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【孙亚洲】新的法规环境下制剂处方工艺开发的关键考量
2016-07-28
孙亚洲
药时代
我们衷心感谢孙亚洲老师热心分享精彩的PPT!
PPT内容高度精炼,孙老师演讲时的内容则非常丰富、详细。
请朋友们知悉!
我们计划邀请孙老师莅临上海,现场讲解指导。
孙亚洲
北京亚欣保诚医药科技有限公司总经理,
兼职湖南省试验动物中心(GLP评价中心)副主任兼药学部负责人。联合创办湖南晶易医药科技有限公司。担任北京柏雅联合、北京锐业制药、南京海辰药业、上海通用药业、江西珍视明药业、千金湘江药业等公司的研发技术顾问;华润三九医药股份有限公司、山东新华制药研究院等公司技术专家团队成员。对药品注册的有关法规、CTD格式资料的技术要求等具有极高的熟悉程度和掌控能力。对药品研发的立项、药学的原料药、制剂和质量研究方面具有广泛、深刻的知识,并对药理毒理、药代、临床研究等具有一定的了解程度。负责过上百个产品从实验室研发、中试,移交到大生产的注册、试生产全过程,且其中大部分已获得生产和临床批件。
欢迎朋友们在留言处分享您的问题!我们将汇总后转给孙老师,请孙老师帮助解答。衷心感谢您的关注与支持!
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