速递 | 一周改善症状，儿童多动症创新疗法达到3期临床终点
▎药明康德/报道
今日，Supernus Pharmaceuticals公司宣布，该公司治疗儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的在研药物SPN-812在两项关键性3期临床试验中达到主要终点。该公司计划在明年下半年向FDA递交新药申请。
ADHD俗称多动症，是一种慢性大脑疾病，表现为注意力无法集中，多动，容易冲动。ADHD症状可能在儿童3-6岁时开始出现，可能持续到青少年和成年期。目前没有治愈ADHD的疗法，现有疗法旨在帮助缓解症状。
Supernus公司开发的SPN-812（viloxazine hydrochloride）是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂，它具有特异性5-羟色胺调控活性。这一药物的安全性在欧洲已经得到广泛的验证，多年来作为抗抑郁症药物使用。Supernus旨在将其开发为一种创新非兴奋剂ADHD疗法。
▲SPN-812分子结构（图片来源：PubChem）
在名为P301和P303的两项随机双盲，含安慰剂对照的多中心平行3期临床试验中，6-11岁的ADHD儿童患者接受了不同剂量的SPN-812的治疗。总计477名患者在P301试验中接受了剂量为100 mg或200 mg的SPN-812或安慰剂治疗。总计313名患者在P303试验中接受了剂量为200 mg和400 mg的SPN-812或安慰剂的治疗。两项试验的主要终点为在试验结束时ADHD RS-5评分与基线相比的变化。
试验结果表明，在P301试验中，100 mg和200 mg剂量的SPN-812疗法都达到了主要终点。接受100 mg和200 mg的SPN-812治疗的患者在6周后评分下降分别为16.6（p=0.0004）和17.7（p<0.0001），而安慰剂组评分下降10.9。值得注意的是，患者在接受治疗后第一周，症状就得到统计显著改善。同时两种剂量的SPN-812疗法也达到了试验的所有次要终点。
在P303试验中，200 mg和400 mg剂量的SPN-812疗法也都达到了主要终点。在接受治疗8周后，200 mg组评分下降17.6（p=0.0038），400 mg组评分下降17.5（P=0.0063），安慰剂组评分下降11.7。
“这些令人兴奋的数据证明了我们的观点，那就是SPN-812将在治疗ADHD患者方面起到重要作用，”Supernus公司总裁兼首席执行官Jack Khattar先生说：“我们相信这些关键性3期临床数据证明，对于很多ADHD儿童患者来说，SP-812是一款与众不同的非兴奋剂治疗选择。”
参考资料：
[1] Supernus Announces Positive Results from Two Phase III Studies For SPN-812 in Children with ADHD. Retrieved December 6, 2018, from http://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-positive-results-two-phase-iii-studies-spn
[2] Supernus Pharmaceuticals. Retrieved December 6, 2018, from https://www.supernus.com/#
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