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2022年度中华中医药学会求实项目(儿科专项)中期审查会在京举办

按照《中华中医药学会求实项目管理办法(试行)》相关要求,10月20日,2022年度中华中医药学会求实项目(儿科专项)中期审查会在京举办。中华中医药学会副秘书长刘平、学会发展研究办公室主任张霄潇,中华中医药学会产业政策决策咨询专家团队首席专家孙晓波研究员,北京中医药大学东方医院儿科主任吴力群,首都医科大学附属北京友谊医院儿科主任崔红,国家医疗保障研究院研究员张立强等领导和专家出席本次会议。会议由中华中医药学会发展研究办公室郭继华主持。

本次会议主要组织专家围绕2022年度求实项目(儿科专项)针对项目中期取得的阶段性进展、现有问题及下一步计划、经费使用情况等进行审查。

各课题中期研究进展概览

项目1:儿科领域中医临床优势病种梳理与中医药行业发展研究

天津中医药大学第一附属医院 张喜莲


本课题自立项以来各项工作有序推进,项目进展整体顺利。在前期工作基础上,进一步完成文献计量分析,初步研究筛选110个儿科病种,形成中医儿科优势病种候选目录初稿。并以此为基础设计《儿科领域中医临床优势病种遴选调查表》进行专家问卷,拟定半结构化访谈提纲对名中医进行个人访谈。初步研制了儿科中医优势病种中成药研发目录,系统梳理总结用经验收集及儿科领域按病种付费相关政策文献,为下阶段工作安排奠定了基础本研究能为未来中医临床优势病种研究提供方法学参考。

项目2:儿科领域的中医药科技项目、学术成果梳理及重大科技问题凝练

云南中医药大学 熊磊(牵头)

辽宁中医药大学附属医院 王雪峰

项目获批后,2022年6月组建专项工作组及专家组,采取调研、预检索、召开项目启动会、发放全国性调查问卷、多平台检索信息等方式推进八个板块研究任务。现已完成近五年中医儿科领域省部级以上科研资助及科研奖项情况、专利获批及成果转化情况、优势病种分布情况的数据库建立及分析;完成5年内重要学术进展及各省已有科研平台、人才项目、参与标准化制订工作等情况的调研摸底,初步完成科研经典案例研究报告的撰写。将通过大量数据收集整理,准确把握中医儿科领域内研究现状及难点、重点问题,为研判中医儿科学术及科技发展趋势、结合临床特色优势及地方资源优势进行前瞻谋划和工作布局、寻找科技创新突破口提供合理化建议。

项目3:儿科临床未被满足的需求及儿科领域名医验方梳理

河南中医药大学第一附属医院 丁樱

课题组拟采用文献研究+专家问卷+共识会议的形式系统梳理和总结儿童风湿免疫疾病领域中未被满足的临床需求,截目前已初步检索文献2万余篇,并同时已向我国儿童风湿免疫疾病领域内30名中西医专家发放问卷,拟于10月底前形成初步需求清单,11月中旬召开专家共识会议确定最终需求清单。

针对第二部分内容--儿科领域名医验方梳理,本课题组前期从国医大师、全国名中医、学术经验继承人及省名中医5119人中筛选出儿科领域专家95名,检索到总文献3824篇,得到经验方532个,拟于10月底前完成名医验方总结,并以访谈/问卷的形式联系专家本人确定验方组成和临床适用范围,于11月底前形成最终名医验方清单。

课题组将有序开展两部分内容,拟于11月底完成结题。

项目4:满足临床实际需求的医保目录、基药目录、妇儿专科非专利药目录中中药、化药、生物药合理分布研究

天津中医药大学第一附属医院 戎萍

《满足临床实际需求的医保目录、基药目录、妇儿专科非专利药目录中中药、化药、生物药合理分布》研究课题组做了大量工作,通过对数千份说明书的收集、信息整理,建立了目录中全部药品以及儿童用药的相关数据库,延伸了中药的临床应用、指南收录情况等信息。分析总结了各目录中儿童用中药、化药、生物药的布局特点,药品-剂型、药品-病种、药品-毒性药材等分布情况,可视化地展现了儿童中药、化药、生物药在各个病种中的布局情况。下一步将通过专家论证、同行评议完成实例分析和研究报告,及时向中华中医药学会报送结题材料。

项目5:儿科领域中成药临床综合评价示范案例研究

天津中医药大学第一附属医院 胡思源

课题组拟通过对儿童中成药临床综合评价技术指标体系、综合价值判断模型的构建,以及示范品种研究,探索研制适用于《儿童常见病和单品种的儿童中成药临床综合评价技术指南(草案)》报送中华中医药学会,为儿童中成药临床综合评价提出可复制和可推广的技术建议。

项目6:儿科领域高水平临床研究方案设计

北京中医药大学东直门医院 王俊宏

课题组以中成药治疗注意缺陷多动障碍的临床疗效及安全性评价研究为切入点设计儿科领域高水平临床研究方案,查阅ADHD以及临床试验设计要点相关文献,起草了 “评价小儿黄龙颗粒治疗注意缺陷多动障碍(阴虚阳亢证)儿童近期疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验”方案,随后邀请相关领域专家对试验方案进行论证并修改完善试验方案。后期将召开第二轮专家论证会定稿试验方案,并且通过伦理委员会的审查和临床试验平台的注册,形成高水平的临床试验方案并开展临床研究。

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