ASCO | 治疗乳腺癌和非小细胞肺癌，HER3靶向ADC早期临床结果积极

▎药明康德内容团队编辑

今日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，其靶向HER3的抗体偶联药物（ADC）patritumab deruxtecan，在治疗表达HER3的转移性乳腺癌和晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两项早期临床试验中获得积极结果。新闻稿指出，这些结果体现了该公司ADC技术平台在多种癌症类型中的潜力，以及通过ADC靶向HER3在这些患者群体中克服标准疗法耐药性的潜力。

晚期乳腺癌和肺癌是世界上导致癌症死亡的两大主要原因。HER3是新药开发的潜力靶点之一，它在这些肿瘤中广泛表达，并且与癌症转移风险升高，生存期下降相关，而且是对标准治疗产生耐药性的机制之一。

Patritumab deruxtecan是第一三共基于其DXd抗体偶联药物平台开发的潜在“first-in-class”HER3靶向ADC。

在治疗表达HER3的转移性乳腺癌的1/2期临床试验中，patritumab deruxtecan为不同亚群的乳腺癌患者带来具有临床意义的持久缓解。在中位随访时间为31.9个月时，在HR阳性/HER2阴性，表达HER3的转移性乳腺癌患者中，客观缓解率（ORR）为30.1%，中位无进展生存期为7.4个月。

在HER3高表达三阴性乳腺癌患者中，ORR为22.6%，中位PFS为5.5个月。在HER3高表达，HER2阳性转移性乳腺癌患者中，ORR为42.9%，中位PFS为11.0个月。更多数据请见下表：

▲Patritumab deruxtecan治疗HER3表达转移性乳腺癌患者的临床试验结果（图片来源：参考资料[1]）

在治疗不携带EGFR激活性突变的NSCLC患者的1期临床试验中，中位随访时间为19.7个月时，在携带其它癌症驱动基因突变的NSCLC患者中，ORR为28.6%，疾病控制率为76.2%，中位PFS为10.8个月。

在未发现驱动基因突变的NSCLC患者中，ORR为26.9%，疾病控制率为73.1%。

“这两项临床试验的结果进一步支持第一三共的DXd抗体偶联药物技术在多种癌症类型中的潜力。”第一三共肿瘤学研发全球负责人Gilles Gallant博士说，“它们同时显示了使用ADC靶向HER3，在HER3表达转移性乳腺癌和不携带EGFR激活性突变的NSCLC患者中克服标准治疗耐药性的潜力。”

参考资料：

[1] Patritumab Deruxtecan Continues to Show Promising Clinical Activity in Patients Across Subtypes of Metastatic Breast or Lung Cancer. Retrieved June 3, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220602005951/en

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