5.3亿元！新锐获巨额融资挖微生物代谢物，寻潜在药物｜产业要闻

这是《肠道产业》第1245期

本期看点

• Hexagon Bio获7730万美元B轮融资
• IFF以2.2亿美元的价格出售其特殊风味配料业务
• 健康科技平台Free From Market获210万美元融资
• FDA咨询委员会支持GSK旗下Jemperli治疗晚期直肠患者的临床开发计划
• Curio推出单细胞空间转录组学试剂盒
• Avania收购医疗技术服务商MAXIS

Hexagon Bio获7730万美元B轮融资

作者：Hexagon Bio

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2023-02-14

内容要点

2月13日，生物制药公司Hexagon Bio宣布完成了7730万美元（约合人民币5.30亿元）B轮融资。本轮融资包括现有投资者The Column Group、Two Sigma Ventures、8VC和Nextech，以及新投资者Canada Pension Plan Investment Board。Hexagon Bio公司计划将所得资金用于继续扩大技术开发平台的研究范围和实力，以及扩充多学科的科研团队，从而推进其肿瘤学和传染病的研发项目，挖掘可用于治疗上述疾病的微生物来源的代谢物。真菌和细菌等微生物的代谢物已经进化了数百万年，可以有效抑制某些蛋白质，包括许多与人类疾病有关的蛋白质。从青霉素到他汀类药物以及多种肿瘤药物的突破都源于微生物来源的代谢物。Hexagon Bio公司旨在挖掘微生物基因组，释放更多微生物代谢物的潜力。Hexagon Bio公司旗下先进的新型计算发现平台结合了机器学习、基因组学、化学和合成生物学技术，可以系统地发现与蛋白质靶标相关的新化学化合物。此外，据报道其建立的专有的微生物基因组数据库规模是所有公共数据库的10倍，并且每月增加数千个新的基因组。Hexagon Bio公司正利用该数据库来进行小分子药物的开发。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/hexagon-bio-raises-77-3-million-series-b-financing-and-strengthens-leadership-to-expand-novel-computational-discovery-platform-and-advance-microbial-genome-derived-small-molecules/

IFF以2.2亿美元的价格出售其特殊风味配料业务

解读：617

来源：FOODBEV

发布日期：2023-02-16

内容要点

2月16日，IFF宣布计划以2.2亿美元（约合人民币15.12亿元）的价格将其风味专用配料（FSI）业务出售给总部位于英国的私募股权公司Exponent。该业务主要生产用于香精市场的合成和天然基香化学品。IFF旗下的FSI业务拥有超过1000种芳香化学品和天然提取物，在英国、美国和中国拥有4个专业的制造和分销设施，并在墨西哥、巴西和中国香港设有分销中心。此次出售FSI业务主要是用于改善IFF公司的资本结构，使其专注于核心业务，提高公司的增长和回报。据报道，IFF与Exponent的交易预计在2023年第三季度末完成，交易所得现金将用于减少IFF的未偿债务。值得一提的是，2022年12月，IFF宣布以约9亿美元（约合人民币61.87亿元）的价格将其预制食品和餐饮服务出售给私募股权公司PAI Partners。

原文链接：

https://www.foodbev.com/news/iff-to-sell-its-flavor-specialty-ingredients-business-for-220m/

健康科技平台Free From Market获210万美元融资

作者：Tony O. Lawson

解读：萌萌依

来源：Shoppe Black

发布日期：2023-01-01

内容要点

近期，数字健康企业Free From Market宣布完成210万美元种子轮融资（约合人民币816万元），融资由Bluestein Ventures领投，Acumen America、Beta Boom、KCRise Fund、1st Course Capital和AssetBlue Ventures跟投。本轮融资将用来加强其技术优势和扩展服务模式，为消费者提供有效改善健康的个性化食品、远程营养指导和数据访问支持。美国疾控中心的数据显示，美国三分之一的慢性病人可通过调控膳食来改善健康。Free From Market是一家专注于帮助患有慢性疾病的低收入人群获得个性化饮食和支持的数字健康企业。该公司可以为企业用户和个人用户提供个性化饮食定制、远程营养指导和健康状况评估等服务。

原文链接：

https://shoppeblack.us/free-from-market/

FDA咨询委员会支持GSK旗下Jemperli治疗晚期直肠患者的临床开发计划

作者：GSK公司

解读：Jack Chen

来源：GSK官网

发布日期：2023-02-09

内容要点

2月9日，美国FDA咨询委员会成员经过投票（8-5），赞成GSK公司提出的两项单臂试验计划所产生的数据，足以显示Jemperli（dostarlimab-gxly）在携带错配修复缺陷/微卫星不稳定性高（dMMR/MSI-H）局部晚期直肠癌患者身上的益处与风险。这项决定将有助于GSK推动原本预计的2期临床试验计划。Jemperli是一种PD-1免疫检查点抑制剂，可以通过与PD-1受体结合，避免PD-1受体与PD-L1与PD-L2配体之间的相互作用，进而阻断它们介导的免疫抑制反应，使得T细胞能够进行增殖、细胞因子生产，进而帮助身体免疫系统恢复抗肿瘤能力。目前dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌患者的标准治疗为在新辅助化学放射疗法（CRT）后，进行手术切除肿瘤，但其中有将近三分之一的患者最终会产生远端转移。此外，标准疗法容易造成长期的副作用，因此这些患者急需新的治疗选项。今年1月，美国FDA授予Jemperli用以治疗dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌的快速通道资格。GSK计划进行一项全球性、开放标签2期临床试验，旨在对Jemperli作为单药治疗未曾皆受过任何疗法的dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌患者进行疗效与安全性评估。试验主要终点为第12个月临床完全缓解，次要终点包含第36个月的临床完全缓解，以及研究人员检视的3年无事件生存率。GSK预计使用包含此项试验在内的数据，向美国FDA提出加速批准此适应症的补充生物制品许可申请。

原文链接：

https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/us-fda-advisory-committee-votes-in-support-of-trials-designed-to-evaluate-jemperli-dostarlimab-gxly-as-a-potential-treatment-for-dmmrmsi-h-locally-advanced-rectal-cancer/

Curio推出单细胞空间转录组学试剂盒

作者：Curio Bioscience

解读：Johnson

来源：Biospace

发布日期：2023-02-08

内容要点

2月8日，生物科技公司Curio Bioscience对外表示推出世界上首个无偏倚、高分辨率空间全转录组测序试剂盒Curio Seeker。该试剂盒能够使任何实验室通过简单易用的工作流程，获得组织样本的空间全转录组测序数据。空间转录组学在研究细胞生物学过程、理解疾病的时空发展上发挥了巨大作用，而研究人员在使用空间转录组学测序时要么需要考虑测序覆盖度或成本的问题，要么需要考虑测序深度的问题，很难做到二者兼顾。Curio Seeker试剂盒基于Slide-seq技术开发，兼容任何Illumina公司系列的二代测序仪，能够应用于多种类型的组织样本，并获取无偏倚的深度空间转录组学数据。在医学检测中，它可帮助科研人员开展评估癌细胞免疫反应以及发现预测疾病进展的生物标志物等工作。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/curio-bioscience-launches-industry-s-first-unbiased-high-resolution-spatial-transcriptomics-solution/

Avania收购医疗技术服务商MAXIS

作者：Avania

解读：Jack Chen

来源：Biospace

发布日期：2023-02-07

内容要点

2月7日，医药研发外包服务公司Avania宣布收购MAXIS公司。收购加强了Avania公司在医药研发外包服务领域的领先地位，推动了其创新医疗技术从构思到商业化的落地，满足了医疗器械代工企业的高度个性化需求。MAXIS是一家著名的医疗技术开发服务商，在临床前研究、试验设计和验证、政策咨询和临床试验服务管理等方面拥有丰富的专业经验，并且在加州圣何塞和德国法兰克福设有办事机构。整合完成后，MAXIS公司随即接入Avania公司在美国、欧洲和澳大利亚布局的业务网络，获取其数据统计分析和医学写作等业务。而Avania公司也将获得前者在临床、临床前研究以及政策咨询等领域的技术专长。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/avania-acquires-maxis-advancing-medtech-leadership-in-pre-clinical-regulatory-strategy-and-clinical-expertise/

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