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速递 | 31亿美元开发干细胞诱导CAR-T疗法,杨森达成合作
▎药明康德内容团队编辑
Fate Therapeutics公司开发“即用型”CAR-T疗法的策略是通过对iPSC进行基因工程改造,筛选并保存能够扩增并且可以分化为T细胞和天然杀伤(NK)细胞的iPSC细胞系。这些iPSC细胞系经过基因工程的改造,分化生成的T细胞或NK细胞不会导致患者的免疫排斥反应,而且可以表达各种不同的治疗性蛋白。然后在需要时,它们可以被扩增,分化成为“即用型”T细胞或NK细胞疗法。
▲iPSC细胞产品技术平台(图片来源:Fate Therapeutics公司官网)
参考资料:
[1] Fate Therapeutics Announces Worldwide Collaboration with Janssen for Novel iPSC-derived Cell-based Cancer Immunotherapies, Retrieved Apr 3, 2020, from https://www.globenewswire.com/news-release/2020/04/02/2011136/0/en/Fate-Therapeutics-Announces-Worldwide-Collaboration-with-Janssen-for-Novel-iPSC-derived-Cell-based-Cancer-Immunotherapies.html
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