四川大学李建树教授、罗珺副研究员团队《ACS AMI》:生物矿化启迪的中间态前驱体用于多酚-大分子水凝胶的可控凝胶化
天然多酚单宁酸富含酚羟基,能够和多种大分子通过氢键相互作用形成水凝胶。然而,其传统的制备方法为溶液直接混合,由于氢键的形成过于迅速,这种方法导致的交联过程难以控制,所得产物均匀性、可注射性和形状可设计性较差。
图1(a)生物矿化启发示意图;(b)直接混合法与内源凝胶法示意图;(c)单宁酸溶液(TA)和调高pH后的溶液(DTA)与不同大分子溶液混合所得产物;(d)内源凝胶法中加入葡萄糖酸内酯(GDL)前后所得产物
图2(a)可注射性;(b)混合溶液的稳定性;(c)前驱体的可填充性;(d)利用混合溶液制备图案化水凝胶
图3 原料和通过内源凝胶法制得的PVA-DTA-GDL(PDG)水凝胶的(a)FT-IR图;(b)XRD图;(c)热失重曲线;(d)DSC曲线;(e)PDG水凝胶冷冻扫描电镜图;(f)PDG前驱体模量实时曲线;(g)PDG水凝胶应变扫描曲线
原文链接:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.2c15068
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