗法-Lifileucel(LN-144,Amtagvi)治疗黑色素瘤的二期临床研究(C-144-01)数据


本次入组的153例晚期黏膜黑色素瘤患者,经PD1/PDL1治疗无效,接受Lifileucel治疗4年后,随访结果显示:目标反应率为31.4%治疗1年、2年、3年、4年的总存活率分别为54.0%、33.9%、28.4%、21.9%


上述结果显示,Lifileucel具有持久的抗肿瘤活性。鉴于上述惊艳结果,2024年2月16日,Lifileucel已获美国FDA批准上市,这也是全球首款获批上市的TIL疗法!

2卵巢癌:治疗6个月DCR竟达100%!

莱顿大学医学中心进行了一项“自体TIL疗法联合铂类化疗,治疗上皮性卵巢癌”的1/2期临床研究(NCT04072263),在可评估疗效的14例患者中,治疗后的结果显示:


客观缓解率(ORR)高达86%!其中,3例患者获得完全缓解(CR),9例患者达到部分缓解(PR),2例患者显示病情稳定(SD)中位无进展生存期(PFS)为10.7个月中位无铂生存期为6.5个月治疗6个月时的疾病控制率(DCR)更是高达100%

3肝细胞癌:治疗14个月,存活率达100%

一项针对“TIL细胞治疗肝细胞癌(HCC)的I期临床研究”,共纳入15例患者,自体TIL细胞回输治疗后,14个月的中位随访结果显示:


入组的15例患者(100%)均存活,且12例患者(80%)未见疾病证据




小编寄语

既往患者通过手术切除的肿瘤组织,通常仅提取一小部分,做成病理蜡块,以用于病理诊断其余大部分肿瘤组织会作为医疗垃圾丢弃掉,其实这无疑将患者体内抗癌能力最强的一类免疫细胞-肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),白白浪费掉了


其实,TIL细胞自1988年初次尝试用于临床以来,已走过30余年的发展历程,在黑色素瘤、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肝癌等实体瘤治疗领域,具有独特的优势。而且研究显示,术后未经其他治疗(如放化疗)时的TIL细胞,杀伤肿瘤的能力最强,故建议患者珍惜有且仅有一次的宝贵抗癌机会!可在术前征得主治医生同意后,留存新鲜的肿瘤标本组织,并交由专业机构进行TIL细胞的分离、培养和冻存,以用于术后辅助治疗或末线补救治疗


想寻求TIL疗法帮助,或想了解TIL细胞制备、冻存相关内容的患者,可咨询全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998),详细评估病情或了解TIL细胞留存的具体流程。




参考资料

[1]Zacharakis N,et al.Immune recognition of somatic mutations leading to complete durable regression in metastatic breast cancer. Nat Med. 2018 Jun;24(6):724-730. doi: 10.1038/s41591-018-0040-8. Epub 2018 Jun 4. 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6348479/

[2]Li F,et al.Autologous Tumor-Infiltrating Lymphocyte Mono-Therapy Can Rapidly Shrank Tumor in Asian Patient with Stage III/IV Cervical Cancer: Two Cases Report[J].International Journal of Women's Health,2024, 16: 31-39.

https://www.dovepress.com/autologous-tumor-infiltrating-lymphocyte-mono-therapy-can-rapidly-shra-peer-reviewed-fulltext-article-IJWH

[3]Creelan BC,et al.Tumor-infiltrating lymphocyte treatment for anti-PD-1-resistant metastatic lung cancer: a phase 1 trial. Nat Med. 2021 Aug;27(8):1410-1418.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8509078/

[4]Tran E,et al.T-cell transfer therapy targeting mutant KRAS in cancer[J].New England Journal of Medicine,2016, 375(23):2255-2262.

[5]https://www.nbcnews.com/health/health-news/highly-personalized-treatment-saves-breast-cancer-patient-n879841

[6]https://magazine.medlineplus.gov/article/clinical-trial-gives-breast-cancer-patient-a-second-chance


本文为全球肿瘤医生网原创,未经授权严禁转载


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