速递 | 2.2亿美元助力制造可编程CAR-T疗法，新锐剑指实体瘤
▎药明康德内容团队编辑
今日，Arsenal Biosciences公司宣布完成2.2亿美元的B轮融资。获得资金将用于扩展其可编程细胞疗法研究活动，增长其用于治疗多种实体瘤的候选疗法管线。该公司正在为主打疗法AB-105准备临床试验。这一用于治疗卵巢癌的疗法的IND申请已经获得美国FDA的许可，预计今年晚些时候完成首例患者给药。
CAR-T疗法在治疗血液癌症方面已经获得了出色的疗效，然而在治疗实体瘤方面仍然面临着多重挑战。ArsenalBio公司的策略结合CRISPR基因编辑，合成生物学和逻辑门控回路，对CAR-T细胞进行重新编程。新闻稿指出，该公司正在构建行业中最大型的治疗增强整合回路文库，利用逻辑门控改善肿瘤靶向，并且通过合成生物学让CAR-T疗法具有行使多种药物功能的潜力。
此前，该公司的联合创始人之一，加州大学旧金山分校的Kole Roybal教授在《科学》子刊Science Translational Medicine发表论文，显示名为synNotch的调控系统能够提高CAR-T细胞靶向特异性，而且提高细胞疗法的持久性。该公司在去年也上榜由生物医药行业知名媒体网站BioSpace评选出2021年度新一代（NextGen）生物新锐公司，并且与百时美施贵宝（BMS）公司达成为期数年的研发协议，获得7000万美元助力，合作开发治疗实体瘤的T细胞疗法。
除了用于治疗卵巢癌的主打疗法，该公司用于治疗肾癌、前列腺癌以及其它癌症适应症的在研疗法正处于早期研发阶段。
“ArsenalBio的可编程细胞疗法技术在临床前开发中表现出巨大潜力，我们有信心这一技术能够帮助解决癌症患者的未竟医疗需求。” ArsenalBio的联合创始人兼首席执行官Ken Drazan博士说，“我们期待进入临床开发阶段，这样我们能够更全面地理解这一技术在治疗卵巢癌和其它癌症方面的潜力。”
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