细菌？病毒？有效验明病原体正身，以色列公司再融12.7亿 | 产业要闻
这是《肠道产业》第 865 篇文章
本期看点
MeMed获12.7亿元用于检测病原体感染
Holobiont中心获8688万元捐款探究微生物和农业问题
Viking Therapeutics 新药VK2735 开启1期临床试验
EsoCap联手Upadia开发巴雷特食管新疗法
三文聚焦巴雷特食管内镜治疗
MeMed获12.7亿元用于检测病原体感染
作者：Conor Hale
解读：Angelica
来源：Fierce Biotech
发布日期：2022/01/10
内容要点
1月10日，致力于研发病原体快速鉴别设备的以色列科创公司MeMed宣布获得9300万美元（约合5.9亿人民币） E轮融资，加上美国国防部和欧盟委员会的支持，该公司总募资额超过2亿美元（约合12.7亿人民币）。上述资金将用于量产、推广和研发该公司的免疫反应技术产品。
参与此轮的投资者包括：维港投资（Horizons Ventures）、Shavit Capital、Social Capital、La Maison Partners、Touchwood Capital、Caesarea Medical Holdings、Union Tech Ventures、ClaI Insurance、Phoenix Insurance、Poalim Equity 、Western Technology Investment。
当前，大多数传染病检测都是通过患者样本来寻找特定病原体，而MeMed公司的诊断方法则是从免疫系统本身入手。由于身体对不同感染会产生不同的免疫反应，引起不同的蛋白质水平变化。因此，该公司通过检测三种不同蛋白质的水平，来快速区分病原体。
目前，FDA已经批准了该公司的MeMed Key®及时诊断平台和MeMed BV®测试，以协助医护人员区分患者是感染了细菌还是病毒。
该公司计划扩大生产规模，未来应用至美国的医院和诊所检测。
原文链接：
https://www.fiercebiotech.com/medtech/memed-secures-93m-for-tests-to-identify-viral-bacterial-infections
Holobiont中心获8688万元捐款探究微生物和农业问题
作者：Hayley Dunning
解读：Flora
来源：Imperial College London
发布日期：2022/01/10
内容要点
1月10日，Leverhulme宣布向Holobiont中心捐赠1000万英镑（约合8688万人民币），用于创造农业绿色革命，拯救濒危物种，恢复栖息地。
Holobiont中心由伦敦帝国理工学院、EMBL的欧洲生物信息学研究所（EMBL-EBI）等十家机构共同领导。“Holobiont” 一词是指宿主及生活在其表面、内部的各种其他物种的统称。
该中心希望通过绘制微生物和高等生物之间的联系图，创建“生命树”，以追踪微生物和宿主之间的相互作用，并将这些知识用于生物学、农业和可持续发展等领域。
研究人员认为，更深入地了解微生物和生物的关系，可以解决生物多样性下降问题。例如，动物园里的动物可能会丧失一些微生物，如果能够在它们重新回归野外之前得到恢复，或许会有益处。
中心还希望通过研究植物微生物，支持新的可持续农业绿色革命。因为，只有充分了解根系微生物与植物的互作，才可能创造出吸收更多营养的作物，减少肥料和杀虫剂的使用，并帮助植物更有效地抵抗病原体。
原文链接：
http://www.imperial.ac.uk/news/232994/new-10m-centre-explore-links-between/
Viking Therapeutics 新药VK2735 开启1期临床试验
作者：Viking Therapeutics
解读：Richard
来源：PR Newswire
发布日期：2022/01/10
内容要点
1月10日，专注于开发糖尿病和内分泌疾病创新疗法的生物制药公司Viking Therapeutics宣布，治疗多种代谢疾病的候选药物VK2735的1期临床试验正式启动。VK2735是一款胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双效受体激动剂。在临床前研究中，它对体重管理、血糖控制和胰岛素抵抗的作用，均优于GLP-1受体激动剂Semaglutide。
与GLP-1/GIP双效受体激动剂Tirzepatide相比，VK2735的作用效果与之相当。而VK2735在减轻脂肪肝水平上比Semaglutide、Tirzepatide的效果均更优。鉴于此，Viking Therapeutics公司决定将其列为先导管线药物。
此次1期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，分为单剂量上升研究、多重剂量上升研究两个部分。主要终点是皮下注射VK2735的安全性和耐受性，同时确认临床用药的合适剂量，以及评估药代动力学、药效动力学参数。
原文链接：
https://www.prnewswire.com/news-releases/viking-therapeutics-announces-initiation-of-phase-1-clinical-trial-of-vk2735-companys-lead-dual-glp-1gip-receptor-agonist-301456883.html
EsoCap联手Upadia开发巴雷特食管新疗法
作者：EsoCap AG
解读：Johnson
来源：Yahoo Finance
发布日期：2022/01/10
内容要点
1月10日，致力于改善上消化道严重疾病患者生活的瑞士生物技术公司EsoCap AG（简称EsoCap）宣布，与Upadia Holding BV（简称Upadia）就治疗巴雷特食管（Barrett’s Esophagus）的靶向疗法开发签署了研究合作协议。
根据协议，Upadia公司将独家提供所拥有的一系列高度特异性的单克隆抗体，使EsoCap公司可以将抗体与其独有的上消化道靶向应用技术结合，用于局部治疗巴雷特食管。
巴雷特食管是一种常见病，成年人发生率为1%~2%。在胃食管反流患者，发生率提高至5%~15%。它主要表现为食管下段鳞状上皮被柱状上皮覆盖，与食管腺癌发病风险增加相关。危险因素包括胃食管反流、肥胖和吸烟等。一旦患病，目前只能侵入性治疗。
Upadia公司的Krishnadath教授及团队已经发现，选择性抑制骨形态发生蛋白BMP2、BMP4可阻止柱状（祖）细胞增殖，抑制巴雷特食管的发展。据此，该公司研发出BMP2和BMP4特异性抗体，并在转基因小鼠模型得到验证。
两家公司的此次合作有望为巴雷特食管患者提供一种新治疗选择。
原文链接：
https://finance.yahoo.com/news/esocap-upadia-sign-exclusive-licensing-103200732.html
三文聚焦巴雷特食管内镜治疗
作者：David Wild
解读：Johnson
来源：gastroendonews
发布日期：2021/11/14
内容要点
目前，临床通常利用内镜技术诊断和治疗巴雷特食管。近期，堪萨斯大学医学院医学教授Prateek Sharma对内镜疗法的研究进展进行了解读：
1. 确定内镜根除巴雷特食管的效果仍需高质量试验：一项发表于Alimentary Pharmacology & Therapeutics杂志的荟萃分析纳入了8项研究，共计794名接受内镜治疗的高度食管发育不良和（或）浅表腺癌患者，结果显示内镜治疗可根除巴雷特食管的肿瘤形成和肠上皮化生症状5年。但是研究者指出，当前缺乏高质量的对照干预试验，这一结论存在局限性。
2. 肿瘤检出率可作为内镜质量指标：同样发表于Alimentary Pharmacology & Therapeutics杂志的研究系统评估了10个队列、共计27 894名巴雷特食管患者，结果表明内镜检查后巴雷特瘤样变与肿瘤检出率呈显著负相关。这说明，肿瘤检出率是上消化道内镜检查的良好质量指标，可有效防止巴雷特食管增生或肿瘤形成。
3. 内镜下黏膜切除术VS内镜下黏膜剥离术：内镜下黏膜切除术（ESD）和内镜下黏膜剥离术（EMR）是治疗恶性肿瘤的常见方法，其中ESD常用于切除大块病变。一项对16名接受ESD治疗和33名接受EMR治疗的巴雷特相关非侵袭性腺瘤患者的单中心回顾性研究显示，虽然 ESD对整块切除肿瘤更有效，但并发症风险更高。
原文链接：
https://www.gastroendonews.com/From-the-Experts/Article/11-21/Endoscopic-Treatment-of-Barrett-s-Esophagus/65122