速递 | 阿兹海默病创新疗法明年初启动临床期试验
▎药明康德/报道
今日，卫材（Eisai）宣布，其与伦敦大学学院（UCL）合作研发的第一款用于治疗阿兹海默病（AD）的在研候选药物E2814，将于2019年年初开展人体1期试验。E2814是一款抗tau蛋白的单克隆抗体。
AD是一种慢性、进行性、神经退行性疾病。AD的两大病变特征是疾病进程中，在患者脑中形成淀粉样蛋白的细胞外斑块，和由过度磷酸化的tau蛋白和泛素组成细胞内神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFTs）。这两种蛋白质沉积物的形成，导致神经细胞之间的连接丢失，乃至神经细胞的死亡和脑组织的丧失。高达70%的失智病例可能由AD导致。随着全球人口老龄化的加快，失智症患者的数量预计将继续呈上升趋势。目前预计全球有5000万失智症患者，而到2030年和2050年，这一数目将分别增至约8200万和1. 52亿。目前尚无治愈AD的疗法，而且过去15年中没有一款获批药物。
▲健康大脑与阿兹海默病大脑对比（图片来源：NIH官网）
一系列靶向淀粉样蛋白的药物均以失败告终。AD研究迫切需要新的方式。科学家们假设AD患者死亡的脑细胞破裂并释放包括tau在内的蛋白质，导致AD标志性的NFTs的形成。随着疾病进展，Tau“种子”也在大脑的不同区域之间传播。E2814旨在靶向tau“种子”传播，防止NFTs的进一步积累，从而可以减缓疾病进程。
卫材神经病学事业部首席发现官Teiji Kimura博士说：“由于缺乏可以防止疾病进展的有效疗法，AD等神经退行性疾病领域存在着显著的未被满足的医疗需求。而卫材的使命就是为攻克这些问题做出贡献。UCL是英国失智症研究所的运营中心，在神经退行性疾病方面拥有世界级的研究水准。结合两家的知识优势，以及卫材丰富的抗失智症研发管线，我们正在尽最大努力将联合研究的结果转化为新药，以便尽快为正在等待治愈性疗法的患者做出贡献。”
UCL脑科学系主任Alan Thompson博士说：“这项独特的研究合作伙伴关系，将UCL的世界级学术研究能力与工业界的药物发现专业知识结合在了一起。这些成果凸显了将这些互补的专业知识汇集在一起所能带来的成功。”
参考资料：
[1] First Drug Candidate From Eisai-UCL Research Collaboration To Enter Alzheimer's Disease Clinical Trials. Retrieved December 7, 2018, from https://www.biospace.com/article/releases/first-drug-candidate-from-eisai-ucl-research-collaboration-to-enter-alzheimer-s-disease-clinical-trials/
[2] Eisai, UCL extend neuro pact, gear up for Alzheimer’s phase 1. Retrieved December 7, 2018, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/eisai-ucl-extend-neuro-pact-gear-up-for-alzheimer-s-phase-1
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