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刚刚!FDA批准第二款KRAS抑制剂,治疗非小细胞肺癌

药明康德 药明康德 2023-03-06

▎药明康德内容团队编辑

今日,美国FDA宣布加速批准Mirati公司KRAS G12C抑制剂Krazati(adagrasib)上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者先前至少接受过一种全身性疗法。这是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的靶向疗法。



肺癌是最常见的癌症类型,也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看,NSCLC是最为高发的肺癌亚型,约占肺癌病例的80%-85%。多数NSCLC患者携带不同的基因突变,KRAS G12C突变是其中常见突变形式(约13%),带有这种突变的NSCLC患者通常对其他靶向药物(如EGFR抑制剂)具有耐药性并且往往预后不佳,因此这类患者迫切需要针对性的靶向治疗。


Adagrasib是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂,经过优化设计具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,而且能够穿过血脑屏障,有助于最大限度地发挥药物效力。2021年6月,美国FDA授予它突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者,同期,再鼎医药获得了adagrasib在大中华区的研究、开发、生产及独家商业权利。

FDA的批准是基于adagrasib在支持注册的2期临床试验KRYSTAL-1中的队列结果。在携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中,adagrasib达到43%的客观缓解率(ORR)和80%的疾病控制率(DCR)。值得一提的是,98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗法的治疗。


近日,Mirati公司宣布,adagrasib与PD-1抑制剂pembrolizumab联用,在一线治疗携带KRAS G12C突变的NSCLC患者的早期临床试验中表现出良好的安全性。它与EGFR抑制剂cetuximab联用,在治疗结直肠癌患者时也表现出良好的效果。期待这款KRAS抑制剂能够造福更多癌症患者。


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参考资料:

[1] Mirati Therapeutics Announces U.S. FDA Accelerated Approval of KRAZATI™ (adagrasib) as a Targeted Treatment Option for Patients with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with a KRASG12C Mutation. Retrieved December 12, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/mirati-therapeutics-announces-us-fda-accelerated-approval-of-krazati-adagrasib-as-a-targeted-treatment-option-for-patients-with-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-nsclc-with-a-krasg12c-mutation-301700902.html

[2] FDA grants accelerated approval to adagrasib for KRAS G12C-mutated NSCLC. Retrieved December 12, 2022, from https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-adagrasib-kras-g12c-mutated-nsclc?utm_medium=email&utm_source=govdelivery


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