2021Q3：诺华中国市场强势推动全球增长；礼来中国增长力压全球

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2021Q3

诺华中国Q3强势增长18%，2024年有望销售额翻番；受度易达和达伯舒推动，礼来中国增长30%......继罗氏和强生之后（点击相关阅读），诺华、礼来也发布2021年第三季度财报，GBI持续追踪相关信息，对两家公司报告期内亮点进行概述。

Novartis

诺华2021Q3

中国增长18%，有望实现2024年翻番目标

诺华近日发布了2021年第三季度财务报告，强调了中国市场是其全球增长的主要推动力之一。

来源：诺华财报

第三季度，集团全球收入130.3亿美元，同比增长5%（按固定汇率计算，下同）；前三季度，集团全球收入达383.9亿美元，同比增长4%。创新药物推动第三季度增长了7%；而受到美国市场定价压力和新冠疫情的影响，仿制药部门山德士（Sandoz）的业绩下降2%，营业利润同比下降15%。

来源：诺华财报

2021年第三季度，诺华的核心全球增长动力包括：

心衰药物诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦钠片）增加44%；

自身免疫性疾病治疗药可善挺（司库奇尤单抗）增加22%；

骨髓纤维化药物捷恪卫（芦可替尼）增加26%； 

脊髓性肌萎缩症药物Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）增加28%； 

血小板减少症药物Promacta/瑞弗兰（艾曲波帕）增加18%；

乳腺癌药物利柏西利（ribociclib）增长了27%；

最近推出的多发性硬化症药物奥法妥木单抗（ofatumumab）也继续增长势头，季度销售额达到 1.09 亿美元。

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诺华将评估山德士所有战略选择

在公司财务电话会议上，首席执行官Vas Narasimhan表示，现在是重新考虑山德士战略契合度的最佳时机，公司将评估所有选择的可能性。诺华将考虑是保留该部门还是遵循辉瑞剥离其仿制药业务普强的道路。诺华已启动对山德士的滚动战略审查，预计最迟将于2022年底发布。

来源：诺华财报

Narasimhan指出，山德士与诺华的契合度高于公司前眼科保健部门爱尔康（Alcon）拆分前的契合度。他还强调，必须仔细考虑诺华与山德士之间的业务和系统性联系以及协同作用。

中国前三季度收入24亿美元，增长16%

诺华在中国业务继续保持强劲的增长，第三季度同比增长18%至8亿美元，而第二季度和第一季度分别增长了18%和11%。前三季度，中国销售额达24亿美元，增长了16% 。

来源：诺华财报

诺华首席执行官Narasimhan强调了该公司在中国实力强劲的原因，其中包括以诺欣妥和可善挺等纳入国家医保目录药品的表现优于其它跨国公司。Narasimhan还指出，对于中国国家带量采购政策，“我们受到的影响有限。”诺华也已采取措施将业务扩展到三四线城市和医院。

因此，诺华有望实现其到2024年中国市场销售额翻番的目标。第三季度，诺欣妥、可善挺和诺适得（雷珠单抗）在中国获得了新适应证批准，Narasimhan表示诺华“计划未来5年在中国提交50个新上市申请”。

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Lilly

礼来2021Q3

全球增长17%，中国增长30%

美国礼来公司近日公布的2021年第三季度财务业绩显示，公司全球收入达到67.7亿美元，同比增长17%（按固定汇率计算，下同）。

来源：礼来财报

全球增长的核心动力有9种产品，为礼来贡献了17%的销量增长和58%的收入，包括：度易达（度拉糖肽）、唯择（阿贝西利）、艾乐明（巴瑞替尼）、达伯舒（信迪利单抗）、Emgality（galcanezumab）、欧唐静（恩格列净）、Retevmo（塞尔帕替尼）、Cyramza（雷莫西尤单抗）和拓咨（依奇珠单抗）。

来源：礼来财报

包括从君实引进埃特司韦单抗（etesevimab）在内的新冠病毒抗体药物第三季度销售额为4.235亿美元，高于第二季度的1.489亿美元。 在第三季度期间，美国政府同意购买38.8万剂etesevimab，以配合先前购买的礼来另一款新冠病毒抗体药物bamlanivimab作为鸡尾酒疗法对抗新冠病毒感染，这一订单预计将为礼来带来大约3.3亿美元的收入。2021年9月，美国FDA授予这两种抗体组合治疗新冠病毒的紧急使用批准。

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受度易达和达伯舒推动，中国增长30%

中国是礼来增长最强劲的市场，第三季度收入同比增长30%至4.001亿美元；其次是美国市场，收入同比增长26%。继第一季度增长26%，第二季度增长35%（剔除美纳里尼购买希爱力中国权利的影响），礼来中国保持了本年度的增长势头。

来源：礼来财报

礼来在中国的强劲表现主要表现在其与信达生物合作开发的达伯舒和2型降糖药度易达的销售情况上。达伯舒第三季度销售额达到1.256亿美元，较之去年第三季度的8440 万美元增长了48.8%（GBI计算）。在2021年前三季度，达伯舒获得肝细胞癌（HCC）和鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）新适应证批准，其销售额总计达3.403亿美元。

来源：礼来财报

与此同时，度易达的销售额从2020年第三季度的880万美元跃升至2021年第三季度的3720万美元，增幅超过320%（GBI计算）。 目前，达伯舒和度易达均已被纳入国家医保目录。

达伯舒降价或对美国市场影响有限

在财报电话会议上，投资者深入探讨了未来达伯舒在美国的市场计划，尤其是预期的市场策略和前景。达伯舒于2021年5月首次向美国 FDA 提交上市申请，用于联合化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌。

最近礼来收购的Loxo Oncology首席执行官兼礼来肿瘤总裁Jake Van Naarden评论说，礼来出资10亿美元获得达伯舒的全球权利，“是计划用低价策略率先进入美国市场[……]并可能在欧洲实施同样的策略”，这意味着达伯舒可能以较低的价格供货。

Naarden指出，美国市场的情况较为特殊，并不能想当然地认为定价低就等同于新产品有取代现有产品的竞争力，因此将价格作为一种策略能否成功仍有待观察。 在Naarden看来，以低于其他PD-1抑制剂的价格推出达伯舒只会吸引美国市场的一小部分，这可能会限制达伯舒在美国市场的表现。

礼来今年5月在美国提交了达伯舒的上市申请，FDA需在2022年3月前做出决定（根据《处方药使用者付费法案(PDUFA)》）；Naarden指出，在此之前，达伯舒还将面临一次咨询委员会会议。

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