【“十佳”检察官竟然下班后到建筑工地打小工……】
小编导读作为一名法律人，看到这样的新闻还是非常心痛的，作为我国法治建设队伍中的重要一员的检察官面临这样的困境让我们怎么不反思我们的司法工作人员生存保障，也许有人说各行各业都面临这样的问题，可是如果我们的司法工作人员的基本生活保障得不到满足，何来公正！（学术天商评论）来源：综合长江日报记者耿尕卓玛报道和微信公号“反腐轨迹”
前天下午4点，检察日报官方微博发出了“救助小佳琪”的微博。
微博内容的主人公是仙桃市十大道德模范、湖北省十佳检察官——刘有道。
为了验证信息的真假，长江日报记者立即与仙桃市检察院取得了联系，对方证实了信息的真实性。再致电刘有道本人，他说，确实是没办法了。
这三个月他都没有上班，全在医院。他告诉记者，小佳琪这两天刚从同济医院化疗完，他陪着女儿等待身体恢复。
这已经不知是多少次化疗。
2009年，刘有道发现女儿脸部出现多处红色斑点，一查，便是白血病。年仅8岁的刘佳琪开始了漫长的治病过程，骨髓穿刺检查、化疗、输血小板，过程痛苦而艰辛，小佳琪学会接受了这种生活，不再哭哭闹闹，还反过来安慰爸爸妈妈，一定会听医生的话，争取早一点治好自己的病，早日回到学校同学们的身边。
为了让小佳琪继续接受治疗，不给单位再添麻烦，刘有道变卖了自己居住多年的房屋，全家租住在一处一居室的小房子，全家以妻子的小舞蹈服装店为重要经济来源。
每天下班后，如果不加班，刘有道就要到服装店帮助妻子照看生意。为了多挣钱，他学会了缝纫、裁衣，有时为了多挣10块钱，他要应客人的要求，在租借的每一件舞蹈服装上钉上珍珠扣、缝上花边。
为了省钱，除保证女儿必要的营养外，全家省吃俭用，能走路连公共汽车都舍不得坐，换季添加衣物更是从不敢想。甚至连小佳琪的化疗药物都是带回家由爸爸注射，因为多一分钱就多一份希望。
图为仙桃道德模范颁奖晚会现场
2010年，医生建议刘有道再生一个孩子，用另一个孩子的脐带血来救治女儿。得知这一消息后，刘有道立即向院里申请办理准生证。在院领导的关心下，刘有道顺利取得了二孩准生证。
几个月后，妻子怀孕了。这是全家的希望。然而妻子怀孕快三个月时，却不幸流产。
到医院一检查，才得知妻子患有子宫肌瘤，如果做手术拿掉肌瘤，最少三年内都不能再怀孕，如果不做手术，只要是怀孕就随时会流产。
他带着妻子远赴北京、重庆、湖南等地求医问药，期间妻子又怀孕过一次，仍然是不足三月就流产了。后来，在重庆的一家医院，妻子接受了激光手术的治疗，暂时性将子宫肌瘤灼烧变小，以免在怀孕后压迫胎儿。
自从妻子生病后，刘有道学会了自己去打货，查看最新款的衣服式样，与小贩们讨价还价。他偷偷的卖过血，到建筑工地当过小工。
十月怀胎，脐带血有了，要用，却还是没有凑齐所需的手术费。刘有道说，没钱是全部原因。
2011年，刘有道的女儿共住院4次。他为了不耽搁工作，将女儿每次住院的时间尽量选择在“10.1”或周末放假的时候，这样他全年请假总共没超过20天。
年底，女儿因病情需要到同济医院进行为期14天的化疗，中途因考虑到费用问题，住院6天后，刘有道就为女儿办理出院手续，将药带回家继续化疗。当地的医务室不愿给孩子打针，刘有道就自己学会了肌肉注射。
到今年，是小佳琪治疗第7年。她没有再上过学，爸爸妈妈背着80多斤的行李，带着血小板仅有18个单位的她，去过北京、天津、石家庄、连云港、咸宁、贵州、广州……
今年6月，当佳琪又接受一次预激方案化疗后，血象恢复得很慢很慢，骨髓检查结果显示，这次的化疗基本无效。医生建议尽快进行骨髓移植。
刘有道带着女儿到北京各大医院咨询，最后在北京航天中心医院做了骨髓配型，父女配型成功，医院建议尽快骨髓移植。刘有道要用自己的骨髓为女儿移植，但100万元的医疗费让他们无能为力。
父亲只能最终放下了面子、尊严，最终发出了这封求救信……
女儿患白血病化疗6年，急需资金进行骨髓移植
“我舍不得我的孩子，我想给他治疗，想给他移植，她今年才14岁，她的一切才刚刚开始……”，面对已患白血病6年半的女儿，我无数次这样默默地为自己暗暗鼓劲，因为，我真的担心哪天我会因为承受不了而倒下。
目前，女儿面临必须尽快进行骨髓移植的境地，而且越快越好，否则随时会有生命危险，但由于6年多的化疗，家中已是一贫如洗，虽然全家在勉强维持，但也没能积攒更多的钱，时至今日，女儿移植手术费用仍然有很大缺口，眼看着与医院预约的手术时间越来越近，虽然办法想尽，但手术费用却仍然没有凑齐，实在是没有其他办法了，求助于各位，希望大家能施以援手，给我女儿一个机会，也是给我和她妈妈一个尽父母职责的机会！
噩梦发生在2009年3月28日早晨，我发现女儿刘佳琪脸部出现多处红色皮下斑点，当即带她到医院就诊，3月30日，即被武汉同济医院确诊为急性非淋巴细胞白血病，主治医生说，如果采取化疗保守费用估计50万左右，碰到不顺利的情况，费用会更多。听到医生这样说，我傻了眼，当时无论如何也拿不出这么多钱啊。但想到如此鲜活的生命可能仅仅会因为没有钱就会失去，那份无助与心酸，换成另外一个人是无法真正体会的。怎么办呢？最后，我和下岗多年的妻子商量，无论以后情况怎样，先尽一切一切的办法，想办法筹钱为女儿治疗，直到身无分文，办法想尽，真到了那个时候再说！
由于孩子还小，没有见过世面，刚开始住院的时候，当时只有8岁的女儿就像受到惊吓的小鸟，躲在我和她妈妈的怀中，惊恐的看着病房进进出出的医生和护士，一直哭个不停，直到穿着白大褂的人全部走出病房才消停一会，或许她认为那个时候是最安全的。在给她做骨髓穿刺检查的时候，她拼命的叫着爸爸妈妈，用祈求的眼光盯着我们，希望我们能保护她，能救她，不让医生抱走。后来，一天接一天的打针治疗，每天强烈的化疗呕吐反应，频繁的骨髓穿刺检查，年幼的女儿慢慢无奈的接受了这种生活，不再哭哭闹闹，甚至还反过来安慰我们，说她一定会听爸爸妈妈的话，一定会听医生的话，争取早一点治好自己的病，早日回到学校同学们的身边，只是提了一个小小的要求，说只要一位姓徐的护士给她打针，说她打针可以“一针见血”……
治疗的过程是痛苦而漫长的，特别是在没有希望的前提下，不知女儿何时就会突然离开的恐惧一直萦绕在我心中，但我从不敢诉说，只能一直安慰女儿、鼓舞妻子，让全家都升起对生活的希望和信心。我单位一些同事知道情况后，纷纷慷慨解囊、踊跃捐款，但3万余元的捐款对高额的医疗费用来说仍然只是杯水车薪。
为了筹钱让女儿正常接受治疗，我也帮忙照顾妻子才开始学着经营的舞蹈服装店，一个大男人也学会了缝纫、裁衣，甚至还能给舞蹈服装钉上珍珠装饰、缝上花边。为了省钱，除了保证女儿必要的营养外，全家省吃俭用，能不花的钱尽量不花，能不买的东西尽量不买，可以不坐公共汽车 的尽量不坐，换季添加衣物更是从不敢想。为了省钱，女儿的有些化疗药物都是带回家由我注射，包括PICC置管的护理等等，因为住在医院里就要花钱，如果我能自己试着打针，就能省下一些钱，多一分钱就多一条后路，多一分钱就多一份希望。
苦难的日子一天天度过，一个疗程、二个疗程……，中间经历了太多感染，收到了太多的病危通知单，甚至在第四次化疗中诱发了急性脑膜炎，女儿连续高烧7天不退。但随着化疗的依次进行，也让我们全家逐渐看到了生的希望。按照医生的治疗方案，白血病一般化疗2年后可以开始逐渐停药，医疗费用也会逐渐降低，那意味着到时候女儿可以像其他孩子一样正常生活和学习。女儿的脸上也开始露出了笑脸，不再害怕去医院了。
正当我们全家似乎看到了希望的曙光，感觉可以歇一口气的时候，2010年6月，经复查，显示女儿的病情复发！复发就意味着过去的化疗全部作废，要么重新开始化疗，要么进行骨髓移植，而且由于女儿的复发时间很快，显示她对化疗药物不敏感，后期治疗难度将会加大，治疗效果也不会很好。当时如果进行骨髓移植，对于已经家徒四壁的家庭来说，基本不在考虑之列，因为现实太残酷，没钱哪家医院会收你？！
看着脸色苍白的女儿，我们全家心如刀绞，就像疯了一样，背着80多斤的行李，带着血小板仅有18个单位的女儿（医院临床好像有规定，血小板在20个单位以下必须输注血小板，并限制行动），北京、天津、石家庄、连云港 、咸宁、贵州、广州……当时是拿着中国地图，到处寻找治疗办法，只要听说哪里有人因为怎么怎么治好了，我们就找过去，希望奇迹也能发生在我们女儿身上。有次在石家庄平安医院，偶然听到一个病友说有个小孩用中药吃好了，我们当即坐了2天1夜的火车，在灌云县的一个乡下找到了那个“中医”，求得了一个偏方，为了找到偏方中的一味犀牛角，又辗转多地，在荆州一个老中医手里买到了100多克犀牛角，但这个偏方没有治疗效果。仔细算算，女儿复发以来，共吃了7味偏方，但治疗效果都不明显。如今，是我在为她配制中药调养身体，抵抗疾病，所谓久病成医。
后来天津一位专家建议我女儿用预激化疗方案试试，但也明确说即使预激方案有效，也是一种姑息治疗，只能暂时延缓生命，并不能达到治愈的目的，后期必须尽快进行骨髓移植才有可能治愈。抱着一丝希望，我又把女儿送到医院住院化疗。老天眷顾，这个化疗方案竟然有效，虽然化疗后维持的时间不长，但总算能暂时延缓一下病情的恶化。就这样，后面连续5年，女儿一直就用这个化疗方案维持生命，虽然依然有化疗严重的副作用，但为了活命，也只能一次次忍受无休止的呕吐、脱发、骨髓穿刺检查……。这几年，女儿竟然在武汉同济医院住院就达82次，连护士都惊叹这个数据，这也说明我女儿经受了太多太多的痛苦和折磨。
在医院治疗近6年多来，我们也看到了太多因为没有钱而放弃治疗的，有的家庭甚至连第一个疗程的钱也凑不齐。看着太多的父母哭泣地抱着懵懂无知的孩子无奈地离开医院,每一个病友心里都十分难受，碰到这种情况，我总是用自己的经历劝说他们：“不管今后的结果如何，我们都要尽我们最大的努力，设法为孩子治疗。只有努力过了，争取过了，才无愧于心，才无怨无悔……”。很庆幸，因为我的劝说，也有很多无辜的小孩回到了正常的治疗轨道，有的小孩目前治疗情况还很好，但也还是有很多都失去了联系。
大部分时光在医院度过，也没有感觉寒暑的交替。当初刚开始治疗的小不点转眼长成了美少女，今年女儿已经14岁了，长得比她妈妈还要高，虽然七年来没有上过学，但依然没有阻挡她对读书识字的喜爱。我一方面积极为她治疗，另一方面也拼命积攒钱。但疾病并不会因为你没有钱而暂时稳定，随着女儿2次化疗间隔时间的越来越短，也预示着女儿的病情已经不能再等了。2015年6月，当她又接受了一次预激方案化疗后，血象恢复得很慢很慢，骨髓检查结果显示，这次的化疗竟然基本无效！随后医生商量更改其他化疗方案，但根据以往治疗经历，已经没有有效的化疗药物可以使用了，面临的结果只有一个：尽快进行骨髓移植。
怎么办呢？面对这个无法回避的问题，虽然还没有做好经济准备，但只能向前走，无路也要走！为此，等女儿化疗后血细胞稍微恢复一点，我又带着她到北京各大医院咨询，最后在北京航天中心医院做了骨髓配型，医生说我的骨髓符合移植条件，如果有钱必须尽快进行移植。为此我也咨询了很多很多已经移植的病友，他们一年内的费用多数都在80-100万左右，情况好点的需要的钱就少一点，碰到情况不好的，有的花了200多万。面对越来越懂事的女儿，看着她越来越苍白的脸，我别无选择。为此只能变卖了一切能卖的东西，再找所有的亲戚朋友开口借了一些钱，但仍然没有筹齐进行骨髓移植的费用。眼看着时间一天天无情滑过，女儿的病情也越来越严重，与北京航天中心医院预约移植的时间就在10月底或者11月初，可移植手术费用依然想不出其他办法。我非常担心女儿的骨髓移植手术会因为没有钱而被迫中途停药，那种场景实在不忍想象，我也实在是没有脸去面对那时的女儿……
骨髓移植刻不容缓，我们全家实在是没有其它办法了。2009年曾经申请过“小天使基金”基金，得到过3万元资助，现在需要进行骨髓移植，我又提出了申请，可能会得到2万元资助，但时间至少是半年后；我也向本地民政、红十字会、妇联、慈善等可能的地方都提出了救助申请，但太有限太有限了。有时候甚至想，既然短时间凑不齐移植费，不如干脆把积攒下来的钱，在股市上操作一段时间，或许女儿的治疗费能够解决。走投无路，就喜欢整天整夜的瞎想，我是真的别无他法了。
“我的孩子,爸爸妈妈到底该怎么办？！”病情不等人，为了孩子，我厚起脸皮求助大家，希望好心人能帮忙救救我的女儿，并请给我一个短信，我要记下这笔人情债，如果大家捐后又需要钱，我一定会尽快还上，如果大家有心无力，也请帮忙转发一下朋友圈，让更多有能力的好心人帮帮我们，救救我的女儿，她只有14岁……
如果大家想了解我的具体情况，可以百度“仙桃 刘有道”即可知道。
求助人：刘有道 刘艳荣
2015年10月23日
验证方式 1、刘佳琪的爸爸单位电话：仙桃市人民检察院反渎局侦查一室（0728-3266612），检察院政治处（0728-3266610） 2、治疗了近7年的武汉同济医院电话（后期移植不在这个医院）：027-83663343 治疗医生：胡群、刘爱国 3、后期打算移植医院北京航天中心医院血液科电话（估计11月上旬开始住院进行移植）：010-59971229 治疗医生：王静波、薛松 微信号：lyd7001 支付宝账号：15826887001刘艳荣 爱心账号：6217231813000619545（工商银行 ） 开户行：中国工商银行仙桃支行 开户名：刘艳荣 开户行：中国建设银行仙桃支行
开户名：刘有道
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