康方ASCO特辑丨PD-1/VEGF双抗（AK112）联合化疗治疗晚期NSCLC的II期临床研究数据发布
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物以壁报讨论形式发布PD-1/VEGF双抗（AK112）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）的II期临床研究数据。该报告已公布于ASCO官网，大会后也将上传至本公司官网，欢迎查阅。
研究结果显示
在治疗晚期NSCLC中，AK112联合化疗，相较于PD-1/PD-L1单抗联合化疗+/-抗血管生成药物疗法，展现了更具优势的安全性和耐受性，并具有良好的抗肿瘤疗效。
AK112联合化疗治疗晚期NSCLC的安全性良好
AK112联合化疗治疗晚期NSCLC在鳞状NSCLC与非鳞NSCLC之间的治疗相关不良反应（TRAE）发生率无显著差异（30.1%的入组患者为鳞状NSCLC，其中52%为中央型鳞状NSCLC）；
安全性良好，未出现严重出血、穿孔等VEGF靶点相关不良事件。
相较于PD-1/L1单抗联合化疗+/-抗血管生成药物，AK112联合化疗在不同类型的晚期NSCLC人群中均展现出更好的抗肿瘤活性。
队列 1：一线治疗EGFR/ALK野生型NSCLC，整体生存数据优异，鳞癌中优势更突出
全人群中，中位无进展生存期（PFS）未达到，6个月PFS率达78.8%。
鳞状NSCLC患者中，中位随访时间为7.9个月，客观缓解率（ORR）为77.8%，疾病控制率（DCR）为100%，6个月的PFS率为83.3%，和目前已获批的PD-1联合化疗联合疗法相比，初步研究数据令人鼓舞。
队列 2：治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC
ORR为68.4%，DCR为94.7%。
中位PFS为8.2个月，6个月PFS率为69.3%。
队列 3：治疗既往PD-1/PD-L1单抗联合含铂双药化疗失败的晚期NSCLC
ORR为40.0%，DCR为80.0%。
中位PFS为6.6个月，6个月PFS率为51.1%。
这项由中山大学肿瘤防治中心张力教授为主要研究者的多队列、多中心Ⅱ期临床研究（NCT04736823）结果表明，PD-1/VEGF双抗AK112联合化疗治疗晚期NSCLC具有巨大的潜力空间，尤其是该疗法在鳞状NSCLC中的安全性结果，在避免了“抗血管生成”机制可能带来的严重出血风险障碍的同时，充分发挥了“免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤效应，大大提升了疗效空间。截至2022年3月20日，本研究共有83例晚期NSCLC受试者接受AK112联合化疗治疗，最长给药时间约12个月，平均给药时间7.56个月。
目前，康方生物AK112联合化疗对比化疗在EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的晚期非鳞NSCLC的III期研究（NCT05184712）正在入组中。AK112单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的NSCLC的III期头对头研究正在开展中。
相关研究参考
针对EGFR突变耐药的NSCLC，目前全球范围内尚无免疫治疗方案获批。ORIENT-31在2021年ESMO 公布的研究数据中，信迪利单抗联合 IBI305（贝伐珠单抗类似物）联合含铂双药化疗的ORR为43.9%，中位PFS为6.9个月。[1][4]
针对PD-1/PD-L1 单抗联合含铂双药化疗治疗失败的NSCLC，目前也还没有相关免疫疗法获批。在2021年ESMO公布的研究数据中，纳武利尤单抗联合Sitravatinib（MRTX-500研究）的ORR为18%，DCR为75%，中位PFS为5.7个月，6个月PFS率为45%。[2][4] 多西他赛治疗（CANOPY-2研究）的ORR为14%，中位PFS为4.2个月，6个月PFS率为34%。[3][4]
参考文献与注释：
[1] Lu S, Wu L, Jian H, et al. VP9-2021: ORIENT-31: Phase III study of sintilimab with or without IBI305 plus chemotherapy in patients with EGFR mutated nonsquamous NSCLC who progressed after EGFR-TKI therapy. Ann Oncol. 2021 Nov 19, DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.10.007.
[2] Ticiana A. Leal et al. MRTX-500: Phase 2 Trial of Sitravatinib + Nivolumab in Patients With Nonsquamous Non–Small-Cell Lung Cancer Progressing on or After Prior Checkpoint Inhibitor Therapy. 2021 ESMO. Abstract # 1190O.
[3] Luis Paz-Ares,et al. Canakinumab + docetaxel for the second- or third-line treatment of advanced NSCLC: CANOPY-2 Phase III results. 2021 ESMO. Abstract # 1194MO.
[4] 声明：上述针对不同类型晚期NSCLC的相关研究仅供参考，不代表该产品/疗法的最新研究结果，亦并非与AK112开展的头对头比较。
关于AK112（PD-1/VEGF双抗）
AK112是康方生物自主研发，全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。基于康方生物独特的TETRABODY技术设计，AK112可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。
PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种（如肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌）中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。
关于康方生物
康方生物（港交所股票代码：9926.HK）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来，公司建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。
公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中15个品种进入临床研究，包括两个国际首创的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。2021年8月，公司首款自主创新研发的差异化PD-1单克隆抗体派安普利单抗注射液（安尼可®）已获批上市。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。
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