思路迪诊断完成分拆后首轮2.8亿元人民币融资,易凯资本担任独家财务顾问
1)在早期诊断领域,该公司一直致力于研发未来售价在百元级的产品。思路迪认为,只有百元级的早期诊断产品,才能从目前中国数十亿次常规门诊中找到潜在的高度疑似肿瘤患者,每年将进一步需要确诊的人群缩小到数千万,最终才能结合进一步的影像和病理确诊等综合手段,在早期阶段确诊出中国每年400万新发的肿瘤患者,如此方可以将真正的早期诊断普及并推广开来。基于这个理念,和部分公司采用NGS作为肿瘤早期诊断的方法不一样的是,思路迪采用了非NGS的检测方法,在过去数年建立了基于自主的外泌体标志物开发平台。这个平台可以实现思路迪所规划的百元级早期诊断产品开发,公司研发出的第一个肿瘤早期诊断试剂盒——卵巢癌早期诊断试剂盒,也是中国首个进入注册临床试验的外泌体诊断产品,思路迪也成为全球外泌体诊断领域少数有产品进入注册临床试验的生物技术公司之一。此次融资后,该公司将继续积极拓展外泌体早期诊断标志物平台在其它肿瘤中的开发应用;
2)在伴随诊断领域,思路迪认为中国每年新发400万肿瘤,以平均每个患者治疗过程中出现3-4次的复发次数来计算,需要1000万次以上的伴随诊断用药需求。只有在中国数千家医院普及精准用药诊断,才能让这分布在数千家医院的上千万次的伴随诊断需求能在第一时间被满足,从而不耽误任何一次精准治疗的需求。这就需要将复杂的伴随诊断检测和数据分析实现自动化操作和智能化分析,才能够实现上述目标。基于这个理念和判断,思路迪率先在2018年实现了伴随诊断全自动化数据分析系统,紧接着在2019年,公司研发的具备全自动化封闭式基因文库制备功能的ANDiS400获得中国药监局上市许可,成为全球首款、中国至今为止唯一获批的封闭式基因文库制备设备,在一定程度上解决了长期困扰该领域、对普及精准医疗形成限制性瓶颈的最大要素。(思路迪ANDiS 400获得国家二类医疗器械注册证)该公司至今已经形成了一系列全自动化平台研发管线,并建立了相应的伴随诊断自动化产品开发注册管线。该管线产品的陆续上市,将实现对中国广大医院的精准诊断布局,进一步解决中国肿瘤NGS技术因为过于复杂而无法规模化在医院落地的困境;
3)在动态监测领域,思路迪判断一个肿瘤患者未来需要5-10次的动态监测才能精准及时地跟踪复发,做到及时干预,进而配合后续的复发伴随诊断用药检测,实现大幅延长晚期患者生命的目的。这需要推出价格在千元左右的动态监测产品,才能实现动态监测的普及。该公司将继续依托于过去数年在外泌体平台和分子诊断平台上的研发基础,结合这两个平台的技术优势,在2020年推出肿瘤患者价格可及的千元级创新性精准动态监测产品。
易凯资本成立于2000年,是中国领先的聚焦健康、消费和TMT三大产业的新经济投行。公司总部在北京,在上海、洛杉矶和旧金山设有分支机构并拥有美国证券业务牌照。
易凯资本在2017-2019年这三年里,参与融资和并购的交易总额超过1000亿元。在投行业务之外,易凯资本从2014年开始进入资产管理业务,目前正在管理一支人民币基金和一支美元基金。
在医疗健康产业,易凯资本拥有业内规模最大、专业性最强、产业链覆盖最完整的投行团队和业已形成的强大市场领导地位,已连续三年成为中国拥有最多健康产业交易记录的新经济投行。
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