滴血验肠癌不是梦？InterVenn公司启动患者招募 | 产业要闻

这是《肠道产业》第1057期

本期看点

• InterVenn结直肠癌早筛NICE研究患者招募启动
• SEngine Precision Medicine完成1.3亿元A轮融资
• IDRx获得8.2亿A轮超额融资
• Celyad Oncology公司CYAD-101-002 1b期试验获FDA批准重启
• Acurx 公布Ibezapolstat 2期临床新数据
• 法国Bel集团收购君君乳酪70%股权

InterVenn结直肠癌早筛NICE研究患者招募启动

作者：InterVenn

解读：Richard

来源：Biospace

发布日期：2022-08-05

内容要点

8月2日，临床阶段的生物科技公司InterVenn宣布，用于结直肠癌和结直肠腺瘤早筛的前瞻性队列研究——­­NICE研究开启患者招募。早筛是改善结直肠癌患者预后和生存的关键，结肠镜检查是结直肠癌筛查的金标准，但是结肠镜检查的不适感往往使得患者不愿接受这项筛查。InterVenn公司开发的结直肠癌液体活检技术perspectIV仅使用100uL外周血，并且拥有优秀的灵敏度和准确性。InterVenn公司在今年6月表示，perspectIV筛查技术在预实验中取得了积极结果，这为开展NICE研究奠定了基础。NICE研究是一项多中心临床研究，患者将在进行结肠镜检查前接受perspectIV筛查。研究结果将进一步验证该液体活检技术在结直肠癌筛查中的可行性。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/intervenn-biosciences-announces-start-of-enrollment-in-colonoscopy-study/

SEngine Precision Medicine完成1.3亿元A轮融资

作者：SEngine Precision Medicine

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2022-07-28

内容要点

7 月 28 日，继最近完成1000万美元的A2轮融资后，精准肿瘤学公司SEngine Precision Medicine宣布完成了1900万美元（约合1.3亿人民币）的A轮融资。A2轮融资由华盛顿研究基金会领投，参与投资的还有Alethea Fulcrum Fund、Vincere Capital Biotech LLC和Bangarang Group等其它投资机构。 A2轮资金将用于保持SEngine在过去两年中创下的高速增长态势，包括雇用更多优秀的团队和扩大实验室，从而支撑药物研发、维护与医药公司的合作以及推动PARIS检测的临床验证。SEngine于2015年脱胎于福瑞德·哈金森癌症研究中心，良好的继承了该中心在癌症诊断和药物发现上20年的积累成果。其开发的PARIS检测获得了CLIA认证，可为结直肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌等各类实体瘤患者提供药敏检测报告。并且，SEngine公司与丹娜·法伯癌症研究所和Gustave Roussy等顶级医疗机构以及医药公司建立了战略合作关系，利用其精准肿瘤平台来开展新药研发。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/sengine-precision-medicine-closes-series-a-bringing-total-financing-to-19m-enabling-continued-advancement-of-personalized-cancer-treatments/

IDRx获得8.2亿A轮超额融资

作者：IDRx

解读：Richard

来源：Biospace

发布日期：2022-08-05

内容要点

8月2日，临床阶段的生物医药公司IDRx宣布，获得了1.22亿美元（约合8.2亿人民币）的A轮超额融资。风险投资机构Andreessen Horowitz 和Casdin Capital领衔了此轮投资，参与投资的还有Nextech Invest、Forge Life Science Partners等机构。IDRx公司致力于开发高选择性、工程化药物组合来阻断肿瘤关键逃逸机制和提高治疗响应，从而为癌症患者带来革命性治疗效果。新资金将用于推进该公司两款精准癌症药物IDRX-42 和IDRX-73的临床研究。IDRX-42 和IDRX-73为小分子酪氨酸激酶抑制剂，被设计用于抑制非PDGFR基因驱动的胃肠道间质瘤关键驱动基因和耐药基因突变。IDRx公司分别从默克和Blueprint Medicines处获得了这两款药物的开发权利。目前，IDRX-42 1期临床试验已经启动，而IDRX-73正处于临床前研究阶段。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/idrx-launches-with-122-million-series-a-financing-to-treat-cancer-with-purpose-built-precision-combination-therapies/

Celyad Oncology公司CYAD-101-002 1b期试验获FDA批准重启

作者：Celyad Oncology

解读：lxx

来源：Celyad Oncology SA

发布日期：2022-08-01

内容要点

8月1日，临床阶段的生物技术公司Celyad Oncology宣布，在更改资格标准后，FDA已经解除了对CYAD-101-002 1b期临床试验的限制。该试验旨在评估Cyad-101联合默沙东（MSD）的PD-1 抑制剂Keytruda疗法在患有微卫星稳定或错配修复熟练疾病的难治性转移性结直肠癌患者中的作用。CYAD-101是Celyad Oncology公司研发的一款靶向表面蛋白NKG2DL的同种异体CAR-T候选药物，目前，该药物是唯一共同表达NKG2D和TCR 抑制分子（TIM）的临床候选药物。此前，由于两名患者在1b期临床试验中死亡，该公司在今年2月底宣布主动暂停该试验，以调查死因。随后，FDA于3月要求暂停这项临床试验。此次CYAD-101临床试验的再次启动， 促使该公司股票获涨超30%。Celyad Oncology是一家临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发治疗癌症的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。该公司正在开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的异体与自体CAR-T细胞疗法候选药物。

原文链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2022/08/01/2489100/0/en/Celyad-Oncology-Announces-FDA-Lifts-Clinical-Hold-of-CYAD-101-002-Phase-1b-Trial.html

Acurx 公布Ibezapolstat 2期临床新数据

作者：Acurx Pharmaceuticals

解读：Richard

来源：Acurx Pharmaceuticals官网

发布日期：2022-08-05

内容要点

8月2日，临床阶段的生物制药公司Acurx在美国第16届厌氧菌协会双年会上，公布了候选药物Ibezapolstat一组2期临床试验和体外研究新数据。候选药物 Ibezapolstat 被设计用于治疗艰难梭菌感染（CDI）复发，是一款 DNA 聚合酶 IIIC 抑制剂，也是一款靶向、窄谱、具有全新作用机制的口服抗生素。2019 年，该药物获得了美国 FDA 授予的治疗 CDI 的快速通道资格和合格传染病产品认证。在2期临床试验中，肠道微生物组数据展现出了积极有利的变化。使用Ibezapolstat的志愿者其肠道菌群α多样性出现积极信号，厚壁菌门中梭状芽孢杆菌占比增加，这对胆汁酸水平的改善起到了积极作用。另外，在一项体外试验中，Ibezapolstat的杀菌效果与万古霉素相当，并且不会诱导产生艰难梭菌毒素A和毒素B。该数据也使得Ibezapolstat初始杀菌效果至少与万古霉素齐平并且不会损伤肠道菌群这一理论得到了验证。

原文链接：

https://www.acurxpharma.com/news-media/press-releases/detail/42/acurx-announces-new-data-presentations-from-ongoing-ph2

法国Bel集团收购君君乳酪70%股权

作者：央广网

解读：617

来源：网易

发布日期：2022-08-04

内容要点

8月2日，公开信息显示，法国奶酪生产商Bel已获得中国奶酪制造商山东君君乳酪有限公司70%的股份，原大股东东君乳业（禹城）有限公司持股比例则从50.91%变更为15.27%，骆志刚持股比例从34.55%变更为10.36%。相关交易信息暂未披露。本次股东信息变更后，Bel集团新兴地区高级副总裁Jean-Christophe Coubat将出任君君乳酪董事长。作为法国奶酪巨头，Bel集团创始于1865年，至今已经历156年历史，旗下有30多个品牌在全球范围内提供优质的乳制品及水果制品，最著名的品牌包括The Laughing Cow乐芝牛、Kiri凯芮、Babybel小贝勒、Pom’Potes法优乐等。据报道，此次收购旨在加快Bel在中国的发展。

原文链接：

https://www.163.com/dy/article/HDUKIFKG0514R9NP.html

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