速递 | 潜在“first-in-class”药物靶向多个不可成药癌症靶点！新锐获1.78亿美元助力
▎药明康德内容团队编辑
FogPharma今日宣布完成1.78亿美元D轮融资。本次融资所获得的资金将被用于推进称为Helicon多肽的超级稳定α螺旋肽药物管线，以开发一系列靶向“不可成药“靶点的潜在“fist-in-class”候选药物。FogPharma的靶向β联蛋白先导项目FOG-001预计于明年年中开始临床试验。
FogPharma公司由哈佛大学著名学者、企业家兼投资人Gregory Verdine博士联合创建，基于Verdine博士实验室在新治疗模式方面的研究，开发称为Helicon多肽的超级稳定α螺旋肽药物。这是一种新的药物类型，它结合了抗体的靶向特异性和结合力度，以及小分子的口服能力、广泛组织分布和靶向细胞内靶点的特征。Verdine博士实验室最初的研究通过碳氢交联技术，极大提高了α螺旋肽的结构和代谢稳定性。而Helicon多肽药物开发平台整合了定向进化、螺旋超稳定化学、人工智能、基于结构的药物发现等技术，能够迅速针对此前无法成药的靶点开发出多肽候选药物。
▲Verdine博士曾于2017年受邀参加药明康德全球论坛，分享将突破性的科学成果转化为造福患者疗法的经验。
FogPharma的Helicon多肽先导项目为FOG-001，是潜在“first-in-class”靶向β联蛋白（β-catenin）/TCF转录因子通路的抑制剂。Wnt/β联蛋白信息通路在至少20%的人类癌症当中异常失调，仅在美国便影响超过一百万癌症患者。FOG-001具潜力能精准、具选择性地破坏β联蛋白与转录因子TCF之间的交互作用，临床前研究证实此在研药物能通过β联蛋白依赖方式，抑制肿瘤生长并造成肿瘤缩小。FogPharma预计向美国FDA递交FOG-001的新药临床试验（IND）申请，并于2023年年中开始临床开发。FogPharma亦同时使用其平台开发其他潜在“first-in-class”药物，靶向如TEAD、NRAS、ERG与各种突变型的KRAS等经验证的癌症靶点。
“我们持续在达成全面成药性（universal druggability）——在全世界没有不能成药的靶点——的登月计划目标上快速前进，”Verdine博士说道，“我们相信Helicon多肽这项新疗法模式是未来精准医学的方向。在创造一项在历史上最具影响力之一的新类型药物这个目标上，我们对于能获得投资者群的支持感到兴奋。”
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参考资料：
[1] FogPharma Announces $178 Million Series D Financing to Advance Pipeline of First-in-Class Helicon Polypeptide Therapeutics Targeting Major Cancer Drivers. Retrieved November 21, 2022 from https://www.businesswire.com/news/home/20221121005059/en/FogPharma-Announces-178-Million-Series-D-Financing-to-Advance-Pipeline-of-First-in-Class-Helicon-Polypeptide-Therapeutics-Targeting-Major-Cancer-Drivers
[2] Our pipeline programs are designed to make a significant impact for patients. Retrieved November 21, 2022 from https://fogpharma.com/pipeline/
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